Denne kliniske undersøgelse studerer brystkræft, æggestokkræft og småcellet lungekræft. Undersøgelsen tester et nyt lægemiddel med kodenavnet PF-07104091, som gives enten alene eller i kombination med andre kræftbehandlinger. For deltagere med HR-positiv HER2-negativ brystkræft kan PF-07104091 kombineres med hormonbehandling som fulvestrant eller letrozol, eller med en kombination af hormonbehandling og palbociclib. HR-positiv betyder, at kræftcellerne har receptorer for bestemte hormoner, mens HER2-negativ betyder, at cellerne ikke har for meget af et bestemt protein kaldet HER2.
Formålet med undersøgelsen er at vurdere sikkerheden og virkningen af PF-07104091 hos personer med fremskreden eller spredt kræft. Undersøgelsen er opdelt i flere dele, hvor den første del fokuserer på at finde den rigtige dosis og teste sikkerheden af lægemidlet. I denne del starter man med en lav dosis og øger den gradvist for at finde den højeste sikre dosis. Den anden del af undersøgelsen vil teste, hvor godt lægemidlet virker mod kræften ved den valgte dosis.
Under undersøgelsen vil deltagerne få lægemidlet gennem regelmæssige besøg på hospitalet eller klinikken. Læger vil nøje overvåge alle deltagere for eventuelle bivirkninger og måle, hvordan kroppen behandler lægemidlet. Der vil blive taget blodprøver og foretaget scanninger for at følge kræftens udvikling og lægemidlets virkning. Nogle deltagere kan også få taget små vævspr∅ver fra deres tumor før og under behandlingen for at forstå, hvordan lægemidlet påvirker kræftcellerne.
Bulgarien 
