ved første besøg gennemføres en række undersøgelser for at fastlægge din nuværende tilstand, herunder tests af kognitiv funktion og sikkerhedslaboratorier.

du bliver tilfældigt tildelt enten prasinezumab eller placebo (en inaktiv opløsning af natriumchlorid). begge administreres som en iv infusion (injektion i en vene).

den aktive behandling består af prasinezumab i en dosis på 1500 mg pr. infusion, mens placebo består af 250 ml natriumchlorid‑opløsning.

den første infusion gives umiddelbart efter de indledende undersøgelser.

over de næste to år (104 uger) vil du møde op til planlagte besøg, hvor du får en ny infusion i henhold til studieplanen.

hver infusion af prasinezumab gives igen i en dosis på 1500 mg, og hver placebo‑infusion gives som 250 ml natriumchlorid‑opløsning.

infusionerne udføres som en iv infusion, hvilket betyder, at lægemidlet langsomt pumpes ind i din vene over en kort periode.

ved hvert besøg foretages sikkerhedslaboratorietests (blodprøver, elektrokardiogram og blodtryk) for at overvåge eventuelle bivirkninger.

derudover udføres standardiserede tests af kognitiv funktion, såsom moça‑z‑score og andre neuropsykologiske opgaver, for at vurdere hukommelse, opmærksomhed, sprog og andre områder.

alle resultater registreres for at sammenligne effekten af prasinezumab med placebo.

ved afslutning af studiet (uge 104) gennemføres en sidste række undersøgelser, der svarer til dem, der blev gjort ved baseline.

den sidste infusion gives, hvorefter du ikke længere modtager yderligere behandling i rammerne af dette studie.

de samlede data fra hele perioden analyseres for at bestemme, om prasinezumab har haft en positiv effekt på kognitiv funktion i forhold til placebo.