Undersøgelse af om lægemidlerne vicadrostat og empagliflozin kan hjælpe personer med hjertesvigt og nedsat pumpefunktion i hjertet

1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger hjertesvigt, en tilstand hvor hjertet ikke pumper blod effektivt nok til at opfylde kroppens behov. Hjertesvigt kan føre til symptomer som åndenød, træthed og væskeophobning. Studiet fokuserer specifikt på personer med symptomatisk kronisk hjertesvigt, hvor den venstre del af hjertet har en svækket pumpefunktion med en ejektionsfraktion under 40 procent. Ejektionsfraktion er et mål for hvor meget blod hjertet pumper ud ved hvert slag – en normal værdi ligger typisk mellem 50-70 procent.

Formålet med studiet er at undersøge om kombinationen af to lægemidler, vicadrostat (også kaldet BI 690517) og empagliflozin, er mere effektiv end kun empagliflozin alene til behandling af hjertesvigt. Deltagerne vil blive tilfældigt fordelt til at modtage enten kombinationen af begge lægemidler eller empagliflozin sammen med placebo. Begge grupper vil også fortsætte med deres sædvanlige hjertesvigtsbehandling. Studiet er dobbeltblindt, hvilket betyder at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvilken behandling den enkelte person får.

Under studiet vil deltagernes tilstand blive overvåget gennem regelmæssige besøg, hvor deres symptomer og hjertefunktion vurderes. Forskerne vil særligt følge med i, om deltagerne oplever alvorlige hændelser som død relateret til hjerte-kar-sygdomme, indlæggelse på hospitalet på grund af forværring af hjertesvigt, eller behov for akut behandling af hjertesvigt. Derudover vil livskvaliteten blive målt ved hjælp af spørgeskemaer, der fokuserer på, hvordan hjertesvigtet påvirker deltagernes dagligdag og symptomer.

1 Første undersøgelse og start på behandling

Du vil få foretaget en grundig undersøgelse for at bekræfte, at du opfylder kravene til studiet. Denne undersøgelse inkluderer blodprøver, hjerteundersøgelser og spørgeskemaer om dit helbred.

Hvis du opfylder kravene, vil du blive tildelt enten den aktive behandling eller placebo (inaktiv medicin) ved lodtrækning. Hverken du eller din læge vil vide, hvilken behandling du får.

Du vil få udleveret din studiemedicin, som består af to forskellige tabletter, der skal tages sammen hver dag.

2 Daglig medicinindtagelse

Du skal tage to tabletter hver dag: én tablet empagliflozin og én tablet, der enten indeholder vicadrostat (BI 690517) eller placebo.

Tabletterne er filmovertrukne tabletter, som betyder, at de har et tyndt lag udenpå, der gør dem lettere at sluge.

Du skal fortsætte med at tage din sædvanlige hjertemedicin som normalt, medmindre din læge siger noget andet.

Det er vigtigt at tage medicinen på samme tid hver dag for at opretholde et stabilt niveau i kroppen.

3 Regelmæssige opfølgningsbesøg

Du vil have jævnlige besøg på hospitalet eller klinikken for at overvåge dit helbred og behandlingens virkning.

Ved hvert besøg vil der blive taget blodprøver for at kontrollere, hvordan din krop reagerer på medicinen.

Din læge vil undersøge dit hjerte og spørge om eventuelle bivirkninger eller ændringer i dit helbred.

Du vil blive bedt om at udfylde spørgeskemaer om dine symptomer og livskvalitet.

4 Særligt fokus på uge 32

I uge 32 af studiet vil der være en særlig vurdering af dine symptomer ved hjælp af Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire.

Dette spørgeskema måler, hvordan hjertesvigt påvirker dit daglige liv og dine aktiviteter.

Resultaterne fra denne uge vil blive sammenlignet med dine svar fra starten af studiet for at se, om behandlingen har hjulpet.

5 Overvågning af vigtige hændelser

Under hele studieperioden vil din læge holde øje med alvorlige hændelser som indlæggelse på grund af hjertesvigt eller akutte hjerteproblemer.

Hvis du får det dårligere eller har brug for akut behandling, skal du straks kontakte dit lægehold.

Alle ændringer i dit helbred vil blive nøje registreret og overvåget gennem hele studiet.

6 Afslutning af studiet

Studiet forventes at afsluttes i januar 2028, men din deltagelse kan variere afhængigt af, hvornår du startede.

