Adenoskvamøs malign tumorsygdom i lungerne stadium I – Diagnostik

Gå tilbage

At diagnosticere adenosquamøst cellelungecancer stadium I kan være overraskende udfordrende, selv for erfarne medicinske teams. Denne sjældne form for lungecancer kræver omhyggelig vurdering gennem flere tests og billeddiagnostiske undersøgelser for at identificere dens unikke blanding af celletyper og bekræfte, at den ikke har spredt sig ud over lungen.

Introduktion: Hvem bør gennemgå diagnostik

Alle, der oplever vedvarende symptomer, som kan pege på lungeproblemer, bør overveje at søge diagnostisk evaluering. Hvis du har en vedvarende hoste, der varer i tre uger eller længere uden at blive bedre, er dette et vigtig advarselstegn, der fortjener medicinsk opmærksomhed. En hoste, der synes at blive værre over tid i stedet for at forbedres, bør aldrig ignoreres, da den kan indikere noget mere alvorligt end en simpel forkølelse eller bronkitis.[1][3]

Personer, der bemærker, at de hoster blod op eller blodfarvet slim, bør søge lægehjælp med det samme. Dette symptom, kaldet hæmoptyse, opstår når blod fra lungerne eller luftvejene viser sig i det, du hoster op. Selv små mængder blod i dit opspyt fortjener undersøgelse hos en sundhedsudbyder.[3]

Brystsmerter, der opstår når du trækker vejret eller hoster, kan signalere lungeproblemer og bør evalueres. Denne type smerte kan føles skarp eller dump og kan være placeret i dine ribben, skuldre eller gennem hele brystområdet. Tilsvarende, hvis du udvikler vedvarende hæshed uden en åbenlys årsag som en forkølelse, kan denne ændring i din stemme indikere tryk på de nerver, der kontrollerer dit strubelåg.[3]

Uforklarlig åndenød, der bliver ved eller bliver værre, fortjener opmærksomhed, især hvis den begrænser dine daglige aktiviteter. Hvis du føler dig træt hele tiden uden en klar årsag, taber dig uden at prøve, eller mister appetitten, bør disse generelle symptomer kombineret med vejrtrækningsproblemer få dig til at besøge en læge.[3]

Personer, der udvikler gentagne lungeinfektioner som lungebetændelse eller bronkitis, der ikke reagerer godt på behandling eller bliver ved med at komme tilbage, bør også gennemgå diagnostisk testning. Din krop forsøger måske at fortælle dig, at noget mere betydeligt påvirker dine lunger.[3]

⚠️ Vigtigt
Visse risikofaktorer gør diagnostisk testning endnu vigtigere. Hvis du ryger cigaretter, pibe eller cigarer, eller har eksponering for passiv rygning, stiger din risiko for lungecancer markant. Personer, der arbejder med stoffer som asbest, arsen, krom, beryllium eller nikkel, bør være særligt opmærksomme på lungesymptomer. Tidligere strålebehandling til bryst- eller brystområdet og en familiehistorie med lungecancer øger også dit risikoniveau.[3]

Diagnostiske metoder til at identificere sygdommen

Identifikation af adenosquamøst karcinom i lungen kræver flere diagnostiske tilgange, fordi denne cancer indeholder to forskellige typer celler blandet sammen. Processen starter normalt med billeddiagnostiske undersøgelser, der kan vise unormale områder i dine lunger, før læger tager vævsprøver til at undersøge under et mikroskop.[3][7]

Billeddiagnostiske undersøgelser

Den diagnostiske rejse begynder ofte med en røntgenundersøgelse af brystet, som er en simpel test, der bruger små mængder stråling til at skabe billeder af strukturerne inde i dit bryst. Denne test kan afsløre usædvanlige masser eller knuder i dine lunger, der har brug for yderligere undersøgelse. Røntgenstråler virker ved at sende strålebundter gennem din krop, og forskellige væv absorberer strålingen forskelligt, hvilket skaber et billede, der viser knogler, organer og eventuelle unormale vækster.[3][8]

