Undersøgelse af ketotifen øjendråber til behandling af høfeber i øjnene – sammenligning med andre behandlinger

1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger behandling af sæsonbetinget allergisk konjunktivitis, som er en øjensygdom der opstår, når øjnene bliver irriterede af allergifremkaldende stoffer som pollen i bestemte årstider. Sygdommen forårsager symptomer som kløende øjne, røde øjne, tåreflåd, hævede øjenlåg og opsvulmet bindehinde. Studiet sammenligner tre forskellige behandlinger: ketotifen øjendråber i styrken 0,5 mg/ml, et sammenligningspræparat kaldet Ketoftil som også indeholder ketotifen i samme styrke, og et placebo som ikke indeholder aktiv medicin.

Formålet med studiet er at evaluere hvor effektivt og sikkert ketotifen øjendråber er til at behandle symptomerne på sæsonbetinget allergisk konjunktivitis sammenlignet med de andre behandlinger. Deltagerne vil få tildelt en af de tre behandlinger tilfældigt, og hverken deltagerne eller lægerne vil vide, hvilken behandling der gives, før studiet er færdigt. Behandlingen gives som øjendråber, der skal bruges regelmæssigt i øjnene.

Studiet varer i 14 dage, hvor deltagerne skal bruge deres tildelte øjendråber og komme til undersøgelser hos lægen på forskellige tidspunkter. Under disse besøg vil lægen undersøge øjnenes tilstand og måle forskellige symptomer som øjenkløe, røde øjne, tåreflåd og hævelser. Deltagerne skal selv vurdere, hvor meget deres øjne klør ved hjælp af en skala fra 1 til 5. Lægen vil bruge specielle skalaer til at måle røde øjne, tåreflåd, hævelser og hvor godt deltagerne tåler behandlingen. Alle bivirkninger og sikkerhedsoplysninger bliver også registreret gennem hele studieperioden.

1 Baseline undersøgelse og start på behandling

Du vil gennemgå en grundig undersøgelse af dine øjne for at fastslå dine symptomer på sæsonbestemt allergisk conjunctivitis (øjenbetændelse forårsaget af allergi). Conjunctivitis betyder betændelse i bindehinden, som er den tynde hinde, der dækker det hvide i øjet.

Lægen vil vurdere dine symptomer som rødme i øjnene, tåredannelse, kløe i øjnene, hævelse af øjenlågene og conjunctival chemosis (hævelse af bindehinden). Du skal have mindst ét af disse symptomer med en grad på mindst 1 for at kunne fortsætte i studiet.

Du vil modtage øjendråber, som enten indeholder det aktive stof ketotifen 0,5 mg/ml, referencemedicinen Ketoftil (som også indeholder ketotifen 0,5 mg/ml), eller placebo (inaktive øjendråber uden medicin). Du vil ikke vide, hvilken type du får, da studiet er blindet.

Du vil selv vurdere din øjenkløe på en skala fra 1 til 5 point for at give et udgangspunkt for sammenligning.

2 Første opfølgning efter 30 minutter

30 minutter efter du har fået de første øjendråber, vil lægen undersøge dine øjne igen.

Lægen vil vurdere rødme i bindehinden ved hjælp af Efron-skalaen, som er et standardiseret system til at måle graden af rødme.

Lægen vil også vurdere tåredannelse og hævelse af øjenlågene på en skala fra 1 til 4 point.

Conjunctival chemosis (hævelse af bindehinden) vil blive vurderet på en skala fra 1 til 3 point.

Lægen vil vurdere, hvor godt du tåler medicinen ved hjælp af en visuel analog skala (VAS), som er en linje, hvor du markerer, hvor godt eller dårligt du synes medicinen virker.

Eventuelle bivirkninger eller uønskede hændelser vil blive registreret.

3 Opfølgning efter 2 dage

2 dage efter den første behandling vil du komme til en ny undersøgelse.

Lægen vil igen vurdere rødme i bindehinden ved hjælp af Efron-skalaen.

Tåredannelse og hævelse af øjenlågene vil blive målt på 4-point skalaen.

Conjunctival chemosis vil blive vurderet på 3-point skalaen.

Lægen vil vurdere medicinens tolerabilitet ved hjælp af den visuelle analog skala.

Du vil blive spurgt om eventuelle bivirkninger eller problemer siden sidste besøg.

4 Opfølgning efter 7 dage

En uge efter den første behandling vil du komme til endnu en undersøgelse.

Lægen vil foretage de samme målinger som ved de tidligere besøg: vurdering af rødme i bindehinden med Efron-skalaen.

Tåredannelse og hævelse af øjenlågene vil blive målt på 4-point skalaen.

Conjunctival chemosis vil blive vurderet på 3-point skalaen.

Medicinens tolerabilitet vil blive vurderet med den visuelle analog skala.

Eventuelle bivirkninger eller ændringer i din tilstand vil blive registreret.

5 Afsluttende undersøgelse efter 14 dage

14 dage efter den første behandling vil du komme til den sidste undersøgelse i studiet.

Du vil selv vurdere din øjenkløe på 5-point skalaen, ligesom du gjorde ved baseline, så lægen kan sammenligne forbedringen.

Lægen vil foretage den afsluttende vurdering af rødme i bindehinden med Efron-skalaen.