Ved afslutningen vil der blive foretaget en sidste omfattende undersøgelse for at vurdere din tilstand.

Efter studiet vil din læge diskutere med dig, hvilken behandling du skal fortsætte med for dit hjertesvigt.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være mindst 18 år gammel og have nået den lovlige samtykke-alder i dit land, hvis den er højere end 18 år
  • Du skal have underskrevet et skriftligt samtykke-dokument før deltagelse i studiet
  • Du kan være mand eller kvinde. Hvis du er en kvinde, der kan blive gravid, skal du være klar til og i stand til at bruge meget sikre præventionsmetoder (fødselskontrols-metoder), der har mindre end 1% fejlrate om året
  • Du skal have kronisk hjertesvigt (en tilstand hvor dit hjerte ikke pumper blod godt nok) diagnosticeret mindst 3 måneder før dit første besøg
  • Dit hjertesvigt skal være i NYHA klasse II til IV (dette er en måde at kategorisere hvor alvorligt dit hjertesvigt er baseret på dine symptomer)
  • Du skal have en LVEF mindre end 40% (dette måler hvor godt dit hjerte pumper blod – normal værdi er omkring 50-70%)
  • Du skal have forhøjede NT-proBNP værdier i dit blod (dette er et protein, der stiger når hjertet er belastet):
    • Mindst 600 pg/mL hvis du ikke har atrieflimren (uregelmæssig hjerterytme), eller mindst 400 pg/mL hvis du har været indlagt for hjertesvigt inden for de sidste 12 måneder
    • Mindst 1200 pg/mL hvis du har atrieflimren eller atrieflutter (forskellige typer af uregelmæssig hjerterytme)
  • Du skal behandles med den bedst mulige standardbehandling for hjertesvigt ifølge gældende retningslinjer, hvilket normalt inkluderer (medmindre det er kontraindiceret eller ikke tolereret):
    • En ACE-hæmmer, ARB eller ARNi (forskellige typer medicin, der hjælper dit hjerte)
    • En betablokker (medicin der sænker dit blodtryk og hjertefrekvens)
    • Hvis din læge finder det passende, en SGLT2-hæmmer (en type medicin der oprindeligt blev brugt til diabetes, men også hjælper hjertesvigt)

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du er under 18 år gammel
  • Du kan ikke deltage, hvis du er gravid eller ammer
  • Du kan ikke deltage, hvis du har type 1-diabetes, som er en sygdom hvor kroppen slet ikke kan producere insulin
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige nyreproblemer med en eGFR under 20, hvilket betyder at dine nyrer ikke fungerer godt nok
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlig leversygdom
  • Du kan ikke deltage, hvis du tager medicin kaldet MRA (mineralocorticoidreceptorantagonister), som er vanddrivende medicin der hjælper hjertet
  • Du kan ikke deltage, hvis du har haft en stroke (blodprop i hjernen) eller hjerteanfald inden for de sidste 3 måneder
  • Du kan ikke deltage, hvis du har ustabil hjertekrampe, som er brystsmerter der kommer uforudsigeligt
  • Du kan ikke deltage, hvis du har fået foretaget en hjertebypass-operation eller fået indsat ballonudvidelse i hjertet inden for de sidste 3 måneder
  • Du kan ikke deltage, hvis du har meget lavt blodtryk under 90 mmHg
  • Du kan ikke deltage, hvis du har meget højt blodtryk over 180/110 mmHg som ikke kan kontrolleres med medicin
  • Du kan ikke deltage, hvis du har diabetisk ketoacidose, som er en alvorlig komplikation ved diabetes
  • Du kan ikke deltage, hvis du har gentagne urinvejsinfektioner eller svampeinfektioner i kønsorganerne
  • Du kan ikke deltage, hvis du har kræft som kræver behandling
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en forventet levetid på mindre end 1 år
  • Du kan ikke deltage, hvis du allerede deltager i et andet medicinsk forsøg
  • Du kan ikke deltage, hvis du er allergisk over for nogen af de lægemidler, der bruges i undersøgelsen

