Undersøgelse af genterapi med TTX-381 til behandling af øjensymptomer hos patienter med neuronal ceroid lipofuscinose type 2 (CLN2)

1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger behandling af Neuronal Ceroid Lipofuscinosis Type 2 (CLN2), en sjælden arvelig sygdom der påvirker øjnene. Sygdommen medfører gradvis forringelse af synet på grund af nedbrydning af nerveceller i nethinden. Forsøget vil teste et nyt lægemiddel kaldet TTX-381, som er en form for genterapi, der gives som en injektion under nethinden.

Formålet med studiet er at undersøge sikkerheden og hvordan patienter tåler behandlingen med TTX-381 gennem en periode på 360 dage. Lægemidlet er designet til at erstatte det defekte gen, der forårsager sygdommen, med en korrekt fungerende version ved hjælp af en særlig type virus kaldet AAV9, som bruges til at transportere det raske gen ind i øjets celler.

Under studiet vil deltagerne modtage en enkelt injektion af TTX-381 i området under nethinden. Derefter vil de blive fulgt nøje gennem det første år efter behandlingen for at overvåge eventuelle bivirkninger og vurdere, hvordan behandlingen påvirker deres syn. Deltagerne skal også regelmæssigt have taget forskellige prøver og få foretaget øjenundersøgelser for at følge behandlingens virkning.

1 Indledende undersøgelse

Du vil gennemgå en øjenundersøgelse med SD-OCT scanning (særlig type øjenscanning) for at måle nethindens tykkelse.

Der vil blive taget prøver for at bekræfte TPP1-enzymaktivitet i de hvide blodlegemer.

2 Behandling med TTX-381

Du vil modtage en enkelt dosis af TTX-381 som en indsprøjtning under nethinden.

Behandlingen gives mens du er under bedøvelse.

Dette lægemiddel er en ny type genterapi for øjenproblemer relateret til CLN2-sygdom.

3 Opfølgning dag 90

Der tages en prøve af væsken i øjet for at måle mængden af TTX-381 TPP1.

Der udtages prøver af tårer og urin.

Der tages blodprøver for at undersøge antistoffer.

4 Opfølgning dag 180

Der foretages en ny SD-OCT scanning af øjnene.

Undersøgelse af nethindens tilstand og tykkelse.

5 Afsluttende undersøgelse dag 360

Sidste SD-OCT scanning af øjnene.

Endelig prøve af øjenvæsken.

Afsluttende vurdering af behandlingens sikkerhed og virkning.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Patienten skal være mellem 24 måneder og 84 måneder gammel
  • Patienten skal have to mutationer i CLN2-genet (en fra hver forælder)
  • Patienten skal have nedsat TPP1-enzymaktivitet i de hvide blodlegemer
  • Patienten skal have kliniske tegn på CLN2-sygdom som for eksempel:
    – Forsinket udvikling
    – Tab af udviklingsmæssige færdigheder
    – Kramper
    – Synstab
    ELLER have en ældre søskende med bekræftet CLN2-diagnose
  • Patienten skal modtage behandling med cerliponase alfa hver anden uge
  • Patienten skal have en bestemt tykkelse af nethinden (mellem 140 og 210 mikrometer) i begge øjne
  • Patienten skal være villig til at følge studiets protokol og møde til kontroller i 5 år
  • For kønsmodne deltagere: Der skal anvendes sikker prævention fra anden screeningsbesøg og indtil 6 uger efter behandlingen
  • Forældrene eller den juridiske værge skal give skriftligt samtykke til deltagelse
  • Patienten kan også være berettiget hvis:
    – De tidligere har modtaget TTX-381 behandling
    – De er blevet anbefalet til studiet af IDMC (den uafhængige dataovervågningskomité)

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Patienter med alvorlige øjensygdomme ud over CLN2-relaterede symptomer
  • Personer som deltager i andre kliniske forsøg eller har deltaget inden for de sidste 30 dage
  • Patienter med ukontrolleret epilepsi (hyppige anfald som ikke kan kontrolleres med medicin)
  • Personer med alvorlige allergiske reaktioner i deres sygehistorie
  • Patienter som har fået foretaget større øjenoperationer inden for de sidste 3 måneder
  • Personer med aktive øjeninfektioner eller betændelsestilstande
  • Patienter som ikke kan samarbejde om de nødvendige undersøgelser og procedurer
  • Personer med andre alvorlige medicinske tilstande som kan påvirke deres deltagelse i studiet
  • Patienter som er overfølsomme over for studiemedicinen eller nogle af dens indholdsstoffer
  • Personer som ikke kan eller vil følge studiets krav om opfølgning og kontroller

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Udmadjurwo Mpayoya Chgvzs Hkasjbugxivrcnmyq Hamborg Tyskland

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Tyskland Tyskland
rekrutterer endnu ikke
01.07.2025

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

TTX-381 er en ny type genterapi, der undersøges til behandling af øjensymptomer hos patienter med CLN2-sygdom, som er en sjælden arvelig tilstand. Dette er første gang, at denne behandling afprøves på mennesker.

Genterapien virker ved at introducere korrekte gener i øjet for at hjælpe med at behandle de synsproblemer, der er forbundet med CLN2-sygdom. Behandlingen gives direkte i øjet og har til formål at bremse eller forhindre tab af syn hos patienter med denne sygdom.

Dette er et tidligt studie, der primært fokuserer på at undersøge, om behandlingen er sikker at bruge, og hvordan patienterne tolererer den. Forskerne vil følge patienterne i op til 360 dage efter behandlingen for at vurdere eventuelle bivirkninger og sikkerhed.

Neuronal Ceroid Lipofuscinosis Type 2 (CLN2) – En sjælden, arvelig sygdom, der påvirker nervesystemet og øjnene. Sygdommen skyldes en genetisk fejl, der forårsager ophobning af proteiner i cellerne. Dette fører til gradvis forværring af syn og neurologiske funktioner. De første symptomer viser sig typisk i den tidlige barndom. Sygdommen påvirker særligt nethindens celler, hvilket resulterer i synstab. Tilstanden kan også påvirke andre dele af øjet og det centrale nervesystem.

Forsøgs-ID:
2025-521175-31-00
Protokolkode:
TTX-381-1102
NCT ID:
NCT05791864
Forsøgsfase:
Phase I and Phase II (Integrated) – First administration to humans

Andre forsøg at overveje

  • Sikkerhed og effekt af pembrolizumab, zilovertamab vedotin og MK-3120 hos patienter med PD‑1/L1‑resistent lokalt fremskredet eller metastatisk urothelial karcinom

    Rekrutterer

    1 1 1
    Danmark Italien Holland Spanien
  • Test af lægemidler mod langvarige COVID-19 følger (senfølger) hos voksne

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Holland