Undersøgelse af salbutamol til forbedring af muskelstyrke hos personer med medfødt muskelsygdom (myopati)

1 1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Medfødte myopatier er sjældne arvelige sygdomme, hvor musklerne er svagere end normalt fra fødslen. Disse tilstande påvirker muskelstyrke og muskelens evne til at arbejde normalt, hvilket kan gøre det svært at bevæge sig, gå eller udføre daglige aktiviteter. Dette studie undersøger, om medicinen salbutamol kan hjælpe med at forbedre muskelstyrke og muskelfunktion hos personer med medfødte myopatier.

Formålet med dette studie er at se, om salbutamol kan øge muskelstyrken og forbedre musklernes arbejde hos personer med medfødte myopatier. Salbutamol er et lægemiddel, der normalt bruges til at behandle astma og andre lungeproblemer, men forskere vil nu undersøge, om det også kan hjælpe musklerne. Studiet er designet som et crossover-studie, hvilket betyder, at alle deltagere vil prøve både behandling med salbutamol og en periode uden behandling for at sammenligne resultaterne.

Deltagerne vil gennemgå forskellige tests for at måle deres muskelstyrke og funktion både før og efter behandlingen. Disse tests inkluderer MFM 32, som er en standardiseret test til at måle muskelfunktion, gangtests hvor man går så langt som muligt på seks minutter, og tests der måler håndstyrke og lungekapacitet. Under studiet vil deltagerne også blive spurgt om deres livskvalitet og hvor trætte de bliver under fysisk aktivitet. Studiet varer i alt 12 måneder, hvor hver deltager vil få seks måneders behandling med salbutamol og seks måneder uden behandling i en tilfældig rækkefølge.

1 Indledende undersøgelse og baseline vurdering

Du vil gennemgå en række tests for at måle din nuværende muskelfunktion og styrke. Dette omfatter MFM32-testen, som er en standardtest til måling af muskelfunktion.

Du skal gennemføre en 6-minutters gangtest, hvor der måles, hvor langt du kan gå på 6 minutter.

Der udføres håndkraftsmåling ved hjælp af et måleinstrument kaldet håndholdt myometri.

Du skal gennemføre tidtagede funktionstests, herunder 10 meter gang/løb test og en test, hvor du går 4 trin op og ned.

Der udføres en lungefunktionstest for at måle din forcerede vitalkapacitet (hvor meget luft du kan puste ud efter et dybt indånding) både siddende og liggende.

Du skal udfylde spørgeskemaer om din livskvalitet.

Der udføres 5 på hinanden følgende 9-huls pind tests for at vurdere træthed i dine arme.

2 Randomisering og første behandlingsperiode

Du vil blive tilfældigt tildelt til enten at starte med salbutamol behandling eller ingen behandling (kontrolperiode).

Hvis du starter med salbutamol, vil du få enten Ventoline 0,4 mg/ml oral opløsning eller SALBUTAMOL WZF tabletter på 2 mg eller 4 mg.

Du skal tage medicinen regelmæssigt som ordineret i præcis 6 måneder.

Hvis du er tildelt kontrolperioden, vil du ikke modtage aktiv behandling i de første 6 måneder.

3 Vurdering efter første periode

Efter 6 måneder vil du gennemgå alle de samme tests som ved baseline.

Dette omfatter MFM32-testen, 6-minutters gangtesten, håndkraftsmåling, tidtagede funktionstests, lungefunktionstests og livskvalitetsspørgeskemaer.

Resultaterne fra denne periode vil blive sammenlignet med dine baseline målinger.

4 Overgang til anden behandlingsperiode

Efter den første 6-måneders periode vil behandlingen skifte.

Hvis du modtog salbutamol i den første periode, vil du nu have en kontrolperiode uden aktiv behandling.

Hvis du havde kontrolperioden først, vil du nu begynde at tage salbutamol medicin.

Denne anden periode vil også vare i præcis 6 måneder.

5 Afsluttende vurdering

Efter den anden 6-måneders periode vil du gennemgå alle tests en sidste gang.

Dette omfatter alle de samme målinger som tidligere: MFM32-test, gangtest, styrketests, lungefunktionstests og livskvalitetsvurderinger.

