Sammenligning af nye behandlinger (teclistamab eller talquetamab) med standardbehandling hos patienter med nydiagnosticeret myelomatose

1 1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger myelomatose, som er en type blodkræft, der påvirker plasmacellerne i knoglemarven. Plasmacellerne er celler, der normalt hjælper kroppen med at bekæmpe infektioner ved at producere antistoffer. Ved myelomatose bliver disse celler ondartet og formerer sig ukontrolleret. Studiet sammenligner tre forskellige behandlingskombinationer for patienter, der er nydiagnosticeret med myelomatose og ikke kan få højdosis kemoterapi med stamcelletransplantation som initial behandling. De tre behandlingskombinationer er: teclistamab i kombination med daratumumab og lenalidomid, talquetamab i kombination med daratumumab og lenalidomid, samt daratumumab, lenalidomid og dexamethason.

Formålet med studiet er at sammenligne effektiviteten af de forskellige behandlingskombinationer for at finde ud af, hvilken der fungerer bedst for denne patientgruppe. Alle mediciner i studiet er former for kræftbehandling, hvor daratumumab, teclistamab og talquetamab er antistoffer, der hjælper immunsystemet med at angribe kræftcellerne, lenalidomid er et lægemiddel, der påvirker immunsystemet og hæmmer kræftcellernes vækst, og dexamethason er et steroid, der har kræfthæmmende egenskaber.

Under studiet vil deltagerne blive tilfældigt inddelt i en af de tre behandlingsgrupper og modtage deres tildelte behandling over en periode. De vil blive overvåget regelmæssigt for at vurdere, hvordan behandlingen virker, og for at følge eventuelle bivirkninger. Læger vil tage blodprøver og foretage forskellige undersøgelser for at måle sygdomsaktiviteten og patienternes generelle helbredstilstand gennem hele studieperioden.

1 Randomisering til behandlingsgruppe

Du vil blive tilfældigt tildelt en af tre forskellige behandlingsgrupper.

Den første gruppe får teclistamab kombineret med daratumumab og lenalidomide.

Den anden gruppe får talquetamab kombineret med daratumumab og lenalidomide.

Den tredje gruppe får daratumumab, lenalidomide og dexamethason.

Du vil ikke kunne vælge, hvilken gruppe du kommer i, da dette bestemmes ved lodtrækning.

2 Start på behandling med daratumumab

Alle deltagere i undersøgelsen vil modtage daratumumab, som gives som en injektion under huden.

Dette medicin gives for at hjælpe med at bekæmpe din myelomatose, som er en type kræft i knoglemarven.

Injektionen vil blive givet af sundhedspersonale på hospitalet.

3 Start på behandling med lenalidomide

Du vil også få lenalidomide i form af hårde kapsler, som du skal tage gennem munden.

Kapslerne findes i forskellige styrker: 5 mg, 10 mg, 15 mg eller 25 mg.

Den nøjagtige dosis og hyppighed vil blive bestemt af dit behandlingsteam baseret på din tilstand.

Dette medicin hjælper også med at bekæmpe kræftcellerne i din krop.

4 Yderligere behandling afhængigt af gruppe

Hvis du er i den første eller anden gruppe, vil du få enten teclistamab eller talquetamab som yderligere behandling.

Hvis du er i den tredje gruppe, vil du få dexamethason tabletter i stedet.

Dexamethason er et steroid, som hjælper med at bekæmpe betændelse og støtter den samlede behandling.

Tabletterne findes typisk i styrker på 2 mg, 4 mg eller 8 mg.

5 Regelmæssig overvågning og blodprøver

Under hele behandlingsforløbet vil du få taget regelmæssige blodprøver for at overvåge din tilstand.

Disse prøver hjælper med at måle, hvor godt behandlingen virker, og om der er bivirkninger.

En særlig vigtig måling er MRD-negativ CR, som betyder, at der ikke kan findes tegn på kræftceller i dine prøver.

Målet er at opnå denne tilstand inden for 12 måneder efter behandlingsstart.

6 Eventuel behandling med immunoglobulin

I nogle tilfælde kan du få human normal immunoglobulin som en infusion i en blodåre.

