Indholdsfortegnelse
- Oversigt over forsøget
- Hvem deltog
- Forsøgsdesign og fase
- Hvad forskerne målte
- Status og deltagerantal
Oversigt over forsøget
Det eneste beskrevne forsøg med Xp-Dc+Tl+Klh i det fremsendte materiale var NEODOC-studiet, som havde titlen “Induction of neo-antigen specific T cells by specialized cross-presenting dendritic cells in epithelial ovarian cancer patients treated with neoadjuvant chemotherapy”.[1]
Studiet undersøgte patienter med epitelial ovariecancer og havde som mål at se, om tumorlysat-lastede XP-DC kunne fremkalde eller styrke en immunologisk effekt hos disse patienter.[1]
Hvem deltog
Forsøget omfattede patienter med ovariecancer, og den præcise gruppe var patienter med epitelial ovariecancer.[1]
Patienterne fik enten neoadjuverende kemoterapi eller (neo-)adjuverende kemoterapi, som betyder kemoterapi givet før eller efter den primære behandling.[1]
Forsøgsdesign og fase
NEODOC-studiet var et interventionelt forsøg, hvilket betyder, at forskerne gav en bestemt behandling og derefter målte, hvad der skete.[1]
Forsøget var i fase 1/2, så det var et tidligt studie, hvor man både ser på de første tegn på effekt og på den biologiske respons hos en mindre gruppe patienter.[1]
Der var 10 deltagere i studiet, hvilket passer til et mindre tidligt forsøg.[1]
Hvad forskerne målte
Det primære endepunkt var den immunologiske respons, altså om behandlingen kunne forbedre eller udløse en reaktion fra immunsystemet.[1]
Studiets hovedmål var specifikt at vise immunologisk effekt af tumorlysat-lastede XP-DC hos patienter med epitelial ovariecancer, der fik (neo-)adjuverende kemoterapi.[1]
Forsøget beskrev også målet om at inducere neo-antigen-specifikke T-celler, som er immunceller, der kan genkende nye mål på kræftceller.[1]
Status og deltagerantal
Studiet er angivet som completed, altså afsluttet.[1]
Det samlede deltagerantal var 10.[1]
Der er ikke oplyst flere forsøgsresultater i det materiale, der er givet her, så denne oversigt fokuserer på forsøgets formål, målgruppe, fase og endepunkter.[1]
