Overspisning (Binge Eating Disorder) er en spiseforstyrrelse kendetegnet ved gentagne episoder med ukontrolleret indtag af store mængder mad. Denne artikel præsenterer igangværende kliniske forsøg, der undersøger nye behandlingsmuligheder for personer med moderat til svær overspisning.
Kliniske Forsøg for Overspisning: Oversigt over Aktuelle Behandlingsstudier
Overspisning er en alvorlig spiseforstyrrelse, hvor personer oplever gentagne episoder med at spise store mængder mad på kort tid, samtidig med at de føler mangel på kontrol over deres spisevaner. I modsætning til andre spiseforstyrrelser følges overspisningsperioderne ikke af kompenserende adfærd som opkastning eller overdreven motion. Tilstanden kan føre til vægtøgning, følelsesmæssig belastning og påvirke både det sociale og professionelle liv.
Der er i øjeblikket 2 kliniske forsøg registreret i systemet for overspisning. Denne artikel giver en detaljeret oversigt over disse igangværende studier, som undersøger innovative behandlingsmetoder for denne tilstand.
Igangværende Kliniske Forsøg
Studie af BP1.4979 til Behandling af Overspisning hos Kvinder med Moderate til Svære Symptomer
Lokation: Frankrig, Spanien
Dette kliniske forsøg undersøger et nyt lægemiddel kaldet BP1.4979, som tages som en tablet. Studiet er designet til at evaluere, hvor effektiv og sikker denne medicin er for kvinder med moderat til svær overspisning. BP1.4979 formodes at virke ved at modulere neurotransmitteraktiviteten i hjernen, hvilket kan hjælpe med at reducere hyppigheden og intensiteten af overspisningsepisoder.
Forsøget er et dobbeltblindet studie, hvilket betyder, at hverken deltagerne eller forskerne ved, hvem der modtager den aktive medicin eller placebo. Dette sikrer, at resultaterne ikke påvirkes af forventninger til behandlingen. Studiet varer i otte uger, hvor deltagerne tager medicinen to gange dagligt i en dosis på 15 mg.
Inklusionskriterier: Deltagere skal være kvinder mellem 18 og 65 år med en diagnose af overspisning ifølge DSM-5-kriterierne. De skal have mindst to dage med overspisning om ugen og mindst 8 episoder i de to uger før studiets start. Deltagerne skal have et Body Mass Index (BMI) på under 50 kg/m² og være i stand til at følge alle studiets krav, herunder at føre en dagbog over overspisningsepisoder.
Primært formål: Hovedmålet er at se, om der er en ændring i antallet af overspisningsepisoder per uge fra starten til slutningen af studiet. Derudover overvåges ændringer i kostvaner og generelle indtryk af forbedring ved hjælp af forskellige skalaer som Yale Food Addiction Scale (YFAS) og Clinical Global Impression (CGI).
Studie af Hydrocortison og Madeksponeringsterapi for Patienter med Overspisning
Lokation: Tyskland
Dette kliniske forsøg undersøger en kombinationsbehandling, der forbinder madeksponeringsterapi med medicinen hydrocortison. Hydrocortison er en type glukokortikoid, som er et hormon der kan påvirke kroppens stressrespons. Studiet sammenligner effekten af denne kombinationsbehandling med placebo for at se, om det hjælper med at reducere madtrang hos personer med overspisning.
Behandlingsmetode: Deltagerne gennemgår sessioner, hvor de eksponeres for rigtig mad, mens de tager enten hydrocortison (10 mg) eller placebo oralt. Denne tilgang kaldes eksponering med responsprævention (ERP), og den sigter mod at hjælpe med at reducere madtrang og ændre spisevaner.
Inklusionskriterier: Både mænd og kvinder mellem 18 og 40 år med en diagnose af overspisning kan deltage. Den øvre aldersgrænse er sat for at undgå eventuelle effekter fra hormonelle ændringer relateret til menopause. Deltagerne skal kunne forstå forsøgets indhold og procedurer og skal give skriftligt informeret samtykke.
Studiets forløb: Efter en indledende vurdering af baseline-niveauer for madtrang og frygt for at miste kontrollen over spisningen, modtager deltagerne behandlingen. Der gennemføres en opfølgende vurdering 3-7 dage efter behandlingen samt en langsigtet opfølgning en måned efter for at måle ændringer i madtrang, overspisningsepisoder og relateret adfærd.
Formål: Studiet har til formål at afgøre, om kombinationen af madeksponeringsterapi og hydrocortison er mere effektiv end eksponeringsterapi alene til at reducere madtrang og forbedre kontrollen over spisevaner.
Sammenfatning
De to igangværende kliniske forsøg for overspisning repræsenterer forskellige tilgange til behandling af denne komplekse spiseforstyrrelse. Det første studie fokuserer på at teste et nyt farmakologisk middel (BP1.4979), der påvirker hjernens neurotransmittersystemer, specifikt rettet mod kvinder med moderat til svær overspisning. Det andet studie kombinerer en adfærdsterapeutisk tilgang (madeksponeringsterapi) med hormonbehandling (hydrocortison) og inkluderer både mænd og kvinder i en yngre aldersgruppe.
Begge studier anvender robuste forskningsmetoder, herunder dobbeltblindede placebokontrollerede designs, og måler både kortsigtede og langsigtede resultater. De undersøger forskellige aspekter af overspisning, fra hyppigheden af overspisningsepisoder til madtrang og følelsesmæssige responser. Disse forsøg giver håb om nye og mere effektive behandlingsmuligheder for personer, der kæmper med overspisning.
Det er vigtigt at bemærke, at begge studier stiller specifikke krav til deltagerne, herunder aldersgrænser, BMI-kriterier og evnen til at følge studieprotokollerne. Personer, der er interesserede i at deltage i disse studier, bør kontakte de relevante forskningscentre for yderligere information om deres egnethed.