Tåredannelse og hævelse af øjenlågene vil blive målt en sidste gang på 4-point skalaen.

Conjunctival chemosis vil blive vurderet på 3-point skalaen.

Den afsluttende vurdering af medicinens tolerabilitet vil blive foretaget med den visuelle analog skala.

Alle bivirkninger og ændringer i din tilstand gennem studieperioden vil blive gennemgået og registreret.

Lægen vil samle alle data fra de 14 dage for at vurdere, hvor effektiv og sikker behandlingen har været.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være mellem 18 og 65 år gammel
  • Du skal have fået stillet diagnosen sæsonbestemt allergisk øjenbetændelse gennem en hudtest eller en blodprøve, der måler allergiske stoffer i blodet (IgE-test) inden for de sidste 12 måneder
  • Du skal opleve symptomer på allergisk øjenbetændelse eller have symptomer over et bestemt niveau på det tidspunkt, hvor du tilmelder dig undersøgelsen – du skal have mindst ét af følgende symptomer med en vis grad af alvorlighed: røde øjne, tåreflåd, kløende øjne, hævede øjenlåg eller hævet bindehinde (den gennemsigtige hud, der dækker øjets hvide del)
  • Du skal have givet dit skriftlige samtykke til at deltage i undersøgelsen, som er godkendt af den etiske komité

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du må ikke deltage, hvis du er gravid eller ammer dit barn
  • Du kan ikke være med, hvis du har en øjeninfektion, hvilket betyder bakterier eller virus i øjet
  • Du må ikke deltage, hvis du har en alvorlig øjensygdom, der ikke er relateret til din sæsonallergi
  • Du kan ikke være med, hvis du bruger kontaktlinser og ikke kan undvære dem under studiet
  • Du må ikke deltage, hvis du har brugt andre øjendråber mod allergi inden for de sidste 2 uger
  • Du kan ikke være med, hvis du tager medicin gennem munden mod allergi og ikke kan stoppe med at tage den
  • Du må ikke deltage, hvis du har en autoimmun sygdom, hvilket betyder at kroppens eget forsvar angriber raske celler
  • Du kan ikke være med, hvis du har haft en alvorlig allergisk reaktion over for ketotifen eller andre stoffer i øjendråberne tidligere
  • Du må ikke deltage, hvis du har været i et andet medicinsk forsøg inden for de sidste 30 dage
  • Du kan ikke være med, hvis du har problemer med at forstå eller følge instruktionerne i studiet
  • Du må ikke deltage, hvis du har en kronisk øjensygdom som glaukom, der er forhøjet tryk i øjet, eller tør øje syndrom
  • Du kan ikke være med, hvis du har haft øjenoperation inden for de sidste 3 måneder

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Ospedale San Raffaele S.r.l. Milan Italien
Azienda Sociosanitaria Territoriale Santi Paolo E Carlo Milan Italien
Hospital Santa Maria Della Misericordia Perugia Italien
Pzflaclvhoo Cgzoqydv (vzqvdh Edkzwhtdq sndz Italien
Ilchi Fgfmmpjhob Gdja Bjmfma Italien
Avlltzo Unioj Sageixtyj Ljswfl Dl Bgpglcy Bologna Italien

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Italien Italien
rekrutterer ikke
01.05.2023

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Ketotifen oftalmisk opløsning er en type øjendråber, der bruges til at behandle allergisk øjenbetændelse forårsaget af sæsonbetingede allergier som høfeber. Dette lægemiddel virker ved at blokere bestemte stoffer i kroppen, der forårsager allergiske reaktioner. Det hjælper med at lindre symptomer som kløe, rødme og tåreflåd i øjnene, når de kommer i kontakt med allergifremkaldende stoffer som pollen eller støv.

Ketoftil er en anden form af ketotifen øjendråber, der bruges som sammenligningsbehandling i dette studie. Det indeholder det samme aktive stof som den undersøgte medicin og bruges også til at behandle allergisk øjenbetændelse. Dette lægemiddel hjælper med at reducere de ubehagelige symptomer, der opstår, når øjnene reagerer på sæsonbetingede allergener.

Sæsonbestemt allergisk konjunktivitis – Dette er en allergisk betændelse i bindehinden, som er den tynde hinde der dækker det hvide i øjet og indersiden af øjenlågene. Sygdommen opstår som reaktion på specifikke allergener som pollen fra træer, græs eller ukrudt, der optræder på bestemte tidspunkter af året. Øjnene bliver røde, kløende og tårende, og der kan opstå hævelse af øjenlågene. Bindehinden kan blive hævet og få et vandigt udseende, hvilket kaldes kemose. Symptomerne forværres typisk i pollensæsonen og kan variere i intensitet afhængigt af pollenkoncentrationen i luften. Tilstanden har tendens til at gentage sig hvert år i samme periode, når de specifikke allergener er til stede i miljøet.

Forsøgs-ID:
2023-503185-23-00
Protokolkode:
KET-001
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af virkning og sikkerhed af bilastin hos børn med allergisk rhinokonjunktivitis

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Italien Polen Spanien
  • Undersøgelse af sublingual immunterapi med dermatophagoides pteronyssinus ekstrakt til patienter med husstøvmideallergi

    Rekrutterer

    1 1
    Tyskland Spanien