Sammenligning af FYB206 og Keytruda sammen med kemoterapi til behandling af fremskreden ikke-småcellet lungekræft

1 1 1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger ikke-småcellet lungekræft, som er en type lungekræft, der har spredt sig til andre dele af kroppen, hvilket kaldes metastatisk kræft. Studiet sammenligner to forskellige behandlinger: FYB206, som er en kopi af det eksisterende lægemiddel Keytruda, og det originale Keytruda medicin, også kendt som pembrolizumab. Begge behandlinger gives sammen med kemoterapi, som er en standardbehandling for kræft, der bruger medicin til at bekæmpe kræftceller. Formålet med studiet er at vise, at FYB206 virker lige så godt som det originale Keytruda lægemiddel.

Deltagerne i studiet vil blive tilfældigt opdelt i to grupper, hvor den ene gruppe får FYB206 sammen med kemoterapi, og den anden gruppe får Keytruda sammen med kemoterapi. Hverken deltagerne eller lægerne vil vide, hvilken behandling der gives, indtil studiet er afsluttet. Dette kaldes et dobbeltblindt studie. Nogle deltagere kan også få placebo i stedet for den aktive behandling. Under studiet vil lægemidlerne gives gennem en slange direkte ind i blodbanen, hvilket kaldes infusion.

Læger vil følge deltagernes tilstand tæt ved at tage billeder af kroppen for at se, hvordan kræften reagerer på behandlingen, og om tumorer bliver mindre eller forsvinder helt. De vil også holde øje med eventuelle bivirkninger og tage blodprøver for at kontrollere, hvordan kroppen reagerer på medicinen. Studiet vil også undersøge, om kroppen udvikler antistoffer mod behandlingen, hvilket er kroppens naturlige forsvar mod fremmede stoffer, og måle hvor meget medicin der er i blodet på forskellige tidspunkter.

1 Indledende undersøgelser og forberedelse

Du vil gennemgå forskellige undersøgelser for at bekræfte, at du er egnet til at deltage i undersøgelsen. Dette inkluderer blodprøver, scanninger og andre medicinske tests.

Hvis du ikke allerede har fået foretaget genetiske tests for EGFR og ALK gener, vil disse blive udført lokalt. Disse tests undersøger specifikke forandringer i dine kræftceller.

Din ECOG performance status vil blive vurderet – dette er en skala fra 0-5, der måler, hvor godt du kan udføre daglige aktiviteter. Du skal have en score på 0 eller 1 for at deltage.

2 Behandlingsstart og randomisering

Du vil blive tilfældigt tildelt til en af to behandlingsgrupper. Hverken du eller dine læger vil vide, hvilken behandling du får.

Du vil modtage enten FYB206 (den nye medicin, der testes) eller Keytruda (pembrolizumab) sammen med kemoterapi.

Begge behandlinger gives som infusion – dette betyder, at medicinen bliver givet direkte ind i din blodåre gennem et drop.

3 Løbende behandling og overvågning

Du vil modtage behandlingen regelmæssigt i løbet af det første år.

Ved hver behandling vil dine vitale tegn blive målt – dette inkluderer blodtryk, puls, temperatur og iltmætning i blodet.

Der vil blive taget blodprøver ved forskellige tidspunkter for at tjekke, hvordan din krop reagerer på behandlingen.

En time før hver næste dosis vil der blive taget blodprøver for at måle, hvor meget medicin der er i dit blod.

4 Evaluering efter cirka 9 måneder

Efter cirka 9 måneder (40 uger) fra behandlingsstart vil der blive lavet scanninger for at se, hvordan din kræft reagerer på behandlingen.

Lægerne vil undersøge, om din tumor er forsvundet helt (komplet respons) eller er blevet mindre (delvis respons).

Disse resultater vil blive sammenlignet mellem de to behandlingsgrupper for at se, om den nye medicin virker lige så godt som Keytruda.

