Undersøgelse af divarasib og pembrolizumab sammenlignet med pembrolizumab plus pemetrexed og carboplatin/cisplatin hos patienter med ubehandlet KRAS G12C-muteret ikke-småcellet lungekræft

1 1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger behandling af ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) hos patienter med en særlig genændring kaldet KRAS G12C-mutation, som ikke tidligere har modtaget behandling for fremskreden eller metastatisk sygdom. Formålet er at vurdere effekten og sikkerheden af to forskellige behandlingskombinationer.

Den ene behandling består af lægemidlerne divarasib og pembrolizumab (Keytruda), mens den anden behandling kombinerer pembrolizumab med pemetrexed og enten carboplatin eller cisplatin. Pembrolizumab gives som infusion i en blodåre og hjælper immunsystemet med at bekæmpe kræftceller. Divarasib gives som tabletter, mens de øvrige lægemidler gives som infusion.

I studiet vil man sammenligne, hvor godt de to behandlinger virker ved at måle, hvor længe der går, før sygdommen forværres, og hvor længe patienterne overlever. Man vil også undersøge bivirkninger og livskvalitet hos patienterne under behandlingen. Studiet er åbent, hvilket betyder at både læger og patienter ved, hvilken behandling der gives.

1 Indledende behandling

Efter at være blevet optaget i studiet vil du blive tilfældigt tildelt én af to behandlingsgrupper

Gruppe 1 modtager divarasib tabletter til oral indtagelse sammen med pembrolizumab via drop i en blodåre

Gruppe 2 modtager pembrolizumab, pemetrexed og enten carboplatin eller cisplatin, alle gives via drop i en blodåre

2 Behandlingsforløb

Behandlingen gives i cyklusser på 21 dage

Du vil få taget regelmæssige blodprøver for at overvåge din helbredstilstand

Der vil blive foretaget scanninger for at vurdere, hvordan kræftsygdommen reagerer på behandlingen

Din almene tilstand vil blive vurderet ved hver behandling

3 Bivirkningsovervågning

Alle bivirkninger registreres og vurderes løbende

Du vil blive bedt om at udfylde spørgeskemaer om din livskvalitet og eventuelle symptomer

Der foretages regelmæssige undersøgelser af vitale tegn og hjertekardiogram (EKG)

4 Opfølgning

Behandlingen fortsætter så længe den har effekt og bivirkningerne er acceptable

Efter afsluttet behandling vil du blive fulgt regelmæssigt for at vurdere din helbredstilstand

Den samlede varighed af studiet er planlagt til december 2030

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være mindst 18 år gammel for at deltage
  • Du skal have en ECOG-præstationsstatus på 0 eller 1 (dette betyder, at du skal være i stand til at udføre alle eller de fleste daglige aktiviteter selv)
  • Din forventede levetid skal være mindst 12 uger
  • Du skal have målbar sygdom (dette betyder, at lægerne skal kunne måle din kræft på scanninger)
  • Du må ikke have modtaget tidligere systemisk behandling for fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft
  • Du skal have dokumentation for en KRAS G12C-mutation i enten en vævsprøve eller blodprøve
  • Du skal have fået bekræftet diagnosen fremskreden eller metastatisk ikke-pladeepitel ikke-småcellet lungekræft, som ikke kan behandles med operation eller definitiv kemostråleterapi
  • Både mænd og kvinder kan deltage i studiet

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Personer med tidligere behandlet ikke-småcellet lungekræft kan ikke deltage
  • Personer under 18 år eller over 65 år kan ikke deltage i studiet
  • Personer der tidligere har modtaget behandling med pembrolizumab (en type immunterapi) kan ikke deltage
  • Gravide eller ammende kvinder kan ikke deltage i studiet
  • Personer med alvorlige autoimmune sygdomme (hvor immunsystemet angriber kroppens egne celler) kan ikke deltage
  • Personer med aktive eller ubehandlede hjernemetastaser (spredning af kræft til hjernen) kan ikke deltage
  • Personer med ukontrolleret hjerte-kar-sygdom kan ikke deltage
  • Personer med aktiv infektion, herunder hepatitis B, hepatitis C eller HIV kan ikke deltage
  • Personer der deltager i andre kliniske forsøg kan ikke deltage i dette studie
  • Personer med nedsat lever- eller nyrefunktion kan ikke deltage
  • Personer med kendt overfølsomhed over for studiemedicinerne kan ikke deltage

