Test af lægemidlet pitolisant til forbedring af social kommunikation hos børn og unge med autisme

1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger autismespektrumforstyrrelser hos børn og unge i alderen 6 til 17 år. Autismespektrumforstyrrelser er en tilstand, der påvirker social kommunikation og interaktion samt kan medføre gentagne adfærdsmønstre og begrænsede interesser. Studiet tester et lægemiddel kaldet pitolisant for at se, om det kan forbedre de sociale vanskeligheder, der er forbundet med autismespektrumforstyrrelser. Formålet med studiet er at undersøge, om pitolisant kan have en positiv effekt på sociale kommunikations- og interaktionsvanskeligheder hos børn og unge med autismespektrumforstyrrelser.

Studiet er randomiseret og dobbeltblindt, hvilket betyder, at deltagerne og forskerne ikke ved, hvem der får det rigtige medicin og hvem der får placebo. Studiet foregår over flere centre og vil vare i 12 uger med behandling. Under studiet vil deltagerne blive vurderet gennem forskellige spørgeskemaer og tests, der måler social adfærd, kommunikationsevner, daglige færdigheder og søvnmønstre. Forskerne vil også overvåge eventuelle bivirkninger og sikkerhed ved at kontrollere vitale tegn som puls og blodtryk samt tage blodprøver og lave hjerteundersøgelser.

For at deltage i studiet skal børnene og de unge have en bekræftet diagnose af autismespektrumforstyrrelser og have en intelligenskvotient på mindst 70. De skal også have en primær omsorgsperson, der kan hjælpe med studieaktiviteter og være sammen med deltageren regelmæssigt. Alle eksisterende behandlinger for autismerelaterede symptomer skal have været stabile i mindst 4 uger før studiestart og skal forblive uændrede gennem hele studiet.

1 Baseline undersøgelse og start på medicin

Du vil gennemgå en grundig baseline undersøgelse, hvor dit nuværende funktionsniveau bliver vurderet ved hjælp af forskellige spørgeskemaer og tests.

Du vil blive tildelt enten pitolisant eller placebo (inaktiv medicin) som tabletter. Ingen ved, hvilken type du får – hverken du, dine forældre eller lægerne.

Medicinen kommer som filmovertrukne tabletter i styrker på enten 4,5 mg eller 18 mg.

Du skal starte med at tage medicinen hver dag som anvist af lægen.

2 Behandlingsperiode – 12 uger

Du skal tage din tildelte medicin hver dag i 12 uger.

Tabletten skal synkes hel – du må ikke tygge eller knuse den.

Gennem hele perioden vil dit medicinske team overvåge dig for eventuelle bivirkninger eller ændringer i dit velbefindende.

Alle andre mediciner eller behandlinger for autisme-relaterede symptomer, som du allerede tager, skal fortsætte uændret gennem hele undersøgelsen.

3 Regelmæssige opfølgningsbesøg

Du skal komme til flere klinikbesøg under de 12 ugers behandling.

Ved hvert besøg vil lægen tjekke dit blodtryk, puls og andre vitale tegn (kroppens grundfunktioner).

Du vil få taget blodprøver for at kontrollere, hvordan din krop reagerer på medicinen.

Der vil blive lavet EKG (hjertediagram) for at overvåge dit hjertes funktion.

Du og dine forældre vil udfylde forskellige spørgeskemaer om din sociale adfærd, søvnmønster og generelle funktion.

4 Vurdering af social funktion

Den primære måling i undersøgelsen er Social Responsiveness Scale Second Edition (SRS-2), som vurderer dine sociale færdigheder og kommunikation.

Der vil også blive brugt Vineland Adaptive Behavior Scale III (VABS III) til at måle dine daglige funktioner og tilpasningsevner.

Child’s Sleep Habits Questionnaire (CSHQ) vil blive brugt til at vurdere dine søvnvaner.

Disse målinger bliver sammenlignet fra start til slut af behandlingen for at se eventuelle ændringer.

5 Blodprøvetagning til medicinniveau

Efter 12 ugers behandling vil der blive taget en blodprøve for at måle niveauet af pitolisant i dit blod.