5 Fortsat overvågning gennem det første år

I løbet af det første år vil du blive undersøgt regelmæssigt for at se, om din kræft forbliver stabil eller bliver værre.

Sygdomsprogression betyder, at tumoren vokser betydeligt sammenlignet med tidligere målinger. Dette vil blive overvåget nøje.

Lægerne vil registrere alle bivirkninger du oplever – dette er uønskede reaktioner på medicinen.

Der vil blive taget blodprøver på forudbestemte tidspunkter for at tjekke for antistoffer – dette er stoffer, din krop kan danne for at bekæmpe medicinen, fordi den opfatter den som fremmed.

6 Afsluttende vurdering efter et år

Efter et års behandling vil lægerne vurdere din samlede tilstand og behandlingsrespons.

De vil måle, hvor lang tid der gik, før din kræft responderede på behandlingen, hvis den gjorde det.

Hvis din kræft responderede positivt, vil de også måle, hvor lang tid det varede, før sygdommen begyndte at udvikle sig igen.

Din overlevelse og generelle helbredstilstand vil blive dokumenteret som en del af undersøgelsens resultater.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal have en bekræftet diagnose af ikke-småcellet lungekræft (en type lungekræft) i stadium IV, som betyder at kræften har spredt sig til andre dele af kroppen. Diagnosen skal være bekræftet gennem undersøgelse af væv eller celler.
  • Du må ikke tidligere have fået systemisk behandling for denne form for lungekræft, der har spredt sig. Systemisk behandling betyder medicin, der påvirker hele kroppen, som kemoterapi eller immunterapi. Hvis du tidligere har fået adjuvant eller neoadjuvant terapi (behandling givet efter eller før operation for at forebygge tilbagefald), skal denne behandling være afsluttet mindst 12 måneder før kræften spredte sig.
  • Din ECOG performance status skal være 0 eller 1. Dette er en måde at måle, hvor godt du kan klare daglige aktiviteter. 0 betyder, at du er fuldt aktiv uden begrænsninger, og 1 betyder, at du kan udføre lette aktiviteter, men har svært ved fysisk krævende arbejde.
  • Der skal være dokumentation for, at din kræft ikke har specifikke genetiske forandringer kaldet EGFR-mutationer eller ALK-genarrangementer. Disse forandringer ville gøre dig egnet til andre former for målrettet behandling. Hvis du ikke har fået testet for disse genetiske forandringer endnu, vil det blive gjort under screeningen til studiet.

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage hvis du er gravid eller ammer dit barn
  • Du kan ikke deltage hvis du har en aktiv autoimmun sygdom – det vil sige en sygdom hvor kroppens forsvarssystem angriber de sunde celler
  • Du kan ikke deltage hvis du tager medicin der svækker dit immunforsvar, såsom kortikosteroider i høje doser
  • Du kan ikke deltage hvis du har haft en anden kræfttype inden for de sidste 5 år
  • Du kan ikke deltage hvis du har alvorlige hjerteproblemer eller nyreproblemer
  • Du kan ikke deltage hvis du har en aktiv infektion eller feber
  • Du kan ikke deltage hvis du tidligere har fået behandling med PD-1 eller PD-L1 hæmmere – det er typer af kræftmedicin der hjælper immunforsvaret med at bekæmpe kræft
  • Du kan ikke deltage hvis du har lungebetændelse forårsaget af medicin
  • Du kan ikke deltage hvis du har problemer med at synke eller alvorlige maveproblemer
  • Du kan ikke deltage hvis du har en psykisk sygdom der gør det svært for dig at forstå studiet og give dit samtykke
  • Du kan ikke deltage hvis du tager andre eksperimentelle lægemidler
  • Du kan ikke deltage hvis du har haft alvorlige allergiske reaktioner over for lignende medicin

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Stedets navn By Land Status
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 4 W Lublinie Lublin Polen