Når en røntgenundersøgelse af brystet viser noget bekymrende, bestiller læger typisk en CT-scanning (computertomografi-scanning) som det næste. Denne billeddiagnostiske test giver meget mere detaljerede, tredimensionelle billeder af dine lunger end en almindelig røntgenundersøgelse. En CT-maskine bevæger sig rundt om din krop, mens den tager mange røntgenbilleder fra forskellige vinkler, og en computer kombinerer disse billeder for at skabe tværsnitsvisninger af dit bryst. Dette giver læger mulighed for at se den nøjagtige størrelse og placering af eventuelle tumorer, og om de har spredt sig til nærliggende strukturer.[3][8]

Bronkoskopi og vævsprøvetagning

Efter at billeddiagnostiske undersøgelser har identificeret et mistænkeligt område, skal læger undersøge faktisk væv fra tumoren for at stille en endelig diagnose. Bronkoskopi er en procedure, hvor et tyndt, fleksibelt rør med et lille kamera i den ene ende føres gennem din næse eller mund, ned gennem din hals og ind i dine luftveje. Dette giver læger mulighed for at kigge direkte ind i dine luftveje og tage små vævsprøver fra unormale områder. Vævsprøverne undersøges derefter under et mikroskop af en patolog, en læge der specialiserer sig i at diagnosticere sygdomme ved at studere celler og væv.[3][7]

Biopsiprocedurer

Når bronkoskopi ikke kan nå en tumor eller ikke giver nok væv, kan læger udføre en nålebiopsi. I denne procedure indsættes en tynd nål gennem din brystvæg og ind i tumoren for at trække en lille prøve af væv ud. Læger bruger CT-scanningsbilleder under proceduren til at guide nålen til præcis det rigtige sted. Nogle gange er en kirurgisk biopsi nødvendig, hvor en kirurg laver et lille snit for at fjerne et større stykke væv til undersøgelse.[3][7]

Adenosquamøst karcinom udgør en unik diagnostisk udfordring, fordi det indeholder både adenokarcinom (cancer fra kirtel-dannende celler) og planocellulært karcinom (cancer fra flade celler, der beklæder luftvejene) komponenter. Ifølge Verdenssundhedsorganisationens klassifikationssystem skal hver af disse to celletyper udgøre mindst 10 procent af tumoren, for at den kan kaldes adenosquamøst karcinom. Denne blandede natur betyder, at små biopsiprøver muligvis kun viser én celletype, hvilket fører til en forkert initial diagnose.[1][5]

⚠️ Vigtigt
Undersøgelser har fundet, at adenosquamøst karcinom fejldiagnosticeres i mindst halvdelen af tilfældene før operation, når der kun er små biopsiprøver tilgængelige. En undersøgelse rapporterede, at næsten alle tilfælde (98 procent) enten blev fejldiagnosticeret som rent adenokarcinom eller rent planocellulært karcinom, eller forblev helt udiagnosticeret før kirurgisk fjernelse af tumoren. Dette sker fordi forskellige typer biopsiprøver kan vise forskellige celletyper fra den samme tumor.[5]

Omfattende tumorvurdering

Den mest pålidelige måde at diagnosticere adenosquamøst karcinom på er gennem undersøgelse af det komplette kirurgiske præparat efter tumoren er blevet fjernet. Dette giver patologer mulighed for at se alle dele af tumoren og identificere både adenokarcinom- og planocellulært karcinom-komponenterne. Større vævsprøver, såsom flere kerne-biopsier eller komplette kirurgiske resektioner, giver den bedste chance for nøjagtig diagnose, fordi de indfanger tumorens fulde kompleksitet.[5]

Når adenosquamøst karcinom er bekræftet, kan patologer yderligere klassificere det baseret på hvilken celletype, der dominerer. Tumorer, hvor enten adenokarcinom eller planocellulært karcinom udgør mindst 60 procent, kaldes adenokarcinom-dominerende eller planocellulært-dominerende adenosquamøst karcinom. Når begge celletyper er mere jævnt afbalanceret (40 til 60 procent hver), kaldes det struktur-balanceret adenosquamøst karcinom. Disse klassifikationer hjælper læger med at forstå tumorens adfærd og planlægge passende behandling.[5]

