Test af itepekimab til behandling af kronisk bihulebetændelse med næsepolypper hos voksne

1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Kronisk rhinosinusitis med næsepolypper er en langvarig betændelse i næsen og bihulerne, hvor der dannes små vækster kaldet polypper inde i næsen. Disse polypper kan blokere næsen og gøre det svært at trække vejret gennem næsen, samt påvirke lugtesansen. Tilstanden kan forårsage vedvarende symptomer som tilstoppet næse, løbende næse og tab af lugtesans. Dette studie undersøger et nyt lægemiddel kaldet itepekimab, som er et antistof designet til at bekæmpe betændelse ved at blokere et specifikt protein i kroppen kaldet IL-33. Formålet med studiet er at vurdere, hvor godt itepekimab virker sammenlignet med placebo til at reducere størrelsen på næsepolypper og mindske næsetilstopning.

Studiet er en 52 uger lang undersøgelse, hvor deltagerne vil blive tilfældigt inddelt i grupper, der enten modtager itepekimab eller placebo. Hverken deltagerne eller lægerne vil vide, hvilket behandling der gives, indtil studiet er færdigt. Under studiet vil læger regelmæssigt undersøge næsen ved hjælp af et lille instrument med lys kaldet et endoskop for at måle størrelsen af polypperne. De vil også bruge computertomografi (CT-scanning), som er en særlig type røntgenundersøgelse, til at se næsen og bihulerne mere detaljeret. Deltagerne skal udfylde dagbøger for at registrere deres symptomer som næsetilstopning, løbende næse og tab af lugtesans.

Læger vil også overvåge, om deltagerne har brug for behandling med systemiske kortikosteroider, som er kraftige lægemidler mod betændelse, der tages som tabletter eller gives som indsprøjtning, eller om de har brug for operation for deres tilstand. For deltagere, der også har astma eller en tilstand kaldet aspirinfølsom respiratorisk sygdom, vil læger måle lungefunktionen for at se, om behandlingen også hjælper disse tilstande. Gennem hele studiet vil læger nøje overvåge deltagernes sikkerhed og registrere eventuelle bivirkninger ved behandlingen.

1 Screening og randomisering

Du vil gennemgå forskellige undersøgelser for at sikre, at du opfylder kravene til studiet. Dette inkluderer en næseskopi, hvor lægen bruger et lille instrument til at se ind i dine næsebor og vurdere størrelsen af dine næsepolypper. Du vil få tildelt en score på en skala fra 0 til 8 baseret på størrelsen af dine polypper.

Du vil blive bedt om at udfylde spørgeskemaer om dine symptomer, herunder hvor alvorlig din tilstoppede næse, løbende næse og tab af lugtesans er. Du skal have moderate til alvorlige symptomer for at deltage i studiet.

Du vil få foretaget en CT-scanning af dine bihuler for at vurdere graden af betændelse og væskeansamling.

Hvis du har astma som følgesygdom, vil du få foretaget en lungefunktionstest kaldet spirometri for at måle, hvor godt dine lunger fungerer.

Efter alle undersøgelser er gennemført, vil du blive tilfældigt tildelt til enten at modtage den aktive medicin (itepekimab) eller placebo (et inaktivt stof, der ligner medicinen). Hverken du eller lægen vil vide, hvilken behandling du får.

2 Start på behandling

Du vil modtage din første injektion på klinikken. Medicinen eller placebo gives som en subkutan injektion (en injektion under huden) ved hjælp af en færdigfyldt sprøjte.

Du vil blive observeret på klinikken efter injektionen for at sikre, at du ikke udvikler nogen umiddelbare bivirkninger.

3 Hjemmebehandling

Efter den første injektion vil du selv administrere injektionerne hjemme. Du vil få undervisning i, hvordan du bruger den færdigfyldte sprøjte korrekt.

Du skal give dig selv en injektion hver fjerde uge (hver måned) gennem hele studieperioden på 52 uger.

Du vil modtage en elektronisk dagbog, hvor du dagligt skal registrere dine symptomer, herunder graden af tilstoppet næse, løbende næse og tab af lugtesans.

4 Regelmæssige besøg på klinikken

Du skal møde op til regelmæssige kontroller på klinikken gennem de 52 uger, studiet varer.

Ved hvert besøg vil lægen undersøge dine næsebor med næseskopi for at måle størrelsen af dine næsepolypper og tildele dig en score.

Du vil blive bedt om at udfylde spørgeskemaer om dine symptomer og livskvalitet, herunder SNOT-22 spørgeskemaet, som måler, hvordan dine næse- og bihule-symptomer påvirker dit daglige liv.

Der vil blive taget blodprøver for at måle niveauet af medicin i dit blod og for at kontrollere, om din krop har dannet antistoffer mod medicinen.

Hvis du har astma, vil du få foretaget lungefunktionstests ved nogle af besøgene.

5 Opfølgende CT-scanning

Du vil få foretaget yderligere CT-scanninger af dine bihuler på bestemte tidspunkter under studiet for at vurdere ændringer i betændelsen.

