på den første dag i studiet bliver du tilfældigt tildelt enten enpatoran eller et placebo i form af en filmbelagt tablet.

tabletten skal tages oral (indvortes) én gang dagligt i hele forsøgets varighed på 24 uger.

den angivne dosis i de tilgængelige data er 0 mg; den faktiske mængde er specificeret af studiet.

før den første dosis gennemføres en grundig undersøgelse af hudmanifestationerne ved brug af clasi-score (cutane lupus erythematosus disease area and severity index).

der foretages også en bicla-vurdering (british isles lupus assessment group), blodprøver og registrering af eventuelle eksisterende symptomer.

i løbet af de første fire uger tages der ingen ekstra besøg, men du fortsætter med at tage tabletten som anvist.

i uge 4 foretages et opfølgende besøg hvor clasi-score og eventuelle bivirkninger vurderes.

i uge 12 gennemføres et klinisk besøg med gentagen clasi-score, bicla-vurdering og blodprøver.

her evalueres også muligheden for at reducere den ordinære kortikosteroid-behandling, hvis du bruger sådan medicin.

i uge 24 afsluttes studiet med en endelig klinisk undersøgelse.

her måles den endelige clasi-score, bicla-respons og eventuelle ændringer i blodprøver.

samtidig registreres alle bivirkninger, alvorlige bivirkninger og laboratorieafvigelser, der er opstået fra dag 1 til uge 24.

gennem hele de 24 uger registreres og rapporteres eventuelle bivirkninger eller usædvanlige laboratoriefund til studiets sikkerhedsteam.

disse data indsamles fra første dag og indtil den endelige vurdering i uge 24.