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Stedets navn By Land Status
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 4 W Lublinie Lublin Polen

Verificerede steder

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Asklepios Kliniken Hamburg GmbH Hamborg Tyskland
Pius-Hospital Oldenburg Oldenburg in Holstein Tyskland
Centre Antoine Lacassagne Nice Frankrig
Mater Misericordiae University Hospital Dublin Irland
Warminsko-Mazurskie Centrum Chorob Pluc W Olsztynie Olsztyn Polen
Azienda Sanitaria Territoriale Di Pesaro E Urbino Pesaro Italien
Centro Di Riferimento Oncologico Di Aviano Aviano Italien
Istituto Europeo Di Oncologia S.r.l. Milan Italien
IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale Napoli Italien
Azienda Ospedaliero Universitaria Di Modena Modena Italien
Centre hospitalier universitaire de Liege Liège Belgien
Isala Klinieken Stichting Zwolle Holland
Asklepios Klinik Gauting GmbH Gauting Tyskland
Vivantes Netzwerk fuer Gesundheit GmbH Berlin Tyskland
Klinikum Region Hannover GmbH Hannover Tyskland
Hospital Universitario 12 De Octubre Madrid Spanien
Amphia Hospital Breda Holland
Unidade Local De Saude De Gaia/Espinho E.P.E. Vila Nova De Gaia Portugal
San Camillo Forlanini Hospital Rom Italien
Algemeen Ziekenhuis Delta Roeselare Belgien
HELIOS Klinikum Emil von Behring GmbH Berlin Tyskland
Instituto Portugues De Oncologia Do Porto Francisco Gentil E.P.E. Porto Portugal
Humanitas Istituto Clinico Catanese S.p.A. Misterbianco Italien
Unidade Local De Saude De Loures-Odivelas EPE Loures Portugal
CCAB Centro Clinico Academico Braga Associacao Braga Portugal
Klinikum Esslingen GmbH Esslingen am Neckar Tyskland
Fondazione IRCCS San Gerardo Dei Tintori Monza Italien
Complejo Hospitalario Universitario Insular Materno Infantil Las Palmas de Gran Canaria Spanien
Martha-Maria Krankenhaus Halle-Doelau gGmbH Halle Tyskland
LungenClinic Grosshansdorf GmbH Großhansdorf Tyskland
Ziekenhuis St Jansdal Harderwijk Holland
Mazowiecki Szpital Onkologiczny Sp. z o.o. Wieliszew Polen
Henry Dunant Hospital Center Athen Grækenland
Azienda Sanitaria Locale Di Taranto Taranto Italien
Centrum Pulmonologii I Torakochirurgii W Bystrej Wilkowice Polen
SLK-Kliniken Heilbronn GmbH Heilbronn Tyskland
Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein AöR Kiel Tyskland
Meander Medical Center Amersfoort Holland
Universitaetsklinikum Mannheim GmbH Mannheim Tyskland
Muenchen Klinik gGmbH München Tyskland
Universitaetsklinikum Regensburg AöR Regensburg Tyskland
Klinikum Wuerzburg Mitte gGmbH Würzburg Tyskland
Centre Hospitalier De Saint-Quentin Saint-Quentin Frankrig
Centre Hospitalier Bretagne Atlantique Vannes Frankrig
St. Luke’s Hospital S.A. Thessaloniki Grækenland
Alexandra Hospital Athen Grækenland
ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda Milan Italien
Ospedale P. Pederzoli Casa Di Cura Privata S.p.A. Peschiera del Garda Italien
Matrai Gyogyintezet Gyöngyös Ungarn
Tuedogyogyintezet Toeroekbalint Torokbalint Ungarn
Servei De Salut De Les Illes Balears Palma de Mallorca Spanien
Hospital Clinico Universitario De Valencia Valencia Spanien
