HUMANISED IGG1 LALAPS-YTE MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR 1

Denne artikel handler om kliniske forsøg, der undersøger HUMANISED IGG1 LALAPS-YTE MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR 1. Forsøget ser på sikkerhed, tolerabilitet og effekt hos voksne med idiopatisk lungefibrose. Målet er at finde ud af, om behandlingen kan ændre sygdomsaktivitet og lungefunktion.

Indholdsfortegnelse

Overblik over forsøget

Dette kliniske forsøg undersøger HUMANISED IGG1 LALAPS-YTE MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR 1 hos voksne med idiopatisk lungefibrose.[1] Forsøget er et interventionelt studie, hvilket betyder, at deltagerne får en undersøgelsesbehandling eller placebo, så forskerne kan sammenligne resultaterne.[1]

Studiet skal vurdere sikkerhed, tolerabilitet og effekt af forsøgsbehandlingen som monoterapi eller i kombinationer.[1] Det er vigtigt, fordi forskerne både vil se, om behandlingen kan bruges i praksis, og om den kan påvirke sygdomsaktiviteten.[1]

Hvem forsøget er for

Forsøget er rettet mod voksne deltagere med idiopatisk lungefibrose.[1] I de givne data står der ikke flere detaljer om alder, køn, sygdomsstadium eller andre krav til deltagelse.[1]

Idiopatisk lungefibrose er en sygdom, hvor der dannes arvæv i lungerne uden kendt årsag.[1] Det kan gøre det sværere at trække vejret og kan påvirke lungefunktionen over tid.[1]

Sådan er forsøget bygget op

Studiet er opført som fase 2.[1] Det betyder, at forskerne allerede har et tidligt kendskab til behandlingen og nu undersøger den mere grundigt hos en mindre gruppe mennesker.

Der indgår også en placebo for ABBV-142 som sammenligning.[1] Placebo er en behandling uden aktivt lægemiddel, som hjælper forskerne med at se, om ændringerne skyldes forsøgsbehandlingen og ikke andre forhold.[1]

Forsøget er autoriseret og planlægger at inkludere 165 deltagere.[1] Det giver et billede af, at studiet er aktivt planlagt og klar til gennemførelse i den angivne ramme.[1]

Hvad forskerne måler

Det vigtigste primære endepunkt er den absolutte ændring fra start i forceret vitalkapacitet målt i milliliter ved uge 24.[1] Forceret vitalkapacitet er den mængde luft, en person kan puste ud efter at have trukket vejret helt ind.[1]

Dette mål bruges, fordi det kan vise, om lungefunktionen ændrer sig over tid.[1] I et studie som dette er det en central måde at vurdere, om behandlingen muligvis hjælper personer med idiopatisk lungefibrose.[1]

Forsøgets korte beskrivelse siger også, at forskerne vil vurdere sygdomsaktivitet.[1] Sygdomsaktivitet betyder, hvor aktiv eller tydelig sygdommen er hos deltagerne.[1]

Status og deltagertal

Studiets status er Authorised.[1] Det vil sige, at forsøget er godkendt til at fortsætte i den angivne form.[1]

Det planlagte deltagerantal er 165 personer.[1] Det er den samlede mængde deltagere, som forskerne ønsker at inkludere i studiet.[1]

Trial IDPhaseCondition studiedStatusEnrollment
2024-518013-25-00Phase 2Idiopathic Pulmonary FibrosisAuthorised165

Igangværende kliniske forsøg for HUMANISED IGG1 LALAPS-YTE MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR 1

  • Undersøgelse af ABBV-142 til behandling af voksne med idiopatisk pulmonal fibrose

    Rekrutterer endnu ikke

    Undersøgte sygdomme:
    Bulgarien Frankrig Tyskland Grækenland Ungarn Italien +5

Ordliste

  • Idiopatisk lungefibrose: En sygdom i lungerne, hvor arvæv opstår uden kendt årsag. Det kan gøre vejrtrækningen sværere over tid.
  • Fase 2: Et tidligt klinisk forsøg, hvor man ser nærmere på sikkerhed og om behandlingen ser ud til at virke.
  • Interventionelt studie: Et forsøg, hvor deltagerne får en behandling eller placebo, så forskerne kan sammenligne resultater.
  • Placebo: En behandling uden aktivt lægemiddel. Den bruges som sammenligning i nogle forsøg.
  • Sikkerhed: Om en behandling kan gives uden uacceptable problemer eller skader.
  • Tolerabilitet: Hvor godt deltagerne kan tåle behandlingen.
  • Effekt: Om behandlingen hjælper på sygdommen eller symptomerne.
  • Sygdomsaktivitet: Et udtryk for, hvor aktiv eller tydelig sygdommen er.
  • Forceret vitalkapacitet: Den mængde luft en person kan puste ud kraftigt efter at have trukket vejret helt ind.
  • Uge 24: Et tidspunkt i forsøget, hvor resultaterne bliver målt efter 24 uger.

Referencer