Bioækvivalensstudie af amoxicillin og clavulansyre oral suspension hos raske voksne mænd og kvinder under fødetilstand

1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Studiet undersøger om den nye formulering af Amoxicillin/Clavulanic acid i oral suspension har samme virkning i kroppen som det allerede godkendte lægemiddel Augmentin ES. Formålet er at vurdere bioequivalens mellem de to produkter, hvilket betyder at de skal give tilsvarende mængde af medicinen i blodet og virke på samme måde.

Deltagere, som er raske voksne mænd og kvinder, får først den ene suspension i en enkelt dosis efter at have spist, hvorefter de efter en pause får den anden suspension på samme måde. Under forsøget måles hvor hurtigt og hvor meget af stoffet kommer ind i blodet, men der gives ingen yderligere medicinsk behandling eller placebo.

Hvem kan deltage i forsøget?

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Andre steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Tjekkiet Tjekkiet
rekrutterer ikke
18.09.2023

Forsøgssteder

Forsøgs-ID:
2023-503233-22-00
Protokolkode:
01-AMO-CLA-BIO-22
Forsøgsfase:
Human Pharmacology (Phase I) – Bioequivalence Study

Andre forsøg at overveje

  • Studie af mRNA‑4359 i kombination med lægemiddelkombination hos patienter med avancerede solide tumorer

    Rekrutterer

    1 1 1
    Tyskland Italien Polen Spanien
  • Sikkerhed og effekt af pembrolizumab, zilovertamab vedotin og MK-3120 hos patienter med PD‑1/L1‑resistent lokalt fremskredet eller metastatisk urothelial karcinom

    Rekrutterer

    1 1 1
    Danmark Italien Holland Spanien