Stadieinddelingsevalueringer

Efter at have bekræftet diagnosen udfører læger yderligere tests for at bestemme cancerens stadie, som beskriver hvor stor tumoren er, og om den har spredt sig. For stadium I adenosquamøst karcinom viser billeddiagnostiske undersøgelser, at canceren kun er i lungen og ikke har spredt sig til lymfeknuder eller andre dele af kroppen. Stadium I er opdelt i IA og IB baseret på tumorstørrelse, og stadium IA er yderligere opdelt i understadier IA1, IA2 og IA3 afhængigt af specifikke karakteristika.[6][8]

I stadium IA måler tumoren højst 3 centimeter (omtrent størrelsen af en valnød) på sit bredeste punkt. Stadium IB tumorer er større end 3 centimeter, men ikke mere end 4 centimeter. Vigtigt er det, at i både stadium IA og IB har canceren ikke spredt sig til lymfeknuder og forbliver inden i selve lungen. Yderligere billeddiagnostiske tests kan omfatte PET-scanninger eller MR-scanninger for at bekræfte, at canceren ikke har spredt sig til andre organer.[6][8]

Molekylær og genetisk testning

Moderne cancerbehandling omfatter testning af tumorvæv for specifikke genetiske ændringer eller mutationer, der kan guide behandlingsbeslutninger. For adenosquamøst karcinom er testning for EGFR-mutationer (epidermal vækstfaktor receptor-mutationer) vigtig, fordi disse findes i omkring 30 procent af adenosquamøse lungecancere. Når de er til stede, kan disse mutationer målrettes med specifikke lægemidler kaldet tyrosinkinasehæmmere såsom erlotinib og gefitinib.[1][5]

Testning for ALK-omarrangementer (anaplastisk lymfomkinase-genændringer) anbefales også, da disse forekommer i omkring 5 procent af adenosquamøse karcinomer. Når ALK-omarrangementer er til stede, kan lægemidler som crizotinib være effektive behandlingsmuligheder.[5]

En anden vigtig test måler PD-L1-ekspression, som er et protein, der findes på nogle cancerceller. Undersøgelser har fundet PD-L1-ekspression i 11 procent af adenokarcinom-komponenterne og 28 procent af planocellulære karcinom-komponenterne i adenosquamøse tumorer. Tilstedeværelsen af PD-L1 tyder på, at immunterapi-lægemidler, der hjælper kroppens immunsystem med at angribe cancerceller, kan være gavnlige.[5]

Diagnostik til kvalifikation af kliniske forsøg

Kliniske forsøg er forskningsundersøgelser, der tester nye behandlinger eller kombinationer af behandlinger for at finde bedre måder at bekæmpe cancer på. Deltagelse i kliniske forsøg kan give patienter adgang til banebrydende terapier, der endnu ikke er bredt tilgængelige. Dog har hvert klinisk forsøg specifikke krav, kaldet inklusionskriterier, der bestemmer hvilke patienter der kan deltage.[1]

For patienter med stadium I adenosquamøst karcinom i lungen kræver kvalifikation til kliniske forsøg typisk bekræftelse af diagnosen gennem patologisk undersøgelse af tumorvæv. Dette betyder, at vævsprøver skal gennemgås af en patolog, der kan verificere, at tumoren indeholder både adenokarcinom- og planocellulære karcinom-komponenter i de krævede proportioner.[1][5]

Nøjagtig stadieinddeling er essentiel for tilmelding til kliniske forsøg, fordi forsøg ofte fokuserer på specifikke cancerstadier. Patienter skal gennemgå komplette stadieinddelingsevalueringer inklusive CT-scanninger af brystet og ofte maven, og nogle gange PET-scanninger, for at bekræfte at canceren virkelig er stadium I og ikke har spredt sig ud over lungen. Dokumentation skal vise, at lymfeknuder er fri for cancer, og at der ikke er sket fjernspredning til andre organer.[6]

