Dette kliniske forsøg undersøger behandling af akut graft-versus-host sygdom i huden hos patienter, der har fået foretaget en stamcelletransplantation fra en donor. Akut graft-versus-host sygdom er en tilstand, hvor de transplanterede celler fra donoren angriber modtagerens kropsvæv. Forsøget vil bruge lægemidlet venetoclax, som gives som filmovertrukne tabletter i forskellige styrker: Venclyxto 10 mg, 50 mg og 100 mg tabletter. Tabletterne tages gennem munden. Formålet med undersøgelsen er at finde den højeste dosis af venetoclax, som patienterne kan tåle uden at få alvorlige bivirkninger.
Under forsøget vil patienterne modtage venetoclax sammen med standardbehandling med prednison, som er et binyrebarkhormon der dæmper immunsystemet. Behandlingen vil vare i op til 56 dage, hvor forskellige doser af venetoclax afprøves for at finde den mest passende mængde. Lægen vil nøje overvåge patienternes tilstand og kontrollere for eventuelle bivirkninger. Der vil blive taget blodprøver og eventuelt væv fra de berørte områder for at undersøge, hvordan venetoclax virker på de celler, der forårsager akut graft-versus-host sygdom.
Forsøget vil også undersøge, hvor mange patienter der får det bedre med behandlingen, hvor mange der overlever, og om sygdommen forværres. Derudover vil man se på, hvordan venetoclax påvirker forskellige celler i blodet og huden ved hjælp af detaljerede laboratorieundersøgelser. Patienterne vil også blive bedt om at udfylde spørgeskemaer om deres livskvalitet og træthedsniveau. Undersøgelsen vil hjælpe med at vurdere, om venetoclax er en sikker og effektiv behandling for patienter med akut graft-versus-host sygdom efter stamcelletransplantation.
Østrig 
