Sammenligning af kaliumhydroxid-opløsning og placebo til behandling af aktiniske keratoser i huden over forskellige behandlingsperioder

1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Aktinisk keratose er en hudtilstand, hvor der dannes ru, skællende pletter på huden, typisk på steder der har været udsat for meget sol over mange år. Disse pletter opstår, fordi solens stråler har beskadiget hudcellerne, og tilstanden kan udvikle sig til hudkræft, hvis den ikke behandles. Dette studie undersøger en behandling med en opløsning indeholdende 5% kaliumhydroxid, som er et kemisk stof der kan hjælpe med at fjerne de beskadigede hudceller. Formålet med studiet er at finde