Sikkerhed og tolerabilitet af MK-7602 i flere doser hos raske personer til behandling af malaria

1

Hvad handler dette forsøg om?

Studiet undersøger sikkerheden og hvordan kroppen håndterer stoffet MK-7602 hos raske personer. Lægemidlet testes mod malaria, en sygdom som overføres af myg og kan give feber, hovedpine og træthed.

Deltagerne får enten en kapsel med 400 mg af MK-7602 eller en inaktiv placebo hver dag i syv på hinanden følgende dage. Under forløbet tages der gentagne blodprøver for at bestemme pharmacokinetics, dvs. hvor hurtigt stoffet optages, hvor højt koncentrationen i blodet bliver, og hvor længe det bliver i kroppen.

Forskerne følger nøje eventuelle bivirkninger, som kan være alt fra let kvalme til mere alvorlige reaktioner, og registrerer om nogen må stoppe behandlingen på grund af sådanne reaktioner. Efter den sidste dosering fortsætter observationen i flere dage for at sikre, at stoffet er sikkert og tolereres godt.

Hvem kan deltage i forsøget?

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Andre steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Belgien Belgien
rekrutterer ikke
16.05.2023

Forsøgssteder

Forsøgs-ID:
2023-503738-36-00
Protokolkode:
MK-7602-002
Forsøgsfase:
Human Pharmacology (Phase I) – Other

Andre forsøg at overveje

  • Studie af mRNA‑4359 i kombination med lægemiddelkombination hos patienter med avancerede solide tumorer

    Rekrutterer

    1 1 1
    Tyskland Italien Polen Spanien
  • Sikkerhed og effekt af pembrolizumab, zilovertamab vedotin og MK-3120 hos patienter med PD‑1/L1‑resistent lokalt fremskredet eller metastatisk urothelial karcinom

    Rekrutterer

    1 1 1
    Danmark Italien Holland Spanien