Mange kliniske forsøg for lungecancer kræver molekylære testresultater før tilmelding. For adenosquamøse karcinom-forsøg omfatter dette typisk EGFR-mutationstestning, ALK-omarrangements-testning og PD-L1-ekspressionsmåling. Nogle forsøg tilmelder specifikt patienter baseret på disse molekylære karakteristika, mens andre kan ekskludere patienter med visse mutationer, hvis forsøget tester behandlinger, der virker anderledes.[1][5]

Blodprøver er standardkrav for deltagelse i kliniske forsøg. Disse omfatter komplette blodtællinger for at måle røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader, samt tests af lever- og nyrefunktion. Disse tests sikrer, at patienter er raske nok til at tolerere de behandlinger, der undersøges, og hjælper forskere med at overvåge for bivirkninger under forsøget.[6]

Vurdering af performance status (funktionsstatus) er et andet almindeligt krav. Denne evaluering måler hvor godt du kan udføre daglige aktiviteter, og hvordan cancer påvirker din overordnede funktion. Læger bruger ofte standardiserede skalaer til at vurdere performance status, og forsøg kræver typisk, at patienter er raske nok til at tage vare på sig selv og tilbringe det meste af deres vågne timer ude af sengen.[6]

Nogle kliniske forsøg kan kræve yderligere specialiserede tests afhængigt af den behandling, der undersøges. For eksempel kan forsøg, der tester immunterapi-lægemidler, kræve mere detaljeret immunsystemtestning, mens forsøg af målrettede terapier kan kræve yderligere molekylær testning ud over standardpanelet. Hver forsøgsprotokol specificerer præcist hvilke tests der er nødvendige, og forskningsteamet vil guide egnede patienter gennem de krævede evalueringer.[1]

Prognose og overlevelsesrate

Prognose

Udsigterne for patienter med stadium I adenosquamøst karcinom afhænger af flere faktorer, selvom denne cancertype generelt opfører sig mere aggressivt end rent adenokarcinom eller rent planocellulært karcinom i lungen. Adenosquamøst karcinom er forbundet med en dårligere prognose end disse andre lungecancertyper, hvilket betyder at patienter står over for en mere udfordrende rejse. Canceren har tendens til at sprede sig hurtigere, med højere rater af lymfeknuteinvolvering selv når den initialt diagnosticeres, og den kan sprede sig til fjerne dele af kroppen hurtigere end andre former for ikke-småcellet lungecancer.[3][5]

For tidligt stadie sygdom fanget i stadium I, når canceren stadig er begrænset til lungen og ikke har spredt sig til lymfeknuder eller andre organer, er prognosen betydeligt bedre end for mere fremskredte stadier. Undersøgelser indikerer, at struktur-balanceret adenosquamøst karcinom (hvor adenokarcinom- og planocellulære komponenter er mere jævnt fordelt) kan have en bedre prognose end tumorer, hvor én celletype stærkt dominerer. Det specifikke understadie betyder også noget, hvor mindre tumorer i stadium IA generelt har bedre udfald end større stadium IB tumorer.[5][6]

Behandling påvirker prognosen betydeligt for stadium I sygdom. Patienter, der gennemgår kirurgisk fjernelse af tumoren, især når det efterfølges af kemoterapi når det er passende, har tendens til at have bedre udfald. Tumorens molekylære karakteristika påvirker også prognosen. Patienter, hvis tumorer har EGFR-mutationer, kan reagere godt på målrettede terapier, hvilket potentielt forbedrer deres udsigter. Tilsvarende kan tumorer med høj PD-L1-ekspression reagere på immunterapi-lægemidler. Dog er det vigtigt at huske, at selv med samme stadie og behandling kan udfaldene variere betydeligt fra person til person.[1][5][6]

