Dette kliniske forsøg undersøger behandling af urothelkarcinom, som er en kræftform der opstår i urinvejene. Studiet er designet til personer med lokalt fremskreden sygdom, som ikke kan fjernes ved operation, eller sygdom der har spredt sig til andre dele af kroppen. Behandlingen består af en kombination af tre lægemidler: MK-3120, som er et undersøgelseslægemiddel, sammen med enfortumab vedotin og pembrolizumab. Alle tre lægemidler gives som infusion direkte i blodbanen. Dette er en såkaldt paraplystudie, hvilket betyder at den kan teste forskellige kombinationer af lægemidler hos forskellige grupper af deltagere.

Formålet med studiet er at undersøge sikkerheden og tolerabiliteten af MK-3120 når det gives sammen med de to andre lægemidler, samt at vurdere hvor godt behandlingen virker til at reducere eller fjerne kræftsvulster. Under studiet vil deltagerne modtage behandling med de tre lægemidler i kombination, og læger vil løbende følge dem for at se, hvordan de reagerer på behandlingen og for at registrere eventuelle bivirkninger. Deltagerne skal aflevere en vævsprøve fra deres tumor, som enten kan være en ny prøve eller en prøve der tidligere er taget. Behandlingen er rettet mod personer, som ikke tidligere har modtaget systemisk behandling for deres fremskredne eller spredende sygdom.

Studiet vil måle flere ting, herunder hvor mange deltagere der oplever bivirkninger, hvor mange der må stoppe behandlingen på grund af bivirkninger, og hvor mange hvis svulster bliver mindre eller forsvinder efter behandlingen. Læger vil også måle koncentrationen af de forskellige lægemidler i blodet for at forstå, hvordan kroppen håndterer dem. Studiet forventes at fortsætte over flere år for at indsamle tilstrækkelig information om behandlingens sikkerhed og effekt.