du har tilmeldt dig studiet og får information om formålet med behandlingen og hvilke undersøgelser der skal foretages inden første behandling.

lægen udfører en række undersøgelser såsom blodprøver, billeddannelse og vurdering af blærekræftens omfang for at fastlægge udgangspunktet før behandlingen starter.

på den planlagte behandlingsdag modtager du enfortumab vedotin som en 125 mg infusion (opløst i væske og givet gennem en vene).

samme dag får du også pembrolizumab som en 400 mg injektion (givt under huden).

behandlingen gentages i flere cyklusser i overensstemmelse med den plan, lægen har fastsat. hver cyklus indeholder både enfortumab vedotin 125 mg infusion og pembrolizumab 400 mg injektion.

antal cyklusser og tidsintervallet mellem dem bestemmes af den kliniske protokol og din læge.

under behandlingen foretages regelmæssige kontrolbesøg, blodprøver og billeddannelse for at vurdere, hvordan kræften reagerer, og for at opdage eventuelle bivirkninger.

lægen vil dokumentere din kliniske respons og eventuelle ændringer i din tilstand.

efter fire behandlingscyklusser gennemføres en specifik vurdering af, om der er opnået en komplet klinisk respons (cCR), hvilket betyder, at der ikke længere kan påvises tegn på kræft i blæren.

afhængig af resultatet af evalueringen og eventuelle bivirkninger kan behandlingen fortsætte i yderligere cyklusser eller afsluttes.

beslutningen træffes i samarbejde med din læge baseret på de kliniske resultater.

efter at behandlingen er afsluttet fortsætter du med planlagte opfølgningsbesøg i op til to år for at overvåge, om blæren kan bevares, og for at følge overlevelse og eventuelle sygdomsforløb.

disse besøg inkluderer klinisk undersøgelse, blodprøver og eventuelt yderligere billeddannelse.