Undersøgelse af adagrasib til ældre patienter (≥70 år) eller patienter med nedsat funktionsevne, som har ikke-småcellet lungekræft med KRASG12C-mutation

1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger behandling af ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) med en specifik mutation kaldet KRASG12C. Studiet fokuserer særligt på ældre patienter over 70 år eller patienter, hvis almene tilstand er påvirket af sygdommen. Behandlingen udføres med lægemidlet adagrasib (også kendt som MRTX849), som er en tablet, der tages gennem munden.

Formålet med studiet er at undersøge, hvor godt adagrasib virker hos patienter med denne særlige type lungekræft. Lægemidlet er designet til at blokere for et specifikt protein, der er involveret i kræftens vækst. Behandlingen gives til patienter, som tidligere har modtaget mindst én anden form for behandling mod deres lungekræft.

Under studiet vil patienterne modtage adagrasib-tabletter dagligt i op til 13 måneder. Lægemidlet er en såkaldt KRAS-hæmmer, som specifikt binder sig til og blokerer det ændrede protein, der findes i kræftcellerne. Behandlingen vil blive overvåget løbende for at vurdere, hvordan patienterne reagerer på medicinen, og om der opstår eventuelle bivirkninger.

1 Indledende behandling

Du vil modtage Adagrasib som filmovertrukne tabletter til oral indtagelse

Behandlingen er målrettet patienter med KRASG12C-muteret ikke-småcellet lungekræft

Du skal kunne følge behandlingsplanen i minimum 12 uger

2 Behandlingsforløb

Behandlingen fortsætter så længe der er gavnlig effekt

Der vil blive foretaget regelmæssige undersøgelser for at vurdere din tilstand

Den første evaluering af behandlingseffekten sker efter 12 uger

3 Opfølgning og vurdering

Lægerne vil løbende vurdere, om tumoren reagerer på behandlingen

Der vil blive foretaget målinger af tumoren i henhold til RECIST v1.1 kriterierne

Din generelle helbredstilstand vil blive overvåget gennem hele forløbet

4 Langtidsopfølgning

Behandlingen kan fortsætte indtil juni 2026, som er studiets planlagte afslutning

Der vil blive indsamlet data om overlevelse og sygdomsprogression

Din livskvalitet vil blive evalueret gennem hele forløbet

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være 18 år eller ældre
  • Du skal have fremskreden ikke-småcellet lungekræft (stadie IV), som er bekræftet gennem vævsprøve eller celleprøve
  • Din kræft skal have en specifik KRASG12C-mutation, som skal være påvist gennem lokal test af væv eller blodprøve
  • Du skal tidligere have modtaget mindst én type systemisk behandling for din lungekræft (f.eks. kemoterapi med platin eller immunterapi)
  • Du skal have målbar sygdom ifølge RECIST v1.1 (et standardsystem til at måle kræftsvulster)
  • Du skal tilhøre én af disse to grupper:
    – Personer med nedsat funktionsniveau (ECOG PS=2), eller
    – Personer på 70 år eller ældre med godt funktionsniveau (ECOG PS=0-1)
  • Du skal have normal funktion af blod, nyrer og lever
  • Din forventede levetid skal være mindst 12 uger
  • Hvis du er i den fødedygtige alder, skal du have en negativ graviditetstest
  • Du skal være i stand til at følge studiets protokol
  • Du skal give skriftligt samtykke til at deltage i studiet

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Patienter under 18 år kan ikke deltage i studiet
  • Personer uden påvist KRASG12C-mutation i deres lungekræft kan ikke deltage
  • Patienter som ikke har ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) kan ikke deltage
  • For Kohorte 1: Patienter med bedre funktionsniveau end ECOG PS=2 (ECOG er en skala fra 0-5 der måler patientens fysiske formåen) kan ikke deltage
  • For Kohorte 2: Personer under 70 år kan ikke deltage
  • For Kohorte 2: Patienter med dårligere funktionsniveau end ECOG PS=1 kan ikke deltage
  • Patienter som ikke kan give informeret samtykke kan ikke deltage
  • Personer som ikke er i stand til at forstå og følge studiets procedurer kan ikke deltage

