Studiet fokuserer på voksne patienter med chronic lymphocytic leukemia, som har fået sygdommen tilbage efter tidligere behandling. De får en kombination af tre lægemidler: den orale pille venetoclax, som dræber kræftceller, infusionsmidlet obinutuzumab, der binder sig til et overfladeprotein på de unormale hvide blodceller, og infusionsmidlet daratumumab, som angriber et andet protein kaldet CD38 på kræftceller. Formålet er at undersøge sikkerheden og den optimale dosis af denne kombination samt at måle, hvor mange patienter der opnår dyb remission.
Patienterne får venetoclax som daglig tablet, mens obinutuzumab og daratumumab gives som infusioner på klinikken med faste mellemrum. Under behandlingen foretages regelmæssige besøg med blodprøver og fysiske undersøgelser for at følge sygdommens udvikling. Et centralt mål er at opnå MRD-negativitet, hvilket betyder, at der kun er meget få eller ingen kræftceller tilbage; dette vurderes med en laboratorieteknik kaldet flow cytometry, hvor cellerne analyseres individuelt. Efter afslutning af behandlingen fortsættes opfølgning for at vurdere langtidseffekter og patienternes livskvalitet.



Polen
