Undersøgelse af sepiapterin til behandling af børn med phenylketonuri for at bevare hjernens funktioner på lang sigt

1 1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette undersøgelse handler om phenylketonuri, som er en sjælden arvelig sygdom hvor kroppen ikke kan nedbryde et bestof kaldet phenylalanin ordentligt. Når phenylalanin ophobes i blodet, kan det skade hjernen og påvirke udviklingen, især hos børn. Undersøgelsen vil bruge et lægemiddel kaldet sepiapterin, som også benævnes PTC923, og som gives som pulver til oral brug, det vil sige at det tages gennem munden. Formålet med undersøgelsen er at vurdere om sepiapterin kan beskytte hjernens funktioner hos børn med phenylketonuri på lang sigt, når behandlingen startes tidligt i barndommen.

Undersøgelsen vil følge børn med phenylketonuri i en periode på op til 72 måneder, hvilket svarer til 6 år. Deltagerne vil modtage sepiapterin dagligt i en dosis på op til 60 milligram per kilogram kropsvægt. Under undersøgelsen vil der blive målt forskellige ting for at se, hvordan behandlingen virker. Det vigtigste der bliver undersøgt er ændringer i børnenes intelligenskvotient, som måles ved hjælp af standardiserede test der hedder WPPSI-IV for de yngre børn og WISC-V for de ældre børn. Disse test bruges til at vurdere, hvordan børnenes tænkeevner og mentale funktioner udvikler sig over tid.

Udover at måle intelligenskvotient vil undersøgelsen også se på, hvordan børnenes livskvalitet ændrer sig, ved at bruge spørgeskemaer som PKU-QOL og EQ-5D. Der vil også blive taget blodprøver regelmæssigt for at måle niveauet af phenylalanin i blodet, da det er vigtigt at holde dette stof på et passende niveau. Undersøgelsen inkluderer børn under 10 år, og de skal have en bekræftet diagnose af phenylketonuri med forhøjede phenylalanin-værdier i blodet. Børnene skal være villige til at fortsætte deres sædvanlige diæt med kontrolleret protein- og phenylalanin-indtag under undersøgelsen.

1 Start på behandling med sepiapterin

Du vil modtage lægemidlet sepiapterin (også kaldet PTC923).

Lægemidlet er et pulver til oral anvendelse, som betyder, at du skal tage det gennem munden.

Den nøjagtige dosering og hyppighed vil blive fastsat individuelt for dig af lægen.

2 Opretholdelse af diæt

Du skal fortsætte med at følge din ordinerede daglige protein- og phenylalaninindtagelse under undersøgelsen.

Det er vigtigt, at du holder dig til de anbefalinger, som er givet til dig.

3 Måling af phenylalaninniveauer

Der vil løbende blive taget blodprøver for at måle dit phenylalaninniveau.

Phenylalanin er et stof i kroppen, som kan ophobes ved phenylketonuri.

Disse målinger hjælper med at vurdere, hvordan behandlingen virker.

4 Vurdering af kognitiv funktion over 2 år

Din kognitive funktion, det vil sige din evne til at tænke, lære og huske, vil blive vurderet regelmæssigt.

Dette sker gennem test, der måler din intelligenskvotient.

Hvis du er mellem 30 måneder og under 6 år, vil du få en test kaldet WPPSI-IV.

Hvis du er 6 år eller ældre, vil du få en test kaldet WISC-V.

Disse vurderinger vil finde sted over en 2-årig periode.

5 Vurdering af livskvalitet

Din livskvalitet vil blive målt ved hjælp af spørgeskemaer.

Der anvendes et spørgeskema specifikt for phenylketonuri kaldet PKU-QOL.

Derudover anvendes et generelt spørgeskema om livskvalitet kaldet EQ-5D.

Disse spørgeskemaer vil blive udfyldt på forskellige tidspunkter under undersøgelsen.

6 Fortsat opfølgning over 4 år

Undersøgelsen fortsætter i alt i 4 år.

Der vil fortsat blive foretaget målinger af din kognitive funktion gennem de samme test som tidligere beskrevet.

Behandlingen med sepiapterin fortsætter gennem hele denne periode.

Alle de tidligere beskrevne vurderinger og målinger vil blive gentaget regelmæssigt.

7 Afslutning af undersøgelsen

Efter 4 år vil din deltagelse i undersøgelsen være afsluttet.

