Gul feber er en alvorlig virussygdom, der overføres gennem myggbid i visse tropiske områder. Dette studie undersøger en ny eksperimentel vaccine mod gul feber, kaldet vYF, som sammenlignes med den eksisterende Stamaril vaccine. Formålet med studiet er at vise, at den nye vaccine er lige så effektiv som Stamaril til at fremkalde immunbeskyttelse mod gul feber.
Deltagerne i studiet vil modtage enten den nye vYF vaccine eller Stamaril vaccine som en enkelt indsprøjtning på dag 1. Forskerne vil følge deltagerne gennem flere besøg over en periode på op til 5 år for at måle, hvor godt deres immunforsvar reagerer på vaccinen. Dette gøres ved at tage blodprøver på forskellige tidspunkter for at måle niveauet af neutraliserende antistoffer, som er de beskyttende stoffer, kroppen danner for at bekæmpe gul feber virus. En serokonversion betyder, at antistofniveauet stiger betydeligt efter vaccination, hvilket viser, at vaccinen virker.
Under studiet vil deltagernes sikkerhed blive overvåget nøje. Dette inkluderer registrering af eventuelle reaktioner på injektionsstedet som smerte, rødme eller hævelse, samt generelle reaktioner som feber, hovedpine eller muskelsmerter. Forskerne vil også holde øje med alvorligere bivirkninger eller uventede hændelser. Studiet foregår i Europa og Asien og inkluderer både personer, der aldrig har været vaccineret mod gul feber før, samt en særlig gruppe af deltagere med kinesisk oprindelse i Asien.
Finland 
Frankrig 
Spanien 
Tyskland 