Undersøgelse af ny scanning med 18F-florbetaben til påvisning af hjerteamyloidose uden behov for vævsprøve

1 1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger hjerteamyloidose, som er en sygdom hvor unormale proteiner ophobes i hjertemusklen og påvirker hjertets funktion. Amyloidose opstår når proteiner folder sig forkert og danner klumper, der kan skade organer. I dette tilfælde er det hjertet, der er påvirket. Studiet fokuserer specifikt på AL-type hjerteamyloidose, hvor problemet stammer fra immunsystemets celler.

Formålet med studiet er at sammenligne to forskellige måder at diagnosticere AL-hjerteamyloidose på hos patienter, der har en monoklonal komponent i blodet. Den traditionelle metode er invasiv og kræver vævsindtagelse, mens den nye metode bruger en ikke-invasiv skanningsmetode kaldet PET/CT med 18F-florbetaben. PET/CT står for positronemissionstomografi/computertomografi og er en kombineret skanningsmetode, der kan skabe detaljerede billeder af kroppens indre. 18F-florbetaben er et sporstof, der injiceres i kroppen for at hjælpe med at identificere amyloidaflejringer i hjertet.

Under studiet vil deltagere gennemgå både den traditionelle diagnostiske proces og den nye PET/CT-skanning med 18F-florbetaben. Undersøgelserne vil blive sammenlignet for at se, hvor godt den ikke-invasive metode kan identificere sygdommen. Studiet vil også følge deltagerne i 12 måneder for at se, hvordan optagelsen af sporstoffet i hjertemusklen ændrer sig over tid. Sikkerheden og tolerabiliteten af PET/CT-skanningen med 18F-florbetaben vil blive overvåget ved at registrere eventuelle bivirkninger under og efter proceduren.

1 Første undersøgelse og baseline evaluering

Du vil gennemgå en grundig medicinsk undersøgelse for at bekræfte, at du opfylder kriterierne for studiet.

Der vil blive taget blodprøver for at måle specifikke markører som NT-proBNP (et protein der viser hjertepåvirkning) og BNP (brain natriuretic peptide, et hormon der frigives når hjertet er belastet).

Du vil få foretaget et ekkokardiogram (ultralydsscanning af hjertet) for at måle tykkelsen af hjertevæggen.

Der kan også blive foretaget andre billedundersøgelser som MR-scanning for at undersøge hjertets struktur.

2 PET-CT scanning med florbetaben

Du vil modtage en injektion med florbetaben (18F), som er et radioaktivt sporstof.

Dosis er 300 MBq/mL (megabecquerel per milliliter), som er mængden af radioaktivitet i injektionen.

Sportstoffet injiceres direkte i en blodåre og spredes gennem kroppen til hjertet.

Efter injektionen vil du gennemgå en PET-CT scanning (positronemissionstomografi kombineret med computertomografi), som tager billeder af hjertet for at se, om der er ophobning af unormale proteiner.

3 Traditionel invasiv diagnostisk procedure

Du vil også gennemgå den traditionelle metode til at diagnosticere AL hjerteamyloidose (en sygdom hvor unormale proteiner ophobes i hjertet).

Denne procedure er invasiv, hvilket betyder at den kræver indgreb i kroppen for at få vævssprøver eller andre prøver.

Resultaterne fra denne traditionelle metode vil blive sammenlignet med resultaterne fra PET-CT scanningen.

4 Opfølgende PET-CT scanning

Efter 12 måneder vil du få foretaget en ny PET-CT scanning med florbetaben.

Du vil igen modtage en injektion med florbetaben (18F) i samme dosis som ved den første scanning.

Denne opfølgende scanning vil vise, om der er sket ændringer i hjertets optag af sportstoffet over tid.

Resultaterne vil blive sammenlignet med den første scanning for at måle eventuelle forandringer.

5 Løbende overvågning af sikkerhed

Under hele studiet vil dit helbred blive overvåget nøje for eventuelle bivirkninger.

Særlig opmærksomhed vil blive rettet mod reaktioner under selve scanningsproceduren.

Du vil også blive overvåget i dagene efter hver scanning for at sikre, at du ikke oplever forsinkede reaktioner.