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Institut Jules Bordet Anderlecht Belgien
Hospital Santa Maria Della Misericordia Perugia Italien
University Hospital Limerick Limereick Irland
Hospital Universitario Basurto Bilbao Spanien
Azienda Unita’ Locale Socio Sanitaria N. 2 Marca Trevigiana Treviso Italien
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo Pavia Italien
Centre Hospitalier Le Mans Le Mans Frankrig
Hospital Universitario Fundacion Jimenez Diaz Madrid Spanien
Centre Hospitalier D Avignon Avignon Frankrig
Hospital General Universitario De Alicante Alicante Spanien
Hospital General Universitario De Valencia Valencia Spanien
Hospital Universitario Puerta De Hierro De Majadahonda Majadahonda Spanien
Centre Hospitalier Universitaire De Caen Normandie Caen Frankrig
Beaumont Hospital Dublin Irland
Ckeq Unoybylasf Huhqjbok Cork Irland
Idniwdxn Chcklh Danmjpvxqiakxjjuv L'Hospitalet de Llobregat Spanien
Acynfjbrys Psnocvnr Hrthqhlb Dk Mbsxoeidf Marseille Frankrig
Ixbycf Iqmscesk Fvblhxykoqbpt Occesplyxxx Rom Italien
Hnfyloga Uyjtylgnccloo Htdzkccq Tedop y Peupbk Icqqxitk Cunded dniavtnhapnygrxfv (fhpb Badalona Spanien
Htutywyr Udxoqbiwkjrxv dh A Ccdudt A Coruña Spanien

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Belgien Belgien
rekrutterer ikke
12.06.2023
Frankrig Frankrig
rekrutterer ikke
12.06.2023
Irland Irland
rekrutterer ikke
12.06.2023
Italien Italien
rekrutterer ikke
12.06.2023
Spanien Spanien
rekrutterer ikke
12.06.2023

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Adagrasib er et målrettet lægemiddel, der bruges til behandling af ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) hos patienter med en specifik genetisk mutation kaldet KRAS G12C. Dette lægemiddel virker ved at blokere det unormale KRAS-protein, som bidrager til kræftcellernes vækst. Det er særligt udviklet til ældre patienter over 70 år eller patienter med nedsat fysisk funktionsevne. Medicinen er designet til at være mere skånsom og effektiv sammenlignet med traditionel kemoterapi, da den specifikt angriber kræftceller med denne særlige mutation.

Undersøgte sygdomme:

Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) – En type lungekræft, der udgør omkring 85% af alle lungekræfttilfælde. Sygdommen opstår i lungevævet, når celler begynder at vokse ukontrolleret og danner en tumor. NSCLC udvikler sig typisk langsomt og kan være til stede i længere tid før symptomer opstår. Denne type lungekræft er særligt kendetegnet ved KRAS-mutationer, især G12C-mutationen, som påvirker cellernes vækstmønster. Sygdommen kan sprede sig til andre dele af kroppen gennem lymfesystemet eller blodbanen. Personer over 70 år kan have en anderledes sygdomsudvikling end yngre patienter.

Forsøgs-ID:
2023-510463-35-00
Protokolkode:
ETOP 22-22 ADEPPT
NCT ID:
NCT05673187
Forsøgsfase:
Therapeutic exploratory (Phase II)

Andre forsøg at overveje

  • Zongertinib, carboplatin eller cisplatin med eller uden pembrolizumab til behandling af ikke-småcellet lungekræft med HER2-mutationer hos patienter med fremskreden sygdom

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Frankrig Tyskland Spanien
  • Undersøgelse af sikkerheden og virkningen af TUB-030 hos patienter med fremskreden kræft i hoved-hals-området eller lungekræft

    Rekrutterer

    1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Frankrig Rumænien Spanien