Dette kliniske forsøg handler om hjerte-kar-sygdom hos personer med stabil aterosklerotisk hjerte-kar-sygdom og forhøjede niveauer af lipoprotein(a). Aterosklerotisk hjerte-kar-sygdom betyder, at der er aflejringer i hjertets kranspulsårer, hvilket kan føre til forsnævringer. Lipoprotein(a) er et fedtstof i blodet, som kan øge risikoen for hjertesygdom. I forsøget vil deltagerne få enten olpasiran, som også kaldes AMG 890, eller placebo. Olpasiran gives som en indsprøjtning under huden ved hjælp af en fyldt sprøjte.

Formålet med undersøgelsen er at vurdere virkningen af olpasiran sammenlignet med placebo på mængden af ikke-forkalket plak i hjertets kranspulsårer målt ved hjælp af koronar computertomografi-angiografi. Koronar computertomografi-angiografi er en scanningsmetode, der kan vise aflejringer i hjertets blodkar. Under forsøget vil der blive målt på forskellige typer af plak, herunder ikke-forkalket plak, som er den bløde form for aflejringer, samt forkalket plak og den samlede mængde plak.

Forsøget varer i 72 uger, og deltagerne vil blive undersøgt ved hjælp af koronar computertomografi-angiografi ved starten af forsøget og igen efter 72 uger. Under hele forløbet vil deltagerne få regelmæssige indsprøjtninger med enten olpasiran eller placebo. Undersøgelsen vil også se på ændringer i forskellige typer af plak i kranspulsårerne for at forstå, hvordan behandlingen påvirker aflejringerne i hjertets blodkar.