Alle bivirkninger eller usædvanlige symptomer vil blive registreret og behandlet efter behov.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være mand eller kvinde og være over 18 år gammel
  • Du skal kunne forstå, underskrive og datere samtykke-erklæringen
  • Du skal have forhøjede værdier af NT-proBNP (et stof i blodet der viser hjertepåvirkning) over 332 ng/L, men kun hvis du ikke har nyreproblemer eller atrieflimren (uregelmæssig hjerterytme)
  • Du skal have en vægtykkelse i venstre hjertekammer på mere end 12 mm målt ved ekkokardiografi (hjerteultralyd)
  • Du kan også deltage hvis du har et bestemt mønster af forandringer i hjertemusklen, som kan ses ved MR-scanning med kontrastvæske
  • Du kan deltage hvis du har forhøjede værdier af BNP (et andet stof i blodet der viser hjertepåvirkning) over 81 ng/L
  • Din tilstand skal være vurderet af erfarne læger som værende forenelig med hjerte-amyloidose (en sygdom hvor unormale proteiner ophobes i hjertemusklen)

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du er under 18 år gammel
  • Du er gravid eller ammer
  • Du har en alvorlig allergisk reaktion overfor 18F-florbetaben (det radioaktive stof der bruges i scanningen) eller andre lignende stoffer
  • Du har alvorlige nyreproblemer eller nyresygdom i slutstadiet
  • Du har alvorlige leverproblemer
  • Du har fået foretaget en organtransplantation (når et organ fra en donor indsættes i din krop)
  • Du har en anden type kræft der er aktiv eller ikke er behandlet
  • Du kan ikke ligge stille i 60-90 minutter under scanningen
  • Du har klaustrofobi (frygt for lukkede rum) i en grad hvor du ikke kan gennemføre scanningen
  • Du har fået strålebehandling for brystkræft inden for de sidste 12 måneder
  • Du har deltaget i et andet forskningsstudie med medicin inden for de sidste 30 dage
  • Du har en pacemaker (lille apparat der hjælper hjertet med at slå) eller andet metalimplantat der ikke er kompatibelt med MR-scanning
  • Du vejer mere end hvad scanneren kan håndtere (normalt omkring 200 kg)
  • Du har en forventet levetid på mindre end 6 måneder
  • Du kan ikke give dit informerede samtykke til at deltage i studiet

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II Di Napoli Napoli Italien

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Azienda Sanitaria Universitaria Giuliano Isontina Trieste Italien
Fondazione Toscana Gabriele Monasterio Pisa Italien
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo Pavia Italien
Universita’ Degli Studi Di Ferrara Ferrara Italien
Ayykpuh Onznvhgilap Pfhc Gpdemgyu Xvijr Bergamo Italien

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Italien Italien
rekrutterer
01.12.2022

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

18F-florbetaben er et radioaktivt lægemiddel, der bruges til at lave specielle scanninger af hjertet. Dette lægemiddel sprøjtes ind i blodet og rejser til hjertet, hvor det kan hjælpe læger med at se, om der er usunde proteinaflejringer i hjertemusklen. Scanningen kaldes PET/CT og giver detaljerede billeder af hjertet uden behov for operation eller andre indgribende procedurer. Formålet med dette lægemiddel er at hjælpe læger med at stille en nøjagtig diagnose af en sygdom kaldet AL amyloidose, som påvirker hjertet, på en mindre belastende måde for patienten.

Undersøgte sygdomme:

Hjerte-amyloidose – En sygdom hvor unormale proteinaflejringer kaldet amyloid ophobes i hjertemusklen. Disse proteinaflejringer forstyrrer hjertets normale struktur og funktion ved at gøre hjertemusklen stiv og tyk. Over tid bliver hjertet mindre effektivt til at pumpe blod rundt i kroppen. Sygdommen udvikler sig gradvist og påvirker hjertets evne til at fyldes med blod mellem hjerteslag. Der findes forskellige typer af hjerte-amyloidose afhængigt af, hvilken type protein der danner aflejringerne. AL-typen opstår, når der produceres unormale antistofkæder, som samler sig i hjertet.

Forsøgs-ID:
2024-517942-33-03
Protokolkode:
PETAL
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af acoramidis hos voksne patienter med transthyretin amyloid kardiomyopati som tidligere har fået tafamidis

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Østrig Belgien Tyskland Italien
  • En undersøgelse af coramitug sammenlignet med placebo hos patienter med hjertesvigt forårsaget af transthyretin amyloid kardiomyopati

    Rekrutterer

    1 1
    Belgien Tjekkiet Danmark Frankrig Tyskland Italien +2