Dette gives for at styrke dit immunsystem, som kan blive svækket af kræftbehandlingen.

Infusionen vil blive givet på hospitalet under overvågning af sundhedspersonale.

7 Løbende evaluering af behandlingseffekt

Dit behandlingsteam vil løbende vurdere, hvor godt behandlingen virker.

De vil måle progressionsfri overlevelse, som betyder, hvor længe din sygdom forbliver stabil eller forbedres.

Målet er at forhindre, at din myelomatose bliver værre eller kommer tilbage.

8 Fortsættelse af behandling

Behandlingen vil fortsætte, så længe den virker, og du kan tåle medicinen.

Hvis du oplever alvorlige bivirkninger, kan dosen blive justeret eller behandlingen midlertidigt stoppet.

Dit behandlingsteam vil tale med dig om eventuelle ændringer i din behandlingsplan.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal have fået stillet diagnosen multipel myelom (en type blodkræft) ifølge internationale retningslinjer
  • Du skal være nydiagnosticeret, hvilket betyder at din kræft er opdaget for nylig og ikke tidligere behandlet
  • Du skal ikke være egnet til højdosis kemoterapi med stamcelletransplantation på grund af en af følgende årsager:
    – Du er for gammel til behandlingen
    – Du har andre sygdomme som vil gøre det svært for dig at tåle den intensive behandling
    – Du og dine læger har besluttet at vente med denne type behandling
  • Din funktionsevne skal vurderes som score 0 til 2 på en skala, hvilket betyder at du skal være i stand til at klare dig selv og udføre lette aktiviteter, selvom du måske ikke kan arbejde på fuld tid
  • Hvis du er kvinde, skal du acceptere ikke at være gravid, amme eller planlægge at blive gravid under studiet eller i 6 måneder efter den sidste behandling
  • Hvis du er mand, skal du acceptere ikke at planlægge at få børn under studiet eller i 100 dage efter den sidste behandling

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du tidligere har fået behandling for multipelt myelom (en type blodkræft, der påvirker plasmaceller i knoglemarven)
  • Du kan ikke deltage, hvis du har fået mere end 14 dage med steroidbehandling (kortison-lignende medicin) inden for de sidste 28 dage før studiet starter
  • Du kan ikke deltage, hvis du har fået strålebehandling inden for de sidste 14 dage før studiet starter
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en aktiv infektion, der kræver behandling med antibiotika gennem en vene
  • Du kan ikke deltage, hvis du har HIV-infektion (human immundefektvirus)
  • Du kan ikke deltage, hvis du har aktiv leverbetændelse type B eller C
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige hjerte- eller lungeproblemer
  • Du kan ikke deltage, hvis du har andre former for kræft, der ikke er under kontrol
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige nyreproblemer
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige leverproblemer
  • Du kan ikke deltage, hvis du er gravid eller ammer
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke kan eller vil bruge sikker prævention under studiet
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en ECOG-score (mål for hvor godt du kan klare daglige aktiviteter) på 3 eller højere
  • Du kan ikke deltage, hvis du har problemer med at synke tabletter
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en sygdom i dit nervesystem, der påvirker din hjernefunktion betydeligt

