Evaluering af oral biotilgængelighed og farmakokinetik af aticaprant som tablet og intravenøs mikrodose hos raske voksne

1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Undersøgelsen ser på, hvordan kroppen håndterer medicinen aticaprant når den gives som en oral tablet og som en intravenous infusion i en meget lille mængde, kaldet en microdose. Deltagerne er raske voksne frivillige.

Formålet er at bestemme absolute bioavailability, altså hvor stor en del af lægemidlet kommer ind i blodet efter de to forskellige administrationsformer.

Hver deltager får én enkelt dosis på 10 mg tablet, og på et andet tidspunkt en meget lille infusion på 100 µg af det mærkede lægemiddel. Efter hver dosis tages blodprøver i flere timer for at måle, hvor hurtigt og hvor meget af stoffet findes i blodet, så forskerne kan sammenligne de to metoder.

Hvem kan deltage i forsøget?

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Andre steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Belgien Belgien
rekrutterer ikke
07.09.2023

Forsøgssteder

Forsøgs-ID:
2022-502969-19-00
Protokolkode:
67953964MDD1008
Forsøgsfase:
Human Pharmacology (Phase I) – Other

Andre forsøg at overveje

  • Studie af mRNA‑4359 i kombination med lægemiddelkombination hos patienter med avancerede solide tumorer

    Rekrutterer

    1 1 1
    Tyskland Italien Polen Spanien
  • Sikkerhed og effekt af pembrolizumab, zilovertamab vedotin og MK-3120 hos patienter med PD‑1/L1‑resistent lokalt fremskredet eller metastatisk urothelial karcinom

    Rekrutterer

    1 1 1
    Danmark Italien Holland Spanien