Bioækvivalensstudie af amoxicillin og clavulansyre oral suspension hos raske voksne mænd og kvinder under fødetilstand

1 1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Studiet undersøger om den nye formulering af Amoxicillin/Clavulanic acid i oral suspension har samme virkning i kroppen som det allerede godkendte lægemiddel Augmentin ES. Formålet er at vurdere bioequivalens mellem de to produkter, hvilket betyder at de skal give tilsvarende mængde af medicinen i blodet og virke på samme måde.

Deltagere, som er raske voksne mænd og kvinder, får først den ene suspension i en enkelt dosis efter at have spist, hvorefter de efter en pause får den anden suspension på samme måde. Under forsøget måles hvor hurtigt og hvor meget af stoffet kommer ind i blodet, men der gives ingen yderligere medicinsk behandling eller placebo.

Hvem kan deltage i forsøget?

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Quinta-Analytica s.r.o. Prag Tjekkiet

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Tjekkiet Tjekkiet
rekrutterer ikke
18.09.2023

Forsøgssteder

Undersøgte sygdomme:

Forsøgs-ID:
2023-503233-22-00
Protokolkode:
01-AMO-CLA-BIO-22
Forsøgsfase:
Human Pharmacology (Phase I) – Bioequivalence Study

Andre forsøg at overveje

  • Sammenligning af kort højdosis og normal antibiotika-behandling hos kritisk syge patienter med alvorlige bakterielle infektioner

    Rekrutterer

    3 1 1 1
    Belgien Holland
  • Undersøgelse af antibiotikummet amoxicillin til behandling af lungebetændelse hos børn i børnehavealderen

    Rekrutterer

    3 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Norge