Wielkopolskie Centrum Pulmonologii I Torakochirurgii Im. Eugenii I Janusza Zeylandow Poznań Polen
Centre Hospitalier Lyon Sud Pierre Bénite Frankrig
Semmelweis University Budapest Ungarn
St James’s Hospital Dublin Irland
Tallaght University Hospital Dublin Irland
Medical Center Haaglanden Leidschendam Holland
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier Montpellier Frankrig
Rigshospitalet København Danmark
Jessa Ziekenhuis Hasselt Belgien
Vrije Universiteit Brussel Jette Belgien
University Of Pecs Pécs Ungarn
Hospital Universitario Virgen Macarena Sevilla Spanien
Hospital Universitario Ramon Y Cajal Madrid Spanien
General University Hospital Of Larissa Larisa Grækenland
Thoraxklinik Heidelberg gGmbH Heidelberg Tyskland
Vincentius-Diakonissen-Kliniken gAG Karlsruhe Tyskland
Saarland University Hospital Homburg Tyskland
Netherlands Cancer Institute Amsterdam Holland
Universitaetsklinikum Tuebingen AöR Tübingen Tyskland
Hospital Clinic De Barcelona Barcelona Spanien
Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR Berlin Tyskland
CHU Helora La Louvière Belgien
Sygehus Soenderjylland Soenderborg Aabenraa Danmark
Hopital Beaujon Clichy Frankrig
Beaumont Hospital Dublin Irland
Centre Francois Baclesse Caen Frankrig
Hospital Universitario Virgen De La Victoria Malaga Spanien
Zealand University Hospital, Department of Cardiology Roskilde Danmark
Azorg Aalst Belgien
Lungenfachklinik Immenhausen Immenhausen Tyskland
ST. ELISABETH-KRANKENHAUS LEIPZIG gGmbH des Katholischen Kirchenlehens St. Trinitatis Leipzig Tyskland
Cpmeqhxos Ugakxpkjxwciza Sgkufowje Woluwe-Saint-Lambert Belgien
Cjsoez Ltsl Bgaong Lyon Frankrig
Uagogunulm Mggkelr Cmpjfv Hgjprouaxhmpgoybp Hamborg Tyskland
Cowahj Hjssanupmqf Uatgxzvrztefj Rsntz Reims Frankrig
Uvptwcfkysaxnraedloto Ezcwo Axm Essen Tyskland
Rzdmetsqa Zybbshmvyj Sivalqwye Arnhem Holland
Hlzcmwzz Uqcufsnrejgfm Mxissim Dh Vqhudrrzvl Santander Spanien
Iagkgmkx Cwjixv Dtbjvixremrsrhmyl L'Hospitalet de Llobregat Spanien
Cqeble Hszvojmrjer Rxbgghtd Dchrvfmkrgknwf Angers Frankrig
Npguwcsj Iuwzqoori Ok Tawxdsmhjrjg Aic Lskl Dtznuyiz Warszawa Polen
Diwdcbrrkbbu Cklwwuj Orltoumzw Pfntyvamlwer I Hebsjbhrenn Wrocław Polen
Rqaxsupwb Ctvnrtb Oymnnsgee Radom Polen
Kvnjvhku Elvjdmmhtlbgpnfmkfkpkpqk Hsytoouugpuwfkpiv Essen Tyskland
Rvcuqj Mvjjsnfgort Herning Danmark
Hsaofz Hhbjoejs Herlev Danmark
Gzkmek Htcstrpejqh Ukxrjvmaarxfc Pjhxz Phmjvnyvhep Ev Nkfpncobzmdz Paris Frankrig
Tlkxqzlvxa Clcapt Hjktzexr Thessaloniki Grækenland
Ljrgh Ggkgpwb Hesslkhn Oj Applst Athen Grækenland
Ufdxwdlzpvnwhp Czjxixl Kvabcpbxy Gdańsk Polen
Aznvfx Mvxwhco Czdryt Synj Thessaloniki Grækenland
Auvxgnn Uvx Taqqzea nyje opzkl Livorno Italien
Fheinhoqm Pbim Ll Iccwwoqivjdyk Bxnvvfpxs Dac Hfzmakvn Ufmyscmdcygmf Lb Ppd Madrid Spanien
Hittoxhz Ds Lj Saswi Cqwd I Sxat Pif Barcelona Spanien
Uspcaasvynjvcbudzkeec Moomlubs Ape Münster Tyskland
Hlnolmyn Vlxh dmzhxqpl Barcelona Spanien
Ksanqmsyn Snniril Sjzlypyoohkcing if Jfpp Pbqlo Ix Krakow Polen
Hktlphrs Ucrefpzentcqug Spemwvnqnl &iffxmy Httjpfg df Hmwhupynxdx Strasbourg Frankrig

