Dette studie undersøger patienter med end stage renal disease, som er det sidste stadie af nyresygdom, hvor nyrerne ikke længere kan rense blodet tilstrækkeligt. Disse patienter har brug for hæmodialyse, som er en behandling hvor blodet renses gennem en maskine flere gange om ugen. Under hæmodialyse bruges en særlig forbindelse mellem en arterie og en vene, som kaldes en arteriovenøs graft, til at lede blodet til og fra dialysemaskinen. Et alvorligt problem kan opstå, når denne graft bliver blokeret af en blodprop, hvilket kaldes trombose.
Formålet med studiet er at undersøge, om medicinen MK-2060 kan forhindre, at der dannes blodpropper i arteriovenøse grafts hos patienter, der får hæmodialyse. Studiet sammenligner MK-2060 med placebo for at se, om medicinen kan forlænge tiden, før der opstår den første blodprop i graftet. Studiet vil også undersøge sikkerheden ved at bruge MK-2060, herunder om der opstår bivirkninger eller blødninger.
Deltagerne i studiet vil blive tilfældigt udvalgt til enten at få MK-2060 eller placebo, og hverken deltagerne eller lægerne vil vide, hvilken behandling den enkelte patient får. Under studiet vil deltagerne fortsætte med deres normale hæmodialysebehandling, mens de også tager studiemedicinen. Lægerne vil følge deltagerne nøje og registrere, om der opstår blodpropper i deres arteriovenøse graft, samt overvåge for eventuelle bivirkninger eller blødningsproblemer.
Bulgarien 
Grækenland 
Italien 
Portugal 
Rumænien 
Sverige 
Tjekkiet 
Tyskland 