Denne prøve tages lige før din sidste dosis medicin.

Dette hjælper lægerne med at forstå, hvordan din krop har optaget medicinen.

6 Overvågning af bivirkninger

Gennem hele undersøgelsen vil lægen nøje overvåge dig for eventuelle bivirkninger (uønskede effekter af medicinen).

Der vil være særlig fokus på alvorlige bivirkninger og eventuelle selvmordstanker ved hjælp af Columbia-Suicide Severity Scale (C-SSRS).

Alle bivirkninger vil blive registreret og vurderet for deres alvorlighed.

Hvis du oplever alvorlige bivirkninger, kan din deltagelse i undersøgelsen blive stoppet.

7 Afslutning af behandling

Efter 12 uger stopper du med at tage undersøgelsesmedicinen.

Der vil blive foretaget en afsluttende vurdering af dine symptomer og generelle tilstand.

Lægen vil bruge Clinical Global Impression – Improvement (CGI-I) skalaen til at vurdere den samlede forbedring i din tilstand.

Alle målinger fra start og slut vil blive sammenlignet for at vurdere effekten af behandlingen.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Deltageren og deres forældre eller værger skal være villige og i stand til at give samtykke til at deltage i undersøgelsen
  • Deltageren skal have en diagnose med autisme spektrum forstyrrelser (en udviklingsforstyrelse der påvirker kommunikation og social interaktion) bekræftet gennem specielle tests inden for de sidste 3 år eller ved screening
  • Deltageren skal have passende sygesikring (kun for franske deltagere)
  • Deltageren skal have en omsorgsperson som pålideligt kan bringe deltageren til klinikbesøg, give troværdige vurderinger, støtte deltageren med at følge studiekravene, og som interagerer med deltageren regelmæssigt (mindst 3 timer om dagen og 4 gange om ugen)
  • Deltageren skal være enig i at følge de præventionskrav der er beskrevet i protokollen
  • Deltageren skal være et barn eller en teenager mellem 6 og 17 år gamle i løbet af hele studieperioden
  • Deltageren skal have en intelligenskvotient (IQ – et mål for intellektuelle evner) på mindst 70 målt med specielle tests inden for de sidste 3 år eller ved screening
  • Deltageren skal score mindst 66 på Social Responsiveness Scale (en test der måler sociale færdigheder og kommunikation) ved screening og baseline
  • Al igangværende medicin eller behandling for autisme-relaterede symptomer skal have været stabil i mindst 4 uger før screening, og deltageren/omsorgsgiveren skal være villig til at fortsætte den samme behandling gennem hele studiet
  • Deltagerens sprog, hørelse og syn skal være kompatible med studieundersøgelserne som vurderet af lægen
  • Deltageren skal være i stand til at synke den medicin der undersøges i studiet

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du har svær hjertesygdom eller hjerterytmeforstyrrelser – dette betyder problemer med hjertet eller uregelmæssig hjerterytme
  • Du tager medicin kaldet MAO-hæmmere – dette er en type antidepressiv medicin
  • Du har svær leversygdom – alvorlige problemer med leveren
  • Du har svær nyresygdom – alvorlige problemer med nyrerne
  • Du er gravid eller ammer
  • Du har ukontrolleret epilepsi – anfald der ikke kan kontrolleres med medicin
  • Du tager medicin der påvirker hjerterytmen på en måde der kan være farlig sammen med studiemedicinen
  • Du har haft allergiske reaktioner over for pitolisant eller lignende stoffer tidligere
  • Du har psykose – alvorlige mentale problemer med virkelighedsopfattelsen
  • Du har bipolar lidelse som ikke er velbehandlet – en sygdom med store humørsvingninger
  • Du deltager allerede i andre kliniske undersøgelser med medicin
  • Du har misbrugt alkohol eller stoffer inden for det sidste år
  • Du har andre medicinske tilstande som lægen vurderer kan gøre det farligt for dig at deltage