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Medizinische Hochschule Hannover Hannover Tyskland
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Valencia Spanien
Kardiomed s.r.o. Lučenec Slovakiet
U 2 Serv Com S.R.L. Suceava Rumænien
Ambulatory of specialized outpatient medical help in internal diseases and cardiology Individual practice Cardio Tonus EOOD Sofia Bulgarien
Multiprofile Hospital For Active Treatment Ivan Skenderov EOOD Gotse Delchev Bulgarien
Nemocnica AGEL Zvolen a.s. Zvolen Slovakiet
Premedix Bratislava Slovakiet
MUDr. Zdenek Vomacka kardiologie a interna s.r.o. Nova Ulice Tjekkiet
Spitalul Clinic Judetean De Urgenta Cluj Cluj-Napoca Rumænien
NZOZ Centurm Medyczne SERAFIN-MED Zarow Polen
4 Wojskowy SzpitaKliniczny Z Polikliniką Samodzielny Publiczny ZakładOpieki ZdrowotneWe Wrocławiu Wrocław Polen
Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II Di Napoli Napoli Italien
Kardiologische Praxis Dr. med. Ayham Al-Zoebi Wermsdorf Wermsdorf Tyskland
University Hospital Maastricht Maastricht Holland
3 F s.r.o. Košice Slovakiet
IRCCS Humanitas Research Hospital Rozzano Italien
DIACENTRUM Brandys n.L. s.r.o. Brandýs nad Labem Tjekkiet
MUDr. Jan Hubac s.r.o. Chrudim Tjekkiet
Gemeinschaftspraxis Drs. Josef und Wilma Großkopf Wallerfing Tyskland
Centrum Medyczne “Hipokrates” s.c. Elżbieta i Grzegorz Grześk Bydgoszcz Polen
MUDr. Jan Kvasnicka CSc Prag Tjekkiet