Disse scanninger vil blive sammenlignet med din første scanning for at se, om behandlingen har haft en effekt.

6 Lugtesanstest

Du vil gennemgå en standardiseret lugtesanstest kaldet UPSIT, hvor du skal dufte til forskellige lugte og identificere dem.

Denne test vil blive gentaget flere gange under studiet for at måle ændringer i din lugtesans.

7 Overvågning af sikkerhed

Gennem hele studiet vil lægen overvåge dig for eventuelle bivirkninger eller alvorlige bivirkninger.

Du skal rapportere alle nye symptomer eller helbredsproblemer, du oplever, til lægen.

Hvis du har brug for behandling med kortikosteroider (steroider i tabletform eller som injektion) eller operation for dine næsepolypper under studiet, vil dette blive registreret.

8 Afslutning af behandling

Efter 52 uger vil du få din sidste injektion og gennemgå en afsluttende undersøgelse.

Alle de samme tests som ved tidligere besøg vil blive gentaget for at vurdere den samlede effekt af behandlingen.

Du vil blive fulgt i yderligere 20 uger efter din sidste injektion for at overvåge eventuelle sene bivirkninger.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være 18 år eller ældre
  • Du skal have haft kronisk bihulebetændelse med næsepolypper i mindst 1 år før undersøgelsen. Næsepolypper er små, godartede vækster i næsen, og kronisk bihulebetændelse betyder langvarig betændelse i hulrummene omkring næsen
  • Du skal have mindst én af følgende:
    • Du har tidligere fået foretaget en operation i næse og bihuler for at fjerne næsepolypper
    • Du har haft forværrede symptomer fra kronisk bihulebetændelse, som har krævet behandling med systemiske kortikosteroider inden for det sidste år. Systemiske kortikosteroider er betændelsesdæmpende medicin, der tages som tabletter eller gives som indsprøjtning
  • Ved undersøgelse med et lille kamera i næsen skal du have en næsepolyp-score på mindst 5 ud af maksimalt 8 point, med mindst 2 point i hver næsebor. Dette er en måde at måle størrelsen på dine næsepolypper
  • Du skal have haft symptomer i mindst 12 uger før første besøg, herunder:
    • Tilstoppet næse med moderat eller svær grad
    • Mindst ét af følgende: tab af lugtesans eller næseflåd (væske der løber fra næsen eller ned i halsen)
  • Hvis du er kvinde, skal du enten:
    • Ikke være i den fødedygtige alder, eller
    • Ikke være gravid eller amme, og bruge sikker prævention med mindre end 1% fejlrate under studiet og indtil 20 uger efter sidste dosis af studiemedicinen

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage hvis du er gravid, ammer eller planlægger at blive gravid i løbet af studieperioden
  • Du kan ikke deltage hvis du har svær astma, som er en alvorlig form af astma der ikke er under kontrol
  • Du kan ikke deltage hvis du har haft næsepolypper fjernet ved operation inden for de sidste 6 måneder – næsepolypper er små kødagtige vækster i næsen
  • Du kan ikke deltage hvis du bruger næsespray med kortikosteroider i høje doser – disse er lægemidler der reducerer betændelse
  • Du kan ikke deltage hvis du har en aktiv infektion i næsen eller bihulerne
  • Du kan ikke deltage hvis du har immundefekt, hvilket betyder at dit immunsystem ikke fungerer normalt
  • Du kan ikke deltage hvis du tager medicin der svækker dit immunsystem
  • Du kan ikke deltage hvis du har haft en alvorlig allergisk reaktion over for lignende lægemidler tidligere
  • Du kan ikke deltage hvis du har ukontrolleret diabetes
  • Du kan ikke deltage hvis du har alvorlige hjerte-, lever- eller nyresygdomme
  • Du kan ikke deltage hvis du har kræft eller har haft kræft inden for de sidste 5 år
  • Du kan ikke deltage hvis du har deltaget i et andet lægemiddelstudie inden for de sidste 30 dage
  • Du kan ikke deltage hvis du ikke kan forstå eller følge studiets krav

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Technische Universitaet Dresden Dresden Tyskland
Bellvitge University Hospital L'Hospitalet de Llobregat Spanien
Nemocnice Pardubickeho kraje a.s. Pardubice Tjekkiet
Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II Di Napoli Napoli Italien
Oncopole Claudius Regaud Toulouse Frankrig
Hospital Universitario De Navarra Pamplona Spanien
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Frankrig
Center For Pediatric And Adolescent Medicine Of The Johannes Gutenberg University Mainz Mainz Tyskland
Universitaet Leipzig Leipzig Tyskland
Katholieke Universiteit te Leuven Leuven Belgien