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Klinikum Nuernberg Nürnberg Tyskland
Unidade Local De Saude De Almada-Seixal E.P.E. Almada Portugal
Institut Jules Bordet Anderlecht Belgien
Centre Hospitalier Universitaire De Poitiers Poitiers Frankrig
Region Oerebro Laen Örebro Sverige
Universitair Ziekenhuis Gent Gent Belgien
Næstved Hospital Næstved Danmark
Hospital Universitario 12 De Octubre Madrid Spanien
St. Olavs Hospital HF Trondheim Norge
Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej Im. Sw. Jana Z Dukli Lublin Polen
Instituto Portugues De Oncologia Do Porto Francisco Gentil E.P.E. Porto Portugal
Geniko Nosokomeio Thessalonikis George Papanikolaou Thessaloniki Grækenland
Algemeen Ziekenhuis Groeninge Kortrijk Belgien
CCAB Centro Clinico Academico Braga Associacao Braga Portugal
SCRI CCCIT Ges.m.b.H. Salzburg Østrig
Szpital Specjalistyczny W Brzozowie Podkarpacki Osrodek Onkologiczny Im.Ks.B.Markiewicza Brzozów Polen
Hospital Universitario Virgen De Las Nieves Granada Spanien
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Warszawa Polen
Region Dalarna Falun Sverige
HELIOS Klinikum Berlin-Buch GmbH Berlin Tyskland
Gasthuiszusters Antwerpen Antwerpen Belgien
Sygehus Lillebaelt Vejle Sygehus Vejle Danmark
Region Skane Skanes Universitetssjukhus Lund Sverige
Fundacio Assistencial De Mutua De Terrassa Fpc Terrassa Spanien
Hospital Universitario Quironsalud Madrid Pozuelo de Alarcón Spanien
Servei De Salut De Les Illes Balears Palma de Mallorca Spanien
Hospital Clinico Universitario De Valencia Valencia Spanien
Reinier de Graaf Groep Delft Holland
St. Antonius Ziekenhuis Nieuwegein Holland
Champalimaud Clinical Centre Lissabon Portugal
University Hospital Olomouc Olomouc Tjekkiet
Fakultni Nemocnice Plzen Plzeň Tjekkiet
Fakultni Nemocnice Brno Brno Tjekkiet
Fakultni Nemocnice Hradec Kralove Novy Hradec Kralove Tjekkiet
Swietokrzyskie Centrum Onkologii Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej W Kielcach Kielce Polen
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo Pavia Italien
Ospedale San Raffaele S.r.l. Milan Italien
Alexandra Hospital Athen Grækenland
Universitaetsklinikum Tuebingen AöR Tübingen Tyskland
Centre Hospitalier Lyon Sud Pierre Bénite Frankrig
Hanusch Krankenhaus Der Wiener Gebietskrankenkasse Wien Østrig
Institut De Cancerologie Strasbourg Europe Strasbourg Frankrig
Vseobecna Fakultni Nemocnice V Praze Prag Tjekkiet
Szpital Uniwersytecki Nr 2 Im Dr Jana Biziela W Bydgoszczy Bydgoszcz Polen
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 W Lublinie Lublin Polen
Aalborg University Hospital Aalborg Danmark
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Frankrig
Gelre Hospitals Zutphen Holland
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Poznaniu Poznań Polen
Pratia Hematologia Sp. z o.o. Katowice Polen
Karolinska University Hospital Žilina Sverige
Region Midtjylland Aarhus Danmark
Hopital Beaujon Clichy Frankrig
Centre Hospitalier Universitaire De Rennes Rennes Frankrig
University Hospital Ostrava Ostrava Tjekkiet
Uzjgijlogz Modeozm Ccvcbh Hjmpmzbbgaflnfzpf Hamborg Tyskland
Uaefgzoruohtheenrpluo Eielw Azr Essen Tyskland
Ovwqfhvrgzkpvy Lkap Ggue Linz Østrig
Mayxayoebnsprktzwzhraxqsnd Hbuvfofhncoqruyc Halle Tyskland
Iooaqgsb Cipnwh Dtuejwimgcbvjcbgn L'Hospitalet de Llobregat Spanien
Witeydhurhu Wzhpfpgutubrulvpugaw Ckbiszo Osdriuqjl I Tnjlnmlpqkexd Ij Mokqmludfon W Lxszu Łódź Polen
Aiatrozmu Umt Amsterdam Holland
Avbvsxi Oneyaanuqlm Uyizwoevipkuu Cyefrrzztxdz Dejeb Skoryt E Dbxyj Ssvemkk Dz Tfrvzo Turin Italien
Asupraa Oxyegdnlkvd Pvbn Gkglchal Xoxhe Bergamo Italien
Tntumhahyv Cmydxw Hmuhtdla Thessaloniki Grækenland
Cimbcn Hwtkrehzdbz Unuvixokzifbv Dl Dtekl Dijon Frankrig
Aescwlr Uijrh Sstnekdkx Lxjagu Dq Bfssmkc Bologna Italien
Uvwnjdrnalskubciutsmz Wgwnlbnik Aze Würzburg Tyskland
Fdbvlrhvh Pgsm Le Ibwznkoasrpcz Bxwroabua Dgn Hmqyotmu Uibsgtwhsukuy Lk Pnr Madrid Spanien
Hrtrvman Dm Lv Sbjlg Cubt I Sccp Ppd Barcelona Spanien
Htjhbuzh Vrsy dhazwrjp Barcelona Spanien
Hupjbksu Ucgdgnkkdxupvm Sidiwqavvy &wzsilu Hdqsnhn dk Hcltbyahngz Strasbourg Frankrig