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Centrum Terapii Wspolczesnej J.M. Jasnorzewska S.K.A. Łódź Polen
Medisprof S.R.L. Cluj-Napoca Rumænien

Andre steder

Stedets navn By Land Status
University Multiprofile Hospital For Active Treatment Sofiamed OOD Sofia Bulgarien
Radiotherapy Center Cluj S.R.L. Floresti Rumænien
Wojewodzki Szpital Specjalistyczny Im. Janusza Korczaka W Slupsku Sp. z o.o. Słupsk Polen
Oncomed S.R.L. Timisoara Rumænien
Spitalul De Oncologie Monza S.R.L. Bukarest Rumænien
Centrul De Oncologie SF Nectarie S.R.L. Craiova Rumænien
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Bialymstoku Białystok Polen
Mazowieckie Centrum Leczenia Chorób Płuc i Gruźlicy Otwock Polen
Gzyi Mzpdvvi Scaahc Bukarest Rumænien

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Bulgarien Bulgarien
rekrutterer ikke
30.06.2024
Polen Polen
rekrutterer ikke
30.06.2024
Rumænien Rumænien
rekrutterer ikke
30.06.2024

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

FYB206 er et eksperimentelt lægemiddel, der udvikles som et biosimilært alternativ til Keytruda. Det er designet til at fungere på samme måde som det originale lægemiddel ved at hjælpe kroppens immunsystem med at genkende og bekæmpe kræftceller. I denne undersøgelse gives FYB206 sammen med kemoterapi til patienter med fremskreden lungekræft for at teste, om det virker lige så godt som det originale lægemiddel.

Keytruda (pembrolizumab) er et godkendt immunterapi-lægemiddel, der hjælper kroppens eget immunforsvar med at bekæmpe kræft. Det blokerer et protein kaldet PD-1, som normalt forhindrer immunsystemet i at angribe kræftceller. Ved at blokere dette protein kan Keytruda hjælpe immunsystemet med at genkende og ødelægge kræftceller mere effektivt. I denne undersøgelse bruges det sammen med kemoterapi som sammenligningsbehandling.

Kemoterapi er en standardbehandling for lungekræft, der bruger kemiske lægemidler til at dræbe eller bremse væksten af kræftceller. Alle patienter i undersøgelsen får kemoterapi sammen med enten FYB206 eller Keytruda. Kemoterapien hjælper med at angribe kræftcellerne direkte, mens immunterapien hjælper kroppens eget forsvar med at bekæmpe sygdommen.

Non-småcellet lungekræft – Dette er den mest almindelige form for lungekræft, som udgør cirka 80-85% af alle lungekræfttilfælde. Sygdommen opstår når cellerne i lungerne begynder at vokse ukontrolleret og danner ondartede svulster. Non-småcellet lungekræft udvikler sig typisk langsommere end småcellet lungekræft og har tendens til at sprede sig senere i sygdomsforløbet. Sygdommen kan opstå i forskellige dele af lungerne og vokse gradvist større over tid. I de tidlige stadier giver sygdommen ofte ingen symptomer, men efterhånden som den udvikler sig, kan den påvirke lungefunktionen. Når sygdommen er metastatisk, betyder det at kræftcellerne har spredt sig fra lungerne til andre dele af kroppen gennem blodbanen eller lymfesystemet.

Forsøgs-ID:
2023-509766-37-00
Protokolkode:
FYB206-C3-02
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Rilvegostomig + kemoterapi vs pembrolizumab + kemoterapi hos patienter med metastatisk squamøs ikke‑småcellet lungekræft, PD‑L1‑positiv (førstelinjebehandling)

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Østrig Belgien Frankrig Tyskland Ungarn Italien +3
  • Undersøgelse af EP0031 til behandling af fremskreden kræft med ændret RET-gen hos patienter med RET-forandrede tumorer

    Rekrutterer

    1 1 1
    Frankrig Tyskland Italien Polen Spanien