Test af lægemidlet AZD4831 hos voksne med fedtleverbetændelse (NASH) og arvæv i leveren

1

Hvad handler dette forsøg om?

Non-alkoholisk steatohepatitis (NASH) er en alvorlig leversygdom, der opstår, når fedtaflejringer i leveren fører til betændelse og skader på levercellerne. Denne tilstand er den fremadskridende form af ikke-alkoholisk fedtleversygdom og rammer omkring 2-3% af befolkningen. NASH er tæt forbundet med fedme, type 2-diabetes og forhøjede fedtstoffer i blodet. Sygdommen kan udvikle sig til leverskrumpning og dens komplikationer, leverkræft og slutstadium af leversygdom. Tilstanden er karakteriseret ved fedtophobning, betændelse og oppustning af leverceller i forskellige grader.

Dette studie undersøger et nyt lægemiddel kaldet AZD4831 til behandling af personer med NASH, der har fibrose, som er ardannelse i leveren, men endnu ikke har udviklet leverskrumpning. Formålet med studiet er at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af AZD4831 samt at undersøge, hvordan medicinen påvirker kroppen. Studiet er randomiseret og dobbeltblindet, hvilket betyder, at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvem der får den aktive medicin, og hvem der får placebo.

Deltagerne vil få enten AZD4831 eller placebo i 12 uger, og deres tilstand vil blive overvåget gennem forskellige blodprøver og undersøgelser. Under studiet vil lægemidlets koncentration i blodet blive målt for at forstå, hvordan kroppen behandler medicinen. Deltagerne skal have fået bekræftet deres NASH-diagnose gennem en leverbiopsi inden for de seneste 12 måneder, og deres leversygdom skal opfylde specifikke kriterier for betændelse og fibrose. Studiet vil særligt fokusere på ændringer i ALT, som er et enzym der måler leverskade, samt andre markører der viser leversundhed.

1 Baseline undersøgelser

Du vil gennemgå forskellige undersøgelser for at fastslå din nuværende sundhedstilstand. Dette inkluderer blodprøver for at måle ALT-niveauer (leverenzymer) og ProC3 (markør for bindevevsdannelse i leveren).

Der vil blive taget blodprøver til genetisk forskning, hvis du har givet samtykke til dette.

Din vægt og andre vigtige helbredsparametre vil blive registreret som udgangspunkt for sammenligning senere i undersøgelsen.

2 Randomisering og start på behandling

Du vil blive tilfældigt tildelt til enten at modtage AZD4831 eller placebo (virkningsløs tablet). Hverken du eller lægen ved, hvilken behandling du får.

Du vil modtage tabletter, som er filmovertrukne tabletter, der skal tages gennem munden.

Behandlingen vil fortsætte i en periode på 12 uger.

3 Regelmæssige opfølgende besøg

Du skal møde op til planlagte besøg på klinikken gennem de 12 ugers behandlingsperiode.

Ved hvert besøg vil der blive taget blodprøver for at overvåge dine ALT-niveauer og ProC3-værdier.

Lægen vil tjekke for eventuelle bivirkninger og vurdere, hvordan du reagerer på behandlingen.

Du skal tage din medicin som anvist og rapportere eventuelle problemer eller bekymringer.

4 Blodprøver til måling af medicin

Der vil blive taget blodprøver på forskellige tidspunkter for at måle, hvor meget AZD4831 der er i dit blod.

Disse målinger hjælper med at forstå, hvordan din krop behandler medicinen og hvor længe den forbliver i dit system.

5 Afslutning efter 12 uger

Efter 12 ugers behandling vil du have et sidste besøg, hvor der vil blive foretaget en grundig evaluering.

Der vil blive taget afsluttende blodprøver for at måle ændringer i ALT-niveauer og ProC3-værdier sammenlignet med starten af undersøgelsen.

Lægen vil vurdere eventuelle bivirkninger og den overordnede sikkerhed af behandlingen.

6 Opfølgningsperiode

Efter at behandlingen er stoppet, kan der være yderligere opfølgningsbesøg for at overvåge din tilstand.

Dette er for at sikre, at eventuelle virkninger af medicinen forsvinder sikkert, og for at registrere eventuelle sene bivirkninger.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være mellem 18 og 75 år gammel, når du skriver under på samtykkeerklæringen
  • Du skal have en bekræftet diagnose af NASH (fedtlever med inflammation) gennem en leverbiopsi (vævsprøve fra leveren) taget inden for de seneste 12 måneder, eller være villig til at få taget en leverbiopsi under screeningen
  • Din leverbiopsi skal vise bestemte forandringer i leveren, herunder fedtaflejringer, inflammation og skadede leverceller, samt fibrose (arvævsdannelse) i stadium F1, F2 eller F3
  • Hvis du har type 2-diabetes, skal dit HbA1c (langtidsblodsukker) være 9,5% eller lavere, og din diabetesmedicin skal have været stabil i de seneste 3 måneder
  • Du skal have forhøjede ALT-værdier (leverenzymer der viser leverskade) ved screeningen og mindst én gang inden for de seneste 6 måneder
  • Hvis du tager medicin som GLP-1-agonister (diabetesmedicin), SGLT2-hæmmere (diabetesmedicin) eller pioglitazon (diabetesmedicin), skal dosis have været stabil i mindst 6 måneder
  • Din vægt skal have været stabil i mindst 3 måneder, hvilket betyder mindre end 5% ændring
  • Hvis du er en kvinde i den fødedygtige alder og seksuelt aktiv, skal du bruge sikker prævention under hele studiet og i 4 uger efter sidste dosis. Du må ikke være gravid eller amme
  • Du skal kunne give dit informerede samtykke og være i stand til at følge studiets krav og begrænsninger
  • Du skal give samtykke til genetisk forskning baseret på prøver taget under studiet