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Andre steder

Stedets navn By Land Status
CHU Gabriel-Montpied Clermont-Ferrand Frankrig
Hospital Sant Joan De Deu Barcelona Esplugues de Llobregat Spanien
Associazione La Nostra Famiglia Ponte Lambro Italien
Centre Hospitalier Le Vinatier Bron Frankrig
Gdanskie Centrum Zdrowia Sp. z o.o. Gdańsk Polen
Centre Hospitalier Charles Perrens Bordeaux Frankrig
Etablissement Public De Sante Barthelemy Durand Étampes Frankrig
Centre Hospitalier Du Rouvray Sotteville-lès-Rouen Frankrig
Institut Global D’Atencio Intregral Del Neurodesenvolupament S.L. Barcelona Spanien
Fondazione Istituto Neurologico Nazionale Casimiro Mondino Pavia Italien
Irccs Centro Neurolesi Bonino Pulejo Messina Italien
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Frankrig
Area De Salud De Burgos Y Soria Burgos Spanien
IRCCS Fondazione Stella Maris Pisa Italien
Dipartimento Di Scienze Mediche Traslazionali Napoli Italien
Ahggzui Uhuki Sewprsnis Lkzcxg De Brnnhtf Bologna Italien
Ahszvmk Okadwhdrpbd Uomcsubviefjf Oflsldir Rxfscci Foggia Italien
Chfkidb Btipc Karcuvpqldo Pynhpwmt Sen z oyto Gdańsk Polen
Aat Cqqlvorn &nkmjoj Onqtmlpd Mkxwaj Cagliari Italien
Nggabqwzbzmguixy Łódź Polen
Gtxxzbnepo Rztbqezv Sbc z oivs Wrocław Polen
Pqkhbxljau Ddgoia i Msylvfqdt wy Wsnxibmkg Wrocław Polen
Hwymdkkz Vhym dxqhycmr Barcelona Spanien

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Frankrig Frankrig
rekrutterer ikke
02.10.2023
Italien Italien
rekrutterer ikke
02.10.2023
Polen Polen
rekrutterer ikke
02.10.2023
Spanien Spanien
rekrutterer ikke
02.10.2023

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Pitolisant er et lægemiddel, der påvirker hjernen ved at arbejde med et system kaldet histamin. Dette lægemiddel er allerede godkendt til behandling af søvnforstyrrelser hos voksne. I dette studie undersøger forskerne, om pitolisant kan hjælpe børn og unge med autisme spektrum forstyrrelse (ASD) med deres sociale kommunikation og interaktion. Lægemidlet gives som tabletter eller oral opløsning, og målet er at se, om det kan forbedre de kernesymptomer, der er forbundet med autisme, særligt hvordan deltagerne kommunikerer og interagerer socialt med andre mennesker.

Undersøgte sygdomme:

Autismespektrumforstyrrelser – En gruppe af udviklingsmæssige tilstande, der påvirker hvordan en person kommunikerer, interagerer socialt og behandler sensoriske indtryk. Personer med denne tilstand har ofte vanskeligheder med social kommunikation og kan have begrænsede interesser eller gentagne adfærdsmønstre. Symptomerne viser sig typisk i den tidlige barndom og varierer meget i sværhedsgrad fra person til person. Nogle individer kan have udfordringer med at forstå sociale signaler, opretholde øjenkontakt eller engagere sig i samtaler. Tilstanden inkluderer også ofte særlige sensoriske følsomheder, hvor lyde, lys eller berøring kan opleves som overvældende. De sociale og kommunikative vanskeligheder fortsætter gennem livet, selvom mange lærer at tilpasse sig og udvikle strategier til at håndtere dagligdagens krav.

Forsøgs-ID:
2023-503678-18-00
Protokolkode:
P21-01
Forsøgsfase:
Therapeutic exploratory (Phase II)

Andre forsøg at overveje

  • Kan oxytocin-næsespray forbedre sociale færdigheder hos børn med autisme?

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Belgien
  • Undersøgelse af oxytocin næsespray som supplerende behandling til psykoedukative tiltag hos børn med svær autisme spektrum forstyrrelse og moderat til svær udviklingshæmning

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Frankrig