Studiet fokuserer på voksne med HER2‑negative, unresectable, recurrent, and/or metastatic gastric, gastroesophageal junction (GEJ), and esophageal adenocarcinomas. Disse kræftformer starter i maven eller i overgangen mellem spiserør og mave og er enten spredt eller kan ikke fjernes ved operation. Det undersøgende lægemiddel er denikitug, et laboratorieproduceret protein, der binder sig til en bestemt cellemarkør. I forsøget kan lægemidlet gives alene, eller sammen med nivolumab, et andet medikament der påvirker kroppens immunforsvar, eller i kombination med ramucirumab og paclitaxel, hvor den første hæmmer blodkarrenes vækst til tumoren og den anden er en kemoterapi, der dræber hurtigt delende celler.
Formålet med forsøget er at vurdere, hvor ofte behandlingen fører til tumorskrympning, målt som objektiv responsrate.
Deltagerne får studielægemidlerne som intravenøs infusion, hvilket betyder, at medicinen gives gennem en vene, på en fastlagt tidsplan over flere måneder. Undervejs foretages regelmæssige lægebesøg, blodprøver og billeddannende scanninger såsom CT eller MRI for at måle tumorstørrelse og holde øje med eventuelle bivirkninger. Undersøgelsen afsluttes efter en forudbestemt opfølgningsperiode eller hvis sygdommen forværres.
Frankrig 
Spanien