AZD0022

Dette artikel handler om kliniske forsøg med AZD0022. Forsøgene undersøger sikkerhed, hvor godt behandlingen virker, og hvordan den bevæger sig i kroppen hos voksne med kræft, der har en KRAS-G12D-mutation. Patienterne i forsøgene har blandt andet ikke-småcellet lungekræft, kolorektal kræft og pankreatisk duktalt adenokarcinom.

Indholdsfortegnelse

Overblik over forsøgene

Der er rapporteret ét klinisk forsøg med AZD0022 i de givne data, og det er et interventionelt studie, hvor deltagerne får en aktiv behandling, og forskerne følger effekten. Forsøget er i fase 1/2, hvilket betyder, at man både ser på sikkerhed og tidlige tegn på, om behandlingen virker.[1]

Forsøget er afsluttet og har undersøgt voksne med avancerede tumorer, som har en KRAS-G12D-mutation.[1]

Hvem forsøgene er for

Forsøget omfattede voksne med kræft, hvor tumoren havde en KRAS-G12D-mutation.[1] De sygdomme, der indgik, var ikke-småcellet lungekræft, kolorektal kræft og pankreatisk duktalt adenokarcinom.[1]

Disse kræftformer blev undersøgt, fordi de havde den samme mutation i tumorvævet, og derfor passede de til forsøgets målgruppe.[1]

Forsøget undersøgte AZD0022 både som monoterapi, altså alene, og i kombination med andre kræftlægemidler.[1] Et af de nævnte kombinationslægemidler var Erbitux som infusion.[1]

Hvad forskerne undersøger

I del A og B ville forskerne finde ud af, hvor sikkert og tåleligt AZD0022 er, når det gives alene og sammen med andre kræftmidler.[1] De ville også finde den højeste dosis, der kunne gives sikkert, og den anbefalede dosis til videre brug.[1]

Disse dele af forsøget handlede derfor mest om sikkerhed, tålelighed og dosering i den tidlige udvikling af behandlingen.[1]

I del C ville forskerne se på anti-tumor-aktivitet, altså om behandlingen kunne få tumoren til at reagere eller skrumpe.[1] Her blev AZD0022 også vurderet både alene og i kombination med andre kræftlægemidler.[1]

Hvilke resultater der måles

Det vigtigste mål i del A og B var bivirkninger og alvorlige bivirkninger.[1] Forskerne så også på dosisbegrænsende toksicitet, som betyder bivirkninger, der kan sætte en grænse for, hvor meget behandling der kan gives.[1]

Derudover blev der målt ændringer i vitale tegn, laboratorieprøver og EKG, som er en hjerteundersøgelse, der måler de elektriske signaler i hjertet.[1] Forskerne registrerede også, om AZD0022 måtte stoppes på grund af toksicitet, altså skadelige virkninger.[1]

I del C blev det vigtigste mål ORR, som står for objektiv responsrate.[1] Det betyder, hvor stor en andel af patienterne der fik en målbar tumorrespons efter RECIST v1.1, som er et standardsystem til at vurdere, om en tumor ændrer størrelse.[1]

Forsøgsstatus og deltagerantal

Forsøget med AZD0022 har status Completed, altså afsluttet.[1] Det samlede deltagerantal var 430 personer.[1]

Det store deltagerantal tyder på, at forsøget havde flere dele og mange vurderinger af både sikkerhed og effekt.[1]

Vigtige begreber forklaret

KRAS-G12D-mutation betyder, at der er sket en ændring i et gen, som findes i kræftcellerne.[1] I dette forsøg blev patienter valgt ud fra denne ændring, fordi den var en del af forsøgets målgruppe.[1]

Monoterapi betyder behandling med ét lægemiddel alene, mens kombinationsbehandling betyder, at flere lægemidler bruges sammen.[1]

MTD betyder maksimal tålelig dosis, altså den højeste dosis, som kan gives uden uacceptabel toksicitet.[1] OBD betyder den dosis, som forskerne vurderer som bedst egnet til videre udvikling.[1]

AE og SAE står for bivirkninger og alvorlige bivirkninger.[1] Disse mål bruges ofte i tidlige forsøg for at forstå, hvor sikkert et nyt studie-lægemiddel er.[1]

Forsøgs-ID Fase Tilstande Status Deltagere
NCT06599502 Fase 1/2 Ikke-småcellet lungekræft, kolorektal kræft, pankreatisk duktalt adenokarcinom Completed 430

Igangværende kliniske forsøg for AZD0022

  • Test af kræftmedicinen AZD0022 alene og sammen med andre lægemidler hos voksne med fremskreden lunge-, tarm- eller bugspytkirtelkræft med KRAS-G12D mutation

    Rekrutterer ikke

    1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Belgien Italien Holland Polen Spanien

Ordliste

  • Klinisk forsøg: Et planlagt forskningsstudie på mennesker, hvor man undersøger en behandling, for eksempel sikkerhed og effekt.
  • Fase 1/2: En tidlig forsøgsfase. Fase 1 fokuserer mest på sikkerhed, og fase 2 ser mere på, om behandlingen virker.
  • Interventionelt studie: Et studie, hvor deltagerne får en aktiv behandling, og forskerne følger resultatet.
  • KRAS-G12D-mutation: En ændring i et gen i kræftcellerne. En mutation betyder, at genets information er ændret.
  • Ikke-småcellet lungekræft: En almindelig type lungekræft, som ofte vokser og behandles anderledes end småcellet lungekræft.
  • Kolorektal kræft: Kræft i tyktarmen eller endetarmen.
  • Pankreatisk duktalt adenokarcinom: En almindelig type kræft i bugspytkirtlens udførselsgange.
  • Bivirkninger: Uønskede virkninger af en behandling.
  • Alvorlige bivirkninger: Bivirkninger, som er mere alvorlige og kan kræve ekstra behandling eller indlæggelse.
  • Dosisbegrænsende toksicitet: Bivirkninger, der er så kraftige, at de kan begrænse, hvor høj en dosis man kan give.
  • RECIST v1.1: Et system, som forskere bruger til at måle, om en tumor vokser, bliver mindre eller er uændret.
  • ORR: Objektiv responsrate. Det er andelen af patienter, hvor tumoren viser en målbar forbedring.

Referencer

  1. https://kliniske-forsoeg.dk/forsog/test-af-kraeftmedicinen-azd0022-alene-og-sammen-med-andre-laegemidler-hos-voksne-med-fremskreden-lunge-tarm-eller-bugspytkirtelkraeft-med-kras-g12d-mutation/