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico G. Rodolico-San Marco Di Catania Catania Italien
Centre Hospitalier Universitaire De Poitiers Poitiers Frankrig
Universitair Ziekenhuis Gent Gent Belgien
Hospital Del Mar Barcelona Spanien
Alergologia Plus Sp. z o.o. Poznań Polen
Centrul Medical Unirea S.R.L. Brasov Rumænien
Santa Sp. z o.o. Łódź Polen
Pneumocare Namur Belgien
Anima Alken Belgien
Fakultni Nemocnice Hradec Kralove Novy Hradec Kralove Tjekkiet
Fakultni Nemocnice Kralovske Vinohrady Prag Tjekkiet
Ospedale San Raffaele S.r.l. Milan Italien
Universitair Medisch Centrum Utrecht Utrecht Holland
Hospital Universitario Fundacion Jimenez Diaz Madrid Spanien
Hopital NOVO Pontoise Frankrig
Schwarzwald-Baar Klinikum Villingen-Schwenningen GmbH Villingen Schwenningen Tyskland
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier Montpellier Frankrig
Fakultni Nemocnice Plzen Plzeň Tjekkiet
Rigshospitalet København Danmark
Hospital Universitario Ramon Y Cajal Madrid Spanien
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Frankrig
Universitaetsklinikum Erlangen AöR Erlangen Tyskland
University Of Szeged Szeged Ungarn
Region Sjaelland Holbæk Danmark
Uquirkfdtl Mvgxbbv Ccudhk Hxmwxckwrcixpdrrn Hamborg Tyskland
Hcnaygjz Uqcipxkizgxvl Mkmbxcw Dc Vcqofhjqcu Santander Spanien
Cmxlyrp Myxcctr Df Dgfyptgeti Sw Tiapwgmwi Aioxbfxkf Nvfyss Sykwes Brasov Rumænien
Sdalwlc Ssepirsl Lxjxpxd Smra Bielsko-Biała Polen
Ceayrbt Dl Eshpjvtaa It Rdfkalshm Snlgtt Craiova Rumænien
Fzhcmwhc ntetituwz Mehob a Hhyqskc Prag Tjekkiet
Adausf Unxpfjczdv Hefdhdmb Aarhus Danmark
Rcs Mmzedxt Zrea Budapest Ungarn
Aawmitysg Ump Amsterdam Holland
Armjivkwmz Poeelnap Hwydaovu Dx Mopffxlhl Marseille Frankrig
Pprwpe fvr Hci uin Aqpxoaqngkwp Dwl Yipz Yhdfp Dresden Tyskland
Ugbewinqxfcpkkzbsgbzh Diwkiqldhwg Ayn Düsseldorf Tyskland

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Belgien Belgien
rekrutterer ikke
31.03.2025
Danmark Danmark
rekrutterer ikke
31.03.2025
Frankrig Frankrig
rekrutterer ikke
31.03.2025
Holland Holland
rekrutterer ikke
31.03.2025
Italien Italien
rekrutterer ikke
31.03.2025
Polen Polen
rekrutterer ikke
31.03.2025
Rumænien Rumænien
rekrutterer ikke
31.03.2025
Spanien Spanien
rekrutterer ikke
31.03.2025
Tjekkiet Tjekkiet
rekrutterer ikke
31.03.2025
Tyskland Tyskland
rekrutterer ikke
31.03.2025
Ungarn Ungarn
rekrutterer ikke
31.03.2025

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Itepekimab er et eksperimentelt lægemiddel, der undersøges som en potentiel behandling for kronisk næsebetændelse med næsepolypper hos voksne. Dette lægemiddel virker ved at blokere specifikke proteiner i kroppens immunsystem, som kan forårsage betændelse i næsen og bihulerne. Formålet med dette lægemiddel er at reducere størrelsen af næsepolypper og forbedre næsestopning hos patienter, hvor andre behandlinger ikke har virket tilstrækkeligt godt. Itepekimab gives som en indsprøjtning under huden og undersøges for at se, om det kan være mere effektivt end eksisterende behandlinger til at kontrollere symptomerne ved denne tilstand.

Kronisk rhinosinusitis med næsepolypper – Dette er en langvarig betændelsestilstand, der påvirker bihulerne og næsehulen. Sygdommen karakteriseres ved udvikling af små, godartet vævsudvækster kaldet polypper, som dannes i næsens slimhinde. Betændelsen forårsager hævelse og irritation af slimhinderne i næsen og bihulerne. Over tid kan polyperne vokse i størrelse og antal, hvilket blokerer normale luftveje gennem næsen. Dette fører til vedvarende symptomer som tilstoppet næse, reduceret lugtesans, næseflåd og ansigtssmerte. Tilstanden kan også påvirke søvnkvalitet og daglige aktiviteter på grund af vejrtrækningsbesvær.

Forsøgs-ID:
2024-516815-26-00
Protokolkode:
EFC18419
NCT ID:
NCT06834360
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af hvordan lægemidlet mepolizumab virker hos voksne med kronisk bihulebetændelse og næsepolypper

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Holland
  • Kan patienter med kronisk bihulebetændelse og næsepolypper få biologisk medicin (mepolizumab/dupilumab) med længere interval?

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Danmark