Overlevelsesrate

Overlevelsesrater giver et generelt billede af, hvordan grupper af patienter med lignende cancerkarakteristika har klaret sig, men de kan ikke forudsige hvad der vil ske for en individuel patient. For stadium I adenosquamøst karcinom specifikt har forskning vist, at fem-års overlevelsesraterne efter operation er cirka 65 procent. Dette betyder, at omkring 65 ud af 100 patienter med stadium I adenosquamøst karcinom stadig var i live fem år efter kirurgisk behandling. Disse rater er noget lavere end for rent adenokarcinom, hvor fem-års post-kirurgisk overlevelse når omkring 77 procent, og lidt lavere end rent planocellulært karcinom, som viser omkring 69 procent fem-års overlevelse.[5]

Opdelingen efter understadie viser vigtige forskelle. Patienter med stadium IA sygdom (tumorer på 3 centimeter eller mindre) har generelt bedre overlevelsesrater end dem med stadium IB sygdom (tumorer større end 3 centimeter, men ikke mere end 4 centimeter). Undersøgelser, der har set på tidligt stadie adenosquamøst karcinom, fandt at faktorer såsom tumorstørrelse, den specifikke balance af celletyper, og om patienter modtog passende behandling alle påvirkede overlevelsesudfaldet.[6]

For lungecancer overordnet (kombineret alle typer og stadier) er fem-års relativ overlevelsesrate omkring 27 procent baseret på nylige data. Dog inkluderer dette alle stadier af lungecancer. Når lungecancer fanges i et lokalt stadie (svarende til stadium I, før den har spredt sig), springer fem-års overlevelsesraten op til 64 procent. Disse statistikker understreger den kritiske betydning af tidlig opdagelse og hurtig behandling for at forbedre overlevelseschancerne.[8]

Det er essentielt at forstå, at overlevelsesstatistikker er baseret på grupper af patienter behandlet i fortiden og måske ikke afspejler de mest aktuelle behandlingsfremskridt. Nye målrettede terapier, immunterapi-muligheder og forbedrede kirurgiske teknikker fortsætter med at udvikle sig, hvilket potentielt tilbyder bedre udfald for patienter diagnosticeret i dag. Derudover spiller individuelle faktorer såsom overordnet sundhed, alder, respons på behandling og de specifikke karakteristika af din tumor alle vigtige roller i at bestemme dine personlige udsigter.[1][5]

Igangværende kliniske forsøg for Adenoskvamøs malign tumorsygdom i lungerne stadium I

  • Test af OWL-EVO1 pusteprøve til at opdage lungekræft gennem udåndingsluft

    Rekrutterer ikke

    1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Tjekkiet Ungarn

Referencer

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6098426/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37681230/

https://withoutaribbon.org/adenosquamous-carcinoma-lung-symptoms-treatment-support/

https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/4375-lung-cancer

https://mdedge.com/hematology-oncology/article/263435/rare-diseases/evolving-understanding-adenosquamous-carcinoma-lung

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8474226/

https://withoutaribbon.org/adenosquamous-carcinoma-lung-symptoms-treatment-support/

https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/4375-lung-cancer

Ofte stillede spørgsmål

Kan adenosquamøst karcinom opdages før symptomerne viser sig?

Stadium I adenosquamøst karcinom forårsager ofte ikke mærkbare symptomer, hvilket er grunden til, at det nogle gange opdages tilfældigt under brystbilleddiagnostik af andre årsager. Dog anbefales rutinemæssig lungecancer-screening med lavdosis CT-scanninger for personer med høj risiko, såsom nuværende eller tidligere storrygere. Denne screening kan opdage små lungecancere før de forårsager symptomer, hvilket potentielt fanger dem på et tidligere, mere behandleligt stadie.

Hvorfor bliver adenosquamøst karcinom så ofte fejldiagnosticeret initialt?

Adenosquamøst karcinom indeholder to forskellige celletyper blandet sammen gennem hele tumoren. Når læger tager en lille biopsiprøve, fanger de muligvis kun væv, der indeholder én celletype, og går helt glip af den anden komponent. Nålen kan ramme et område, der er alt adenokarcinom eller alt planocellulært karcinom, hvilket fører til en ufuldstændig diagnose. Kun når større vævsprøver eller hele tumoren kan undersøges, bliver den sande blandede natur tydelig.