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Belgien Belgien
rekrutterer
01.10.2025
Danmark Danmark
rekrutterer
01.10.2025
Frankrig Frankrig
rekrutterer
01.10.2025
Grækenland Grækenland
rekrutterer
01.10.2025
Holland Holland
rekrutterer
01.10.2025
Irland Irland
rekrutterer
01.10.2025
Italien Italien
rekrutterer
01.10.2025
Polen Polen
rekrutterer
01.10.2025
Portugal Portugal
rekrutterer
01.10.2025
Spanien Spanien
rekrutterer
01.10.2025
Tyskland Tyskland
rekrutterer
01.10.2025
Ungarn Ungarn
rekrutterer
01.10.2025

Forsøgssteder

Divarasib er et nyt lægemiddel, der bruges til behandling af en bestemt type lungekræft. Det virker ved at målrette mod en specifik genetisk mutation kaldet KRAS G12C, som findes i nogle former for ikke-småcellet lungekræft.

Pembrolizumab er et immunterapi-lægemiddel, der hjælper kroppens immunsystem med at bekæmpe kræftceller. Det virker ved at aktivere immunsystemet til at genkende og angribe kræftceller.

Pemetrexed er et kemoterapeutisk lægemiddel, der bruges til behandling af ikke-småcellet lungekræft. Det virker ved at stoppe kræftcellernes vækst og deling.

Carboplatin er et platinbaseret kemoterapeutisk lægemiddel, der bruges til at behandle forskellige typer kræft. Det virker ved at beskadige kræftcellernes DNA og forhindre dem i at dele sig.

Cisplatin er også et platinbaseret kemoterapeutisk lægemiddel, der ligesom carboplatin bruges til kræftbehandling. Det virker på samme måde ved at skade kræftcellernes DNA og forhindre deres vækst og deling.

Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) – En type lungekræft, der udgør omkring 85% af alle lungekræfttilfælde. Sygdommen starter i lungevævets celler og kan sprede sig til andre dele af kroppen. Ved non-squamous NSCLC er kræftcellerne anderledes i deres udseende og vækstmønster end ved squamous-cellet lungekræft. Sygdommen udvikler sig ofte gradvist og kan i de tidlige stadier være uden symptomer. Når kræften er avanceret eller metastatisk betyder det, at den har spredt sig til andre organer eller områder i kroppen. Non-squamous NSCLC findes typisk i de ydre dele af lungerne.

Forsøgs-ID:
2024-518365-10-00
Protokolkode:
CO45042
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af sikkerheden og virkningen af TUB-030 hos patienter med fremskreden kræft i hoved-hals-området eller lungekræft

    Rekrutterer

    1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Frankrig Rumænien Spanien
  • Undersøgelse af cemiplimab som supplerende behandling til patienter med opereret ikke-småcellet lungekræft i stadie II-IIIA, som ikke tidligere har modtaget kemoterapi

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Østrig Estland Frankrig Tyskland Irland Italien +1