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Belgien Belgien
rekrutterer
28.09.2022
Danmark Danmark
rekrutterer
28.09.2022
Frankrig Frankrig
rekrutterer
28.09.2022
Grækenland Grækenland
rekrutterer
28.09.2022
Holland Holland
rekrutterer
28.09.2022
Italien Italien
rekrutterer
28.09.2022
Norge Norge
rekrutterer
28.09.2022
Polen Polen
rekrutterer
28.09.2022
Portugal Portugal
rekrutterer
28.09.2022
Spanien Spanien
rekrutterer
28.09.2022
Sverige Sverige
rekrutterer
28.09.2022
Tjekkiet Tjekkiet
rekrutterer
28.09.2022
Tyskland Tyskland
rekrutterer
28.09.2022
Østrig Østrig
rekrutterer
28.09.2022

Forsøgssteder

Teclistamab er et nyt lægemiddel, der hjælper kroppens immunsystem med at finde og angribe kræftceller i knoglemarven. Det virker ved at forbinde immunsystemets T-celler direkte med de syge celler, så immunsystemet kan ødelægge dem mere effektivt.

Daratumumab er et lægemiddel, der hjælper immunsystemet med at genkende og angribe kræftceller. Det gives som en indsprøjtning under huden og virker ved at binde sig til specielle proteiner på overfladen af kræftcellerne, hvilket gør det lettere for kroppen at ødelægge dem.

Lenalidomid er et lægemiddel, der både styrker immunsystemet og forhindrer kræftceller i at vokse. Det hjælper også med at forhindre dannelsen af nye blodkar, som kræftceller har brug for for at overleve og sprede sig.

Talquetamab er et nyt lægemiddel, der ligesom teclistamab hjælper immunsystemets T-celler med at finde og angribe kræftceller. Det virker ved at skabe en bro mellem immunsystemets celler og kræftcellerne, så immunsystemet kan ødelægge dem mere præcist.

Dexamethason er et kortikosteroid, der bruges til at reducere betændelse og hjælper med at kontrollere kræftcellen. Det styrker også effekten af de andre lægemidler i behandlingen og kan hjælpe med at reducere bivirkninger.

Multipelt myelom – En kræftsygdom der påvirker plasmaceller, som er specialiserede hvide blodlegemer der normalt producerer antistoffer for at bekæmpe infektioner. Sygdommen opstår når disse plasmaceller bliver abnorme og begynder at vokse ukontrolleret i knoglemarven. De abnorme celler fortrænger gradvist de sunde blodceller og kan beskadige knoglerne. Multipelt myelom kan påvirke flere områder af kroppen samtidigt, deraf navnet “multipelt”. Sygdommen udvikler sig ofte langsomt over tid og kan forårsage problemer med blodproduktionen og knoglernes styrke. De abnorme plasmaceller producerer ofte unormale proteiner, som kan påvirke kroppens normale funktioner.

Forsøgs-ID:
2023-503442-30-00
Protokolkode:
64007957MMY3005
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af etentamig og daratumumab sammenlignet med daratumumab, lenalidomid og dexamethason til voksne med nydiagnosticeret myelomatose, der ikke kan gennemgå transplantation

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Frankrig Norge Spanien
  • Undersøgelse af etentamig alene eller i kombination med andre lægemidler til voksne patienter med myelomatose

    Rekrutterer

    1 1 1
    Norge