Hvad er forskellen mellem en CT-scanning og en PET-scanning for lungecancer?

En CT-scanning skaber detaljerede tredimensionelle billeder af dit bryst ved hjælp af røntgenstråler, der viser størrelsen, formen og placeringen af tumorer, og om de har spredt sig til nærliggende strukturer. En PET-scanning virker anderledes—den involverer indsprøjtning af en lille mængde radioaktivt sukker i dit blodomløb, som cancerceller absorberer lettere end normale celler. PET-scanneren opdager derefter denne radioaktivitet for at identificere områder med aktiv cancer gennem hele din krop. Læger bruger ofte begge tests sammen for at få det mest komplette billede af hvor cancer er placeret.

Har jeg brug for molekylær testning, hvis min cancer allerede er diagnosticeret som stadium I?

Ja, molekylær testning er meget vigtig selv for tidligt stadie adenosquamøst karcinom. Testning for EGFR-mutationer, ALK-omarrangementer og PD-L1-ekspression hjælper læger med at forstå din tumors specifikke karakteristika og guider behandlingsbeslutninger. Omkring 30 procent af adenosquamøse karcinomer har EGFR-mutationer, der kan behandles med målrettede lægemidler, og 5 procent har ALK-omarrangementer. Selvom operation er den primære behandling, hjælper kendskabet til disse molekylære træk med at planlægge opfølgende pleje og informerer om hvilke behandlinger der måske virker bedst, hvis canceren nogensinde vender tilbage.

Er bronkoskopi smertefuldt eller farligt?

Bronkoskopi er generelt sikkert og forårsager minimal ubehag, fordi du modtager beroligelse, og din hals bedøves med lokal bedøvelse. Du kan føle noget tryk eller en kvælningsfornemmelse, men de fleste patienter husker ikke meget om proceduren på grund af beroligelsen. Den mest almindelige bivirkning bagefter er en øm hals, der forsvinder inden for en dag eller to. Alvorlige komplikationer som betydelig blødning eller kollapsede lunger er sjældne. Informationen opnået fra bronkoskopi er afgørende for diagnosen, og fordelene opvejer typisk langt de små risici.

🎯 Vigtigste pointer

  • Adenosquamøst karcinom fejldiagnosticeres i mere end halvdelen af tilfældene før operation, fordi små biopsiprøver måske ikke indfanger begge celletyper, der er til stede i tumoren.
  • En vedvarende hoste, der varer tre uger eller længere, især når den ledsages af blodfarvet slim eller uforklarligt vægttab, kræver øjeblikkelig medicinsk evaluering.
  • Stadium I adenosquamøst karcinom betyder, at canceren er begrænset til lungen uden lymfeknuteinvolvering, hvilket giver den bedste chance for helbredelse gennem kirurgisk behandling.
  • Flere diagnostiske værktøjer—fra røntgenundersøgelser af brystet til CT-scanninger, bronkoskopi og vævsbiopsier—arbejder sammen for at bygge et komplet billede af din cancer.
  • Molekylær testning for EGFR-mutationer, ALK-omarrangementer og PD-L1-ekspression kan afsløre behandlingsmuligheder med målrettede lægemidler eller immunterapi, selv ved tidligt stadie sygdom.
  • Fem-års overlevelsesrater for stadium I adenosquamøst karcinom efter operation er cirka 65 procent, hvilket fremhæver vigtigheden af tidlig opdagelse og behandling.
  • Deltagelse i kliniske forsøg kan tilbyde adgang til innovative behandlinger, men kræver specifikke diagnostiske tests og stadieinddelingsbekræftelser for at bestemme berettigelse.
  • Balancen mellem adenokarcinom- og planocellulære komponenter i din tumor påvirker både behandlingsplanlægning og prognose, hvilket gør nøjagtig patologisk vurdering kritisk.

Relaterede lægemidler: