Undersøgelse af ny behandling (xevinapant) sammen med strålebehandling til patienter med fremskreden hoved- og halskræft

1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Denne undersøgelse handler om behandling af lokalt fremskreden pladecellecarcinom i hoved og hals, som er en type kræft der udvikler sig i mundhulen, svælget eller struben. Pladecellecarcinom betyder, at kræften opstår i de flade celler, der beklæder disse områder. Lokalt fremskreden betyder, at kræften har spredt sig i det lokale område, men ikke til fjerne dele af kroppen. Undersøgelsen sammenligner to forskellige behandlingsformer hos patienter, som ikke kan tåle højdosis cisplatin, der ellers er standardbehandling.

Den ene behandling består af strålebehandling kombineret med cetuximab og et nyt lægemiddel kaldet Xevinapant. Den anden behandling består af strålebehandling kombineret med cetuximab og placebo. Cetuximab er et lægemiddel, der blokerer signaler, som får kræftcellerne til at vokse. Strålebehandling bruger højenergistråling til at ødelægge kræftceller. Formålet med undersøgelsen er at finde ud af, om tilføjelsen af Xevinapant kan forbedre behandlingsresultaterne sammenlignet med standardbehandlingen.

Under undersøgelsen vil patienterne få tildelt en af de to behandlinger tilfældigt, og hverken patienten eller lægen vil vide, hvilken behandling der gives. Dette kaldes en dobbeltblindet undersøgelse. Patienterne vil modtage strålebehandling over flere uger sammen med de tildelte lægemidler. Lægemidlerne gives som infusion i en blodåre. Under hele forløbet vil patienternes tilstand blive nøje overvåget med regelmæssige undersøgelser og scanninger for at vurdere, hvordan behandlingen virker, og om der opstår bivirkninger.

1 Tilfældig tildeling til behandlingsgruppe

Du bliver tilfældigt tildelt til en af to behandlingsgrupper. Dette kaldes randomisering og fungerer som at kaste en mønt.

Hverken du eller din læge ved, hvilken gruppe du er i. Dette kaldes et dobbeltblindt studie og sikrer, at resultaterne er pålidelige.

Den ene gruppe får xevinapant (det nye lægemiddel), mens den anden gruppe får placebo (en substans uden aktiv virkning).

Begge grupper får også cetuximab og strålebehandling som standardbehandling.

2 Start på lægemiddelbehandling

Du får xevinapant eller placebo som en væske, du skal synke. Dette gives som en oral opløsning.

Du får også cetuximab (handelsnavnet er Erbitux) som en infusion direkte i dine blodårer.

Cetuximab gives i en koncentration på 5 mg pr. ml og administreres som en infusion.

Din læge vil forklare dig den nøjagtige dosering og hvor ofte du skal tage medicinen.

3 Strålebehandling

Du får strålebehandling samtidig med lægemiddelbehandlingen.

Strålebehandlingen er rettet mod kræftområdet i dit hoved og hals.

Din læge vil planlægge det præcise antal behandlinger og varigheden af din strålebehandling.

4 Regelmæssige kontrolbesøg under behandlingen

Du har regelmæssige besøg på hospitalet for at overvåge din tilstand.

Lægen kontrollerer, hvordan du reagerer på behandlingen og om du oplever bivirkninger.

Du får taget blodprøver for at kontrollere dine organers funktion.

Lægen registrerer alle bivirkninger (uønskede reaktioner på behandlingen), du måtte opleve.

5 Overvågning af behandlingsrespons

Din læge følger nøje, hvordan din kræft reagerer på behandlingen.

Du får taget scanninger og andre undersøgelser for at vurdere, om kræften bliver mindre eller forsvinder.

En uafhængig gruppe af eksperter, kaldet uafhængig gennemgangskomité, vil også vurdere dine scanningsresultater.

Dette sikrer objektive og pålidelige resultater af behandlingens effekt.

6 Overholdelse af behandlingsplan

Din læge registrerer, hvor godt du følger behandlingsplanen.

Dette inkluderer, hvor mange strålebehandlinger du får, den samlede dosis og varigheden.

Der registreres også, hvor mange cyklusser cetuximab du får, samt dosis og varighed.

Eventuelle afbrydelser, dosisreduktioner eller stop af behandlingen registreres sammen med årsagen.

7 Langsigtede opfølgning

Efter behandlingen fortsætter lægen med at følge din tilstand over tid.

Det primære formål er at måle progressionsfri overlevelse, som er tiden fra behandlingsstart, indtil kræften vokser igen eller du dør af enhver årsag.

Lægen følger også din samlede overlevelse, som er tiden fra behandlingsstart, indtil du dør af enhver årsag.

Disse målinger hjælper med at bestemme, hvor effektiv den nye behandling er.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være mindst 18 år gammel og under 80 år
  • Du skal have en type kræft i hoved- og halsområdet kaldet planocellulært karcinom, som er en specifik form for kræft der starter i de flade celler
  • Din kræft skal være lokalt fremskreden, hvilket betyder at den har spredt sig til nærliggende væv, men ikke til fjerne dele af kroppen
  • Du må ikke tidligere have fået behandling for denne kræft
  • Kræften skal være i et af følgende områder: mundhulen, svælget under tungen (hypofarynx) eller struben (larynx)
  • Hvis kræften er i mundsvælget (orofarynx), skal den enten ikke være forårsaget af HPV-virus, eller hvis den er HPV-positiv, skal du have røget i over 20 år
  • Du skal kunne synke væsker eller have et ernæringsrør (et rør der går direkte til maven eller tarmen for at give næring)
  • Du skal være uegnet til at få høj dosis af medicinen cisplatin på grund af mindst en af følgende årsager: problemer med nyrerne, høretab eller brug af høreapparat, nerveskader i arme eller ben, hjerteproblemer eller være over 70 år med dårlig almen tilstand
  • Dine blodprøver skal vise normale niveauer af forskellige værdier, herunder tilstrækkeligt antal hvide blodlegemer, blodplader og normale lever- og nyrefunktioner
  • Du skal være i relativt god almen tilstand og kunne klare daglige aktiviteter
  • Hvis du kan få børn, skal du bruge sikker prævention under studiet
  • Du skal kunne forstå og underskrive samtykkeerklæringen til studiet

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du har en allergi eller overfølsomhed over for xevinapant, cetuximab eller andre stoffer i medicinen
  • Du kan ikke deltage, hvis du tidligere har fået behandling med cetuximab – en type kræftmedicin der bruges til at bekæmpe kræftceller
  • Du kan ikke deltage, hvis du tidligere har fået strålebehandling i hoved- og halsområdet
  • Du kan ikke deltage, hvis du har fjernspredning af kræften – det betyder at kræften har spredt sig til andre dele af kroppen
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en anden type kræft i hoved- og halsområdet end pladecellekarcinom – en bestemt type hudkræft
  • Du kan ikke deltage, hvis du har aktiv kræft i andre dele af kroppen samtidig
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige hjerte- og kredsløbsproblemer
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige lever- eller nyreproblemer
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en alvorlig infektion eller andre alvorlige sygdomme
  • Du kan ikke deltage, hvis dit immunsystem – kroppens forsvarssystem mod sygdomme – er meget svækket
  • Du kan ikke deltage, hvis du er gravid eller ammer
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke kan eller vil bruge sikker prævention under studiet
  • Du kan ikke deltage, hvis du tager medicin som kan påvirke studiebehandlingen
  • Du kan ikke deltage, hvis du har deltaget i andre medicinstudier inden for de sidste 4 uger
  • Du kan ikke deltage, hvis lægen vurderer at du ikke er i tilstrækkelig god form til at gennemføre behandlingen

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Centre Jean Perrin Clermont-Ferrand Frankrig
Clinique Pasteur Toulouse Frankrig
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Frankrig
Comite Entreprise Paul Papin Angers Frankrig
Institut Gustave Roussy Villejuif Frankrig
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil Créteil Frankrig
Institut De Cancerologie De Lorraine Vandoeuvre lès Nancy Frankrig