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du har cirrose (ar i leveren som gør at leveren ikke fungerer normalt)
  • Du har ikke NASH (en type leverbetændelse med fedtophobning) med fibrose (arvæv i leveren)
  • Du har en anden type leversygdom end NASH
  • Du drikker for meget alkohol, da dette kan påvirke leveren på en anden måde
  • Du har alvorlige hjerteproblemer
  • Du har ukontrolleret sukkersyge
  • Du tager medicin som kan påvirke undersøgelsesresultaterne
  • Du er gravid eller ammer
  • Du har nyreproblemer
  • Du har haft kræft inden for de sidste 5 år
  • Du har en infektion i kroppen
  • Dine levertal er for høje eller for lave
  • Du kan ikke eller vil ikke følge studieplanens krav
  • Du deltager allerede i et andet medicinforsøg
  • Du har en sygdom som påvirker dit immunforsvar (kroppens forsvar mod sygdomme)

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Sydvestjysk Sygehus Esbjerg Danmark
Region Oestergoetland Linköping Sverige
Bispebjerg Hospital København Danmark
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS Rom Italien
IRCCS Humanitas Research Hospital Rozzano Italien

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milan Italien
Ospedale San Raffaele S.r.l. Milan Italien
Hospital Universitario Quironsalud Madrid Pozuelo de Alarcón Spanien
Hospital Universitari Arnau De Vilanova De La Gerencia Territorial De Lleida Lleida Spanien
Universitetssykehuset Nord-Norge HF Tromsø Norge
Sykehuset Oestfold HF Kalnes Grålum Norge
Hospital General Universitario De Valencia Valencia Spanien
Lovisenberg Diakonale Sykehus AS Oslo Norge
Universita’ Campus Bio-medico Di Roma Rom Italien
Casa Sollievo Della Sofferenza San Giovanni Rotondo Italien
APDP Associacao Protectora Dos Diabeticos De Portugal Lissabon Portugal
Hospital Universitario Virgen De La Victoria Malaga Spanien
Zealand University Hospital Køge Kommune Danmark
Aeqtcyi Ovidygxqysq Uoddwvguojokn Oagckofl Riktsiz Foggia Italien
Fndoeotuq Pvjf Lk Ibclrcgsxqnxp Bofvvreng Dvm Hcpwtqsz Ulhfgpqshxrrj Ld Pmx Madrid Spanien
Holnfwvu Ukzedpafbfepu Mtnnfxi Da Vklmlqbvca Santander Spanien
Asddvxzq Urkgavgwkr Hchckuyx Lørenskog Norge
Aguyao Uaqrhngxgh Hvjjkqvt Aarhus Danmark
Owbqenav Gqxwbkxmh Catania Italien
Adsvcom Ozmhlnldtrz Uwgiknbjqoxrv Cbprlxuyynsu Dedah Stnbbg E Dtcwv Seqxokb Dm Tlxjlj Turin Italien
Uuunnfe Upxzzdgaln Hwydbccj Uppsala Sverige
Hewicatf Ujwriwmwqvawj dh A Cejyrt A Coruña Spanien

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Danmark Danmark
rekrutterer ikke
31.10.2022
Italien Italien
rekrutterer ikke
31.10.2022
Norge Norge
rekrutterer ikke
31.10.2022
Portugal Portugal
rekrutterer ikke
31.10.2022
Spanien Spanien
rekrutterer ikke
31.10.2022
Sverige Sverige
rekrutterer ikke
31.10.2022

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

AZD4831 er et eksperimentelt lægemiddel, der undersøges som en potentiel behandling for personer med fedtlever og arvævsdannelse i leveren. Dette lægemiddel er designet til at hjælpe med at reducere betændelse og beskytte levercellerne mod skader. I dette studie tester forskerne, om AZD4831 kan være sikkert og effektivt til behandling af en tilstand kaldet NASH (non-alkoholisk steatohepatitis), som er en alvorlig form for fedtlever, der kan føre til permanent skade på leveren, hvis den ikke behandles.

Non-alkoholisk steatohepatitis – Non-alkoholisk steatohepatitis er den progressive form af non-alkoholisk fedtlever, som rammer omkring 2-3% af befolkningen. Sygdommen er karakteriseret ved fedtophobning i leveren kombineret med betændelse og skade på levercellerne. Tilstanden opstår, når fedtceller i leveren udsættes for giftige stoffer, der akkumuleres og omdannes i den fedtfyldte lever. Dette fører til cellebetændelse og -skade, som adskiller sygdommen fra simpel fedtlever. Non-alkoholisk steatohepatitis er tæt forbundet med metaboliske risikofaktorer som fedme, type 2-diabetes og forhøjede fedtstoffer i blodet. Sygdommen udvikler sig ofte i forbindelse med insulinresistens, hvilket påvirker fedtvævets funktion og øger fedtdannelsen i leveren.

Forsøgs-ID:
2022-500594-13-00
Protokolkode:
D6581C00001
NCT ID:
NCT05638737
Forsøgsfase:
Therapeutic exploratory (Phase II)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af ny scanning med 68Ga-FAPI-46 til måling af arvæv i leveren hos patienter med ikke-alkoholisk fedtlever

    Rekrutterer

    1 1
    Frankrig
  • Undersøgelse af lægemidlet Efruxifermin til behandling af fedtleverbetændelse (MASH) med arvævsdannelse hos patienter uden skrumpelever

    Rekrutterer

    1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Frankrig Tyskland Italien Polen Spanien