Dette studie undersøger behandling af kemoterapiinduceret feber hos voksne patienter med hæmatologiske sygdomme, som gennemgår kemoterapi. Undersøgelsen sammenligner to forskellige antibiotiske behandlinger: den ene behandling består af amoxicillin-clavulansyre alene, mens den anden behandling kombinerer amoxicillin-clavulansyre med ciprofloxacin.
Formålet med studiet er at undersøge, om behandling med amoxicillin-clavulansyre alene er lige så effektiv som kombinationsbehandlingen hos patienter, der udvikler feber under deres kemoterapi. Dette er særligt relevant for patienter med blodsygdomme som lymfom, myelodysplasi eller akut myeloid leukæmi, hvor kemoterapien kan medføre en kortvarig periode med svækket immunforsvar.
Behandlingsforløbet varer op til 7 dage, og patienterne vil blive fulgt nøje for at sikre, at feberen forsvinder, og at der ikke opstår komplikationer. Under forløbet vil der være regelmæssig kontakt med sundhedspersonalet for at overvåge behandlingens effekt og eventuelle bivirkninger. Patienterne vil blive fulgt i op til 30 dage efter behandlingens start for at sikre, at der ikke opstår senere komplikationer.



Frankrig 