Andre steder

Stedets navn By Land Status
University Multiprofile Hospital For Active Treatment And Emergency Medicine N I Pirogov Sofia Bulgarien
Klinikum Coburg GmbH Coburg Tyskland
Medical Center Hera EOOD Sofia Bulgarien
Amager Hospital København Danmark
Azienda Ospedaliero-Universitaria Sant Andre Rom Italien
Isala Klinieken Stichting Zwolle Holland
Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein AöR Kiel Tyskland
Vivantes Netzwerk fuer Gesundheit GmbH Berlin Tyskland
Klinikum der Stadt Ludwigshafen am Rhein gGmbH Ludwigshafen am Rhein Tyskland
HELIOS Klinikum Erfurt GmbH Erfurt Tyskland
Centre Hospitalier Regional De La Citadelle Liège Belgien
Hospital Universitario 12 De Octubre Madrid Spanien
Spitalul Clinic Judetean De Urgenta Craiova Craiova Rumænien
Marienhaus Klinikum St. Elisabeth Neuwied Neuwied Tyskland
Mtz Clinical Research Powered By Pratia Warszawa Polen
Grand Hopital De Charleroi Charleroi Belgien
Klinische Forschung Hannover-Mitte GmbH Hannover Tyskland
Lukmed 2 Sp. z o.o. Siedlce Polen
Centrul Medical Unirea S.R.L. Brasov Rumænien
Santa Sp. z o.o. Łódź Polen
AZ Sint-Lucas & Volkskliniek Gent Belgien
Belvaros-Lipotvaros Egeszseguegyi Szolgalat Budapest Ungarn
Klinische Forschung Hamburg GmbH Hamborg Tyskland
Alian s.r.o. Bardejov Slovakiet
Clinica Medicala Data Plus S.R.L. Bukarest Rumænien
Medicali’s S.R.L. Timisoara Rumænien
Centrum Medyczne Kermed Renata Bijata-Bronisz I Ewa Kowalinska Sp. j. Bydgoszcz Polen
Kardiologicka ambulance MUDr. Ferkl s.r.o. Horni Predmesti Tjekkiet
Beata Miklaszewicz & Dariusz Dabrowski Cardiamed Sp. j. Legnica Polen
Gottsegen National Cardiovascular Center Budapest Ungarn
Spitalul Judetean De Urgenta Dr. Constantin Opris Baia Mare Baia Mare Rumænien
Umbal – Prof. D-R Stoyan Kirkovich AD Stara Zagora Bulgarien
TaNa Med Kft. Mosonmagyaróvár Ungarn
Medical group Kosice s.r.o. Košice Slovakiet
CIMS Studienzentrum Bamberg GmbH Bamberg Tyskland
Hospital Virgen Del Camino Sanlucar De Barrameda Spanien
Cardiologicum Hamburg GbR Hamborg Tyskland
Spitalul Judetean De Urgenta Braila Brăila Rumænien
Kalimat Medical Center Ltd. Sofia Bulgarien
Medical Center Medica Plus Ltd. Veliko Tarnovo Bulgarien
National Multidisciplinary Transport Hospital Tsar Boris III Sofia Bulgarien
O.L.Vrouw van Troost Dendermonde Belgien
Multi-profile Hospital for Active Treatment Heart and Brain EAD Pleven Bulgarien
Cardio D&R s.r.o. Kosice Košice Slovakiet
BKS Research Kft. Hatvan Ungarn
Kardiopraxis Schirmer Kaiserslautern Tyskland
Facharztzentrum Dresden-Neustadt Betriebsgesellschaft mbH Dresden Tyskland
Sedimed Sp. z o.o. Wrocław Polen
Medical center 4LIFE Ltd. Burgas Bulgarien
Cardioinvest s.r.o. Nove Zamky Slovakiet
Gemeinnuetzige Gesellschaft der Franziskanerinnen zu Olpe mbH Bonn Tyskland
Diamedical Medical Center 2013 Ltd. Dimitrovgrad Bulgarien
Medkontroll Rendelő Budapest Ungarn
Angiocare S.R.L. Cluj-Napoca Rumænien
Emergency Institute For Cardiovascular Diseases And Transplant Târgu Mureș Rumænien
Spitalul Clinic De Urgenta Prof Dr Agrippa Ionescu Balotesti Rumænien
KardioBusak s.r.o. Louny Tjekkiet
Hospital Virgen De Las Montanas Villamartín Spanien
Multiprofile Hospital For Active Treatment Sveta Ekaterina-Dimitrovgrad EOOD Dimitrovgrad Bulgarien
Medical Center Zara-Med EOOD Stara Zagora Bulgarien
MBAL Sveta Karidad EAD Plovdiv Bulgarien
Obudai Egeszseguegyi Centrum Kft. Dunaújváros Ungarn
Centre hospitalier universitaire de Tivoli Institut medical des Mutualites socialistes La Louvière Belgien
Fakultni Nemocnice U Sv Anny V Brne Brno-Stred Tjekkiet
InterKardioML s.r.o. Mariánské Lázně Tjekkiet
Clinical Trials Service s.r.o. Uherské Hradiště Tjekkiet
Slagelse Hospital Slagelse Danmark
Holbaek Sygehus Holbæk Danmark
Tolna Vármegyei Balassa János Kórház Szekszárd Ungarn
Belvarosi Egeszseghaz Kft. Zalaegerszeg Ungarn
Borsod-Abauj-Zemplen Varmegyei Koezponti Korhaz Es Egyetemi Oktatokorhaz Miskolc Ungarn
Spitalul Universitar De Urgenta Bucuresti Bukarest Rumænien
Spitalul Clinic Judetean De Urgenta Bihor Oradea Rumænien
Hospital Clinico Universitario De Valencia Valencia Spanien
Hospital General Universitario De Valencia Valencia Spanien
Etg Neuroscience Sp. z o.o. Warszawa Polen
Centrum Medyczne Medyk Sp. z o.o. Rzeszów Polen
Clinmedica Research sp. z o.o. Skierniewice Polen
Cliniq s.r.o. Bratislava Slovakiet
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo Pavia Italien
Cliniche Gavazzeni S.p.A. Bergamo Italien