Der vil blive foretaget en sidste vurdering af alle de parametre, der er blevet målt gennem undersøgelsen.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Deltageren eller dennes forældre/juridiske repræsentant skal give informeret samtykke (tilladelse til at deltage i undersøgelsen efter at have modtaget alle nødvendige oplysninger).
  • Deltageren skal være under 10 år gammel på tidspunktet for underskrivelse af samtykkeerklæringen.
  • Forældrene eller den juridiske repræsentant skal være villige og i stand til at følge alle undersøgelsesprocedurer.
  • Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest ved screeningen og skal acceptere at bruge mindst én meget effektiv form for prævention eller afholde sig fra samleje under hele undersøgelsen og i mindst 90 dage efter den sidste dosis af forsøgsmedicinen.
  • Mænd, der er seksuelt aktive med kvinder i den fødedygtige alder, og som ikke har fået foretaget vasektomi, skal acceptere at bruge barrieremetoder til prævention under undersøgelsen og i op til 90 dage efter den sidste dosis af forsøgsmedicinen.
  • Deltageren skal være villig til at opretholde den ordinerede daglige protein- og phenylalaninindtagelse (en aminosyre, der findes i protein) under screeningen og første del af undersøgelsen.
  • Deltageren skal have en bekræftet diagnose af PKU (phenylketonuri – en medfødt sygdom, der påvirker kroppens evne til at nedbryde phenylalanin) med hyperphenylalaninæmi (forhøjet niveau af phenylalanin i blodet), dokumenteret ved mindst to blodprøver med phenylalaninniveau på 600 mikromol per liter eller højere i medicinsk journal.
  • For deltagere, der er mindst 1 måned gamle ved screeningen: mindst én dokumenteret blodprøve med phenylalaninniveau under 480 mikromol per liter inden for 1 måned før screeningen.
  • For deltagere, der er mindst 1 måned gamle ved screeningen: to blodprøver ved screeningen skal vise phenylalaninniveau mellem 120 og 480 mikromol per liter.
  • For deltagere under 1 måned gamle på tidspunktet for samtykke: phenylalaninniveau ved neonatal screening (blodprøve taget kort efter fødslen) skal være 600 mikromol per liter eller højere.
  • For deltagere mellem 30 måneder og under 10 år: FSIQ-score (fuld intelligenskvotient – en måling af generelle kognitive evner) ved baseline skal være 80 eller højere.

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Der er ingen specifikke eksklusionskriterier (grunde til at man ikke kan deltage i undersøgelsen) angivet i de tilgængelige oplysninger om denne kliniske undersøgelse.

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Pomeranian Medical University Stettin Polen
Hopital Necker Enfants Malades Paris Frankrig
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Lille Frankrig

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Instytut Matki I Dziecka Warszawa Polen
Karolinska University Hospital Žilina Sverige
Children’s Health Ireland Dublin Irland
Cefoei Htpjhwnrgyk Rfsoobba Uomrvgpmrwkxd Dj Tidop Tours Frankrig

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Frankrig Frankrig
rekrutterer
01.07.2025
Irland Irland
rekrutterer
01.07.2025
Polen Polen
rekrutterer
01.07.2025
Sverige Sverige
rekrutterer endnu ikke
01.07.2025

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Sepiapterin er et lægemiddel, der undersøges til behandling af børn med fenylketonuri (PKU). PKU er en sygdom, hvor kroppen har svært ved at nedbryde et stof kaldet fenylalanin, som findes i mange fødevarer. Sepiapterin hjælper kroppen med at behandle fenylalanin bedre. I dette studie undersøges det, om sepiapterin kan hjælpe med at beskytte hjernens funktioner hos børn med PKU, når behandlingen startes tidligt i barndommen.

Phenylketonuri – Phenylketonuri er en medfødt stofskiftesygdom, hvor kroppen ikke kan nedbryde aminosyren phenylalanin ordentligt. Dette sker på grund af mangel på et bestemt enzym, der normalt omdanner phenylalanin til andre stoffer. Når phenylalanin ophobes i blodet og hjernen, kan det påvirke hjernens udvikling og funktion. Sygdommen er til stede fra fødslen, selvom symptomerne ikke altid er synlige med det samme. Uden passende håndtering kan ophobningen af phenylalanin føre til problemer med den intellektuelle udvikling og kognitive funktioner. Phenylketonuri er en sjælden sygdom, der nedarves fra forældrene.

Forsøgs-ID:
2024-514435-20-00
Protokolkode:
PTC923-PKU-401
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af repinatrabit til behandling af patienter med phenylketonuri

    Rekrutterer

    1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Tjekkiet Frankrig Tyskland Italien Holland Polen +1
  • Langtidsstudie af lægemidlet PTC923 til behandling af stofskiftesygdommen phenylketonuri (PKU)

    Rekrutterer ikke

    1 1 1
    Tjekkiet Danmark Frankrig Tyskland Italien Holland +4