Resultaterne fra begge behandlingsperioder vil blive sammenlignet for at vurdere salbutamols effekt på din muskelfunktion og styrke.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du eller dit barns værge skal have underskrevet et informeret samtykke, som betyder at I har fået al nødvendig information om studiet og er enige i at deltage
  • Du skal have en bekræftet diagnose af medfødt myopati (en muskelsygdom man er født med). Dette betyder enten: Symptomer der passer med sygdommen sammen med specielle fund i en muskelbiopsi (en lille prøve af muskelvæv) og en kendt genmutation (ændring i arveanlægget) ELLER Symptomer der passer med sygdommen og en kendt genmutation, selvom muskelprøven ikke viser specifikke forandringer
  • Din MFM32-score (en test der måler muskelstyrke og -funktion) skal have været stabil i mindst 6 måneder. Det betyder at scoren højst må være steget eller faldet med 2 point
  • Hvis du tager anden medicin, skal dosis have været uændret i mindst 3 måneder før studiet starter
  • Du skal have mindst 1 point på MFM32-testen ved screeningsbesøget
  • Du skal være mellem 6 og 30 år gammel
  • Hvis du er en kvinde i den fødedygtige alder, må du gerne tage p-piller (svangerskabsforebyggende medicin)
  • Du skal have fået undersøgt dit hjerte med EKG (måling af hjertets elektriske aktivitet) og ekkokardiografi (ultralydsskanning af hjertet) inden for de sidste 2 år, og undersøgelsen må ikke have vist tegn på hjerteproblemer

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du har en anden type muskelsygdom end medfødt myopati, som er den specifikke arvelige muskelsygdom fra fødslen, som studiet fokuserer på
  • Du er gravid eller ammer, da behandlingen kan påvirke dit barn
  • Du planlægger at blive gravid i løbet af studieperioden
  • Du har alvorlige hjerte- eller lungeproblemer, som kan gøre behandlingen farlig for dig
  • Du har alvorlige lever- eller nyreproblemer, som kan påvirke hvordan din krop behandler medicinen
  • Du tager andre eksperimentelle lægemidler eller deltager i andre forsøg
  • Du har en aktiv infektion eller feber på tidspunktet for studiestart
  • Du har en historie med allergiske reaktioner over for lignende behandlinger
  • Du er ikke i stand til at gennemføre de nødvendige tests, herunder MFM 32, som er en særlig test der måler muskelstyrke og muskelfunktion
  • Du har andre alvorlige medicinske tilstande, som kan påvirke studieresultaterne
  • Du er under 18 år eller over 65 år, hvis studiet har aldersbegrænsninger
  • Du kan ikke eller vil ikke følge studieprotokollen og mødeplanen
  • Du har haft større operationer inden for de sidste måneder før studiestart
  • Du bruger hjælpemidler eller medicin, som kan påvirke måling af muskelstyrke

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Queen Silvia Childrens Hospital – Sahlgrenska University Hospital – Vaestra Goetalandsregionen Göteborg Sverige

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Sverige Sverige
rekrutterer ikke
25.10.2021

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Salbutamol er et lægemiddel, der oprindeligt blev udviklet til behandling af astma og andre vejrtrækningsproblemer. I dette studie undersøges det, om salbutamol kan hjælpe med at øge muskelstyrke og muskelfunktion hos personer med medfødt myopati (en sjælden muskellidelse). Lægemidlet virker ved at aktivere bestemte receptorer i kroppen, som kan påvirke musklerne. Forskerne vil se, om deltagerne får bedre muskelstyrke og kan bevæge sig lettere efter at have taget salbutamol i 6 måneder sammenlignet med før behandlingen startede.

Undersøgte sygdomme:

Medfødt myopati – Medfødt myopati er en gruppe arvelige muskelsygdomme, der er til stede fra fødslen og påvirker musklernes struktur og funktion. Sygdommen forårsager muskelsvaghed, som typisk er mest udtalt i de centrale muskler omkring kropsstammen. Musklerne kan have abnorme strukturelle forandringer, der kan ses under mikroskop. Symptomerne varierer meget mellem forskellige typer af medfødt myopati, men inkluderer ofte nedsat muskelstyrke og udholdenhed. Sygdommen udvikler sig langsomt og kan påvirke både skelet- og åndedrætsmuskulatur. Mange personer med medfødt myopati oplever træthed og nedsat fysisk funktionsevne i dagligdagen.

Forsøgs-ID:
2024-512027-36-00
Protokolkode:
COMPIS
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af ASP2957 hos mandlige patienter med X-bundet myotubulær myopati som har brug for respirator

    Rekrutterer endnu ikke

    1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Frankrig
  • Undersøgelse af effekten og sikkerheden af surlorian hos voksne med arvelig muskelsygdom (RYR1-relateret myopati)

    Rekrutterer endnu ikke

    Undersøgte sygdomme:
    Frankrig Tyskland Holland Spanien