Universitaetsklinikum Regensburg AöR Regensburg Tyskland
Klinikum Worms gGmbH Worms Tyskland
University Multiprofile Hospital For Active Treatment St. Ivan Rilski EAD Sofia Bulgarien
Medical Center Doctor Staykov EOOD Burgas Bulgarien
Diagnostic Consultation Center XX-Sofia EOOD Sofia Bulgarien
Diagnostic-consultative center “Aleksandrovska” EOOD Sofia Bulgarien
Uniteversity Muliprofile Hospital For Active Treatment Tsaritsa Yoanna-Isul EAD Sofia Bulgarien
Sygehus Soenderjylland Soenderborg Aabenraa Danmark
St. Antonius Ziekenhuis Nieuwegein Holland
Ko-Med Centra Kliniczne Sp. z o.o. Zamość Polen
Semmelweis University Budapest Ungarn
Rigshospitalet København Danmark
Ziekenhuis Oost Limburg Genk Belgien
Spitalul Clinic Municipal De Urgenta Timisoara Timisoara Rumænien
Sal Med S.R.L. Pitești Rumænien
Universita’ Di Pisa Pisa Italien
Nemocnice Slany Slaný Tjekkiet
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universitaet Bonn Bonn Tyskland
Coromed-Smo Kft. Pécs Ungarn
IPR Hungary Kft. Miskolc Ungarn
Hospital Universitario De Torrejon Torrejón de Ardoz Spanien
Multiprofile Regional Hospital For Active Treatment Dr. Stefan Cherkezov AD Veliko Tarnovo Bulgarien
Medical Center Rodopimed EOOD Kardzjali Bulgarien
University Multiprofile Hospital For Active Treatment Saint Georgi EAD Plovdiv Bulgarien
Medical Center Teodora EOOD Ruse Bulgarien
Multiprofile Hospital For Active Treatment St. Panteleimon Yambol AD Jambol Bulgarien
Roskilde University Roskilde Danmark
Medicus Services s.r.o. Brandýs nad Labem Tjekkiet
Edumed s.r.o. Náchod Tjekkiet
Pratia S.A. Skorzewo Polen
American Heart Of Poland S.A. Kedzierzyn Kozle Polen
Velocity Clinical Research Luebeck GmbH Lübeck Tyskland
Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR Berlin Tyskland
SLK-Kliniken Heilbronn GmbH Heilbronn Tyskland
Hospital Clinic De Barcelona Barcelona Spanien
Universidade De Santiago De Compostela Santiago de Compostela Spanien
Fakultni Thomayerova nemocnice Prag Tjekkiet
Region Sjaelland Holbæk Danmark
Medical Center for Specialized Care for Cardiovascular Diseases EAD Sofia Bulgarien
Multispecialty hospital for active treatment Sveta Sofia EOOD Sofia Bulgarien
Privat Doktor Egeszseguegyi Szolgaltato Zrt. Budapest Ungarn
Praxis Oedeme Lüneburg Tyskland
Medical Centre Nevromedics EOOD Veliko Tarnovo Bulgarien
Hospital Universitario Virgen De La Victoria Malaga Spanien
Medical Center Intermedica Ltd. Sofia Bulgarien
Asklepios Kliniken Langen-Seligenstadt GmbH Langen Tyskland
BALSAM MEDICA Warszawa Polen
Praxis für Innere Medizin, Kardiologie, Angiologie, Pneumologie und Allergologie Mannheim Tyskland
Tonus 2013 Ltd. Pazardsjik Bulgarien
Mmljgxk Crstvn Nym Phtipfbzti Gtcwjuk Lhqg Gabrovo Bulgarien
Zkxlthm Mmkgfyt Cynvwf Sua z owua Lublin Polen
Mapmrpa Cfsbrg Mndalcjcnwz Leht Sofia Bulgarien
Ielvhekef Fep Chmruyjn Amn Eoapjcfsljly Mtauwpur Prag Tjekkiet
Ulugeefubpud Mdujpva Cthwuni Grvbrtwcz Groningen Holland
Kgtgzfsxi Fnznkgxcx Dngmasn Gfxp Dresden Tyskland
Nfawsozyr S Ptpbiiaejyom Bolfhl Nbmm Brezno Slovakiet
Maoyg Huvh Bxsdljubr Bílovec Tjekkiet
Mvudy Pmxcx Mpyhsafz Pngx Litovel Tjekkiet
Hxekwoe Hscyn Slhuxepi Piaseczno Polen
Cth Moh Cclcag Płock Polen
Kkv Kwbwpfdjkfnksfmj Cgvqeoi sjpkil Martin Slovakiet
Graolc Aymmvgbzdyn Mnnd Axyyrbeumo Ixqnkzlkcv Pxgkvezu Fot Cfyojxlicn Sveseqtbwpi Mkfouiy Cacd Lkoc Pernik Bulgarien
Cj Sueajmk Stettin Polen
Uovsdsrlvm Hpzvnlqc Lvpwwuaj Sofia Bulgarien
Sacrwnxjgmktonf uxkhg sjjlgjuxj a cboxheog cyriih awib Banská Bystrica Slovakiet
Mgfsuox Chykmk Dbe Mymtydkk Egwo Kjustendil Bulgarien
Djg mdav Abarfmd Wjofcc Dbu mdhl Ajrvrk Mxsnfthzy ubo Drskjha Luwwn Dpewurlu Fxfxroacfm Itgoyy Mdhybgg usv Kbiliqmvpjk Pahonxlyfsmmi Papenburg Tyskland
Mrpci Kckzi Knqtuds slidgf Brno-Stred Tjekkiet
Fmfhybqk nnwhnbxjn Mcorm a Hxixkui Prag Tjekkiet
Agvkgzs Osrmrxaxnbu Pypi Gdbykfiw Xjuor Bergamo Italien
Alauxkhcv Uob Amsterdam Holland
Hdgqbh Hzcgdqlz Herlev Danmark
Bbytxhodox Idqzywfsjlpn Bacxf Ijxenachlwvvm Kpjdxl Budapest Ungarn
Kewnycatwqo Vfyrxuswg saeevy Prag Tjekkiet
Fnxrzhovr Phif Lb Izbpodnrfnqmx Basghzuwd Dym Hsmqpcqj Untqcxptovfqs Lc Pof Madrid Spanien
Cfg Dka Pvoaagkgk Cqepsqic Târgu Mureș Rumænien
Scgviyva Cinjpc Jumkfdck De Utyjilp Bjvucp Brasov Rumænien
Srycnqdsmanqkdj Ptbglgss Lkzqodpu Epp Mniryoiwztbrssql Krakow Polen
Pfrgslmpfj Khph Békéscsaba Ungarn
Mmawqfy Ccinqw Matgfbabaf Pdmewj Oly Pleven Bulgarien
Klhtqngnyzv a ahdqlkthsf scvlzv Prag Tjekkiet

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Belgien Belgien
rekrutterer
04.11.2025
Bulgarien Bulgarien
rekrutterer
04.11.2025
Danmark Danmark
rekrutterer
04.11.2025
Holland Holland
rekrutterer
04.11.2025
Italien Italien
rekrutterer
04.11.2025
Polen Polen
rekrutterer
04.11.2025
Rumænien Rumænien
rekrutterer
04.11.2025
Slovakiet Slovakiet
rekrutterer
04.11.2025
Spanien Spanien
rekrutterer
04.11.2025
Tjekkiet Tjekkiet
rekrutterer
04.11.2025
Tyskland Tyskland
rekrutterer
04.11.2025
Ungarn Ungarn
rekrutterer
04.11.2025

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Vicadrostat er et nyt lægemiddel, der undersøges som behandling for hjertesvigt. Det virker ved at blokere et enzym kaldet aldosteronsyntase, som spiller en rolle i kroppens væskebalance og blodtryk. Ved at blokere dette enzym kan vicadrostat hjælpe med at reducere belastningen på hjertet og forbedre symptomerne hos patienter med hjertesvigt.

Empagliflozin er et lægemiddel, der oprindeligt blev udviklet til behandling af diabetes, men som også har vist sig at være gavnligt for patienter med hjertesvigt. Det virker ved at hjælpe nyrerne med at udskille mere sukker og salt gennem urinen, hvilket kan reducere væskeophobning i kroppen og lette arbejdet for hjertet. Dette lægemiddel er allerede godkendt til behandling af hjertesvigt i mange lande.

Placebo er en inaktiv pille, der ikke indeholder nogen aktive lægemidler. Den bruges i kliniske studier til sammenligning med de aktive lægemidler for at vurdere, om behandlingen virkelig virker.

Hjertesvigt – Hjertesvigt er en tilstand, hvor hjertet ikke kan pumpe blod effektivt nok til at møde kroppens behov for ilt og næringsstoffer. Sygdommen opstår, når hjertemusklen bliver svækket eller stiv, hvilket reducerer hjertets evne til at fyldes med blod eller pumpe det ud. Over tid bliver symptomerne værre, og patienter oplever åndenød, træthed og væskeophobning i kroppen. Tilstanden kan påvirke den venstre side af hjertet, den højre side eller begge sider. Hjertesvigt udvikler sig gradvist og bliver progressivt værre, hvis det ikke behandles. Sygdommen kan opstå som følge af andre hjertelidelser, højt blodtryk eller beskadigelse af hjertemusklen.

Forsøgs-ID:
2024-519525-38-00
Protokolkode:
1378-0018
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af lægemiddelkombination til kvinder med hjertesvigt sammenlignet med sædvanlig behandling

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Italien
  • Et studie af virkningen og sikkerheden af PF-07328948 tabletter hos voksne med hjertesvigt

    Rekrutterer

    Undersøgte sygdomme:
    Bulgarien Tjekkiet Frankrig Ungarn Polen Spanien