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Institut De Cancerologie Strasbourg Europe Strasbourg Frankrig
Centre Henri Becquerel Rouen Frankrig
Hopital Saint Joseph Marseille Frankrig
Groupe Hospitalier Bretagne Sud Lorient Frankrig
Centre Antoine Lacassagne Nice Frankrig
Clinique Victor Hugo Le Mans Frankrig
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Frankrig
Institut Sainte Catherine Avignon Frankrig
CHP Sainte Marie Osny Osny Frankrig
Hopital Tenon Paris Frankrig
Centre Hospitalier Departemental Vendee La Roche-sur-Yon Frankrig
Hopital Nord Franche-Comte Belfort Frankrig
Institut de Cancérologie de l’Ouest Saint-Herblain Frankrig
Centre Francois Baclesse Caen Frankrig
L’Hopital Prive Du Confluent Nantes Frankrig
CLINIQUE MUTUALISTE DE L’ESTUAIRE St Nazaire Frankrig
Cqvadj Dyduavkdqwvkhrxvn Rffdcgpzlccqg 3s Chambray-lès-Tours Frankrig
Islfaynq Rhaeoehd Dt Cczycu Dm Mdmcbyurwkr Montpellier Frankrig
Axownutuxd Petmnvyh Hguauhdn Di Msguqejao Marseille Frankrig
Cqfdow Hunjvojhiwz Rfquasdy Uuxwwnpblzyle Db Tzjmu Tours Frankrig
Cyvrny Htodspxamyj dm Bohegrgt syp Mcj Boulogne-Sur-Mer Frankrig

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Frankrig Frankrig
rekrutterer ikke
15.09.2023

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Cetuximab er et målrettet kræftlægemiddel, der blokerer specielle signaler, som hjælper kræftceller med at vokse og sprede sig. Det gives som en infusion direkte i blodbanen og bruges til behandling af hoved- og halskræft. I dette studie gives cetuximab sammen med strålebehandling for at øge behandlingens effektivitet.

Xevinapant er et nyere eksperimentelt kræftlægemiddel, der virker ved at hjælpe kræftceller med at dø på en naturlig måde. Det tages som tabletter gennem munden og er designet til at arbejde sammen med andre kræftbehandlinger som strålebehandling og cetuximab for at gøre dem mere effektive mod kræftceller.

Strålebehandling er en standardbehandling for kræft, hvor højenergistråler rettes mod kræftsvulsten for at ødelægge kræftcellerne. Strålebehandlingen gives udvendigt fra en maskine og er en vigtig del af behandlingen for patienter med lokalt fremskreden hoved- og halskræft.

Lokalt fremskreden planocellulært karcinom i hoved og hals – Dette er en type kræft, der udvikler sig i de flade celler, som beklæder overfladen af mundhulen, svælget, struben og andre områder i hoved- og halsregionen. Sygdommen opstår, når disse celler begynder at vokse ukontrolleret og danner ondartede svulster. I det lokalt fremskredne stadium har kræften spredt sig til nærliggende væv og strukturer i hoved- og halsområdet, men har ikke nødvendigvis spredt sig til fjerne dele af kroppen. Tumoren kan påvirke vigtige funktioner som tale, synkning og vejrtrækning afhængigt af dens placering. Sygdommen udvikler sig gradvist, hvor kræftcellerne invaderer dybere lag af vævet og kan sprede sig til nærliggende lymfeknuder. Planocellulært karcinom er den mest almindelige type kræft i hoved- og halsregionen.

Forsøgs-ID:
2022-502584-38-00
Protokolkode:
GORTEC-2022-01
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Klinisk forsøg med zanidatamab til voksne patienter med HER2-positive solide tumorer eller HER2-muteret ikke-småcellet lungekræft

    Rekrutterer

    1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Frankrig
  • Undersøgelse af hjerte-kar-bivirkninger ved kræftbehandling med immun-checkpoint-hæmmere hos patienter med lungekræft, nyrekræft, blærekræft, modermærkekræft eller hoved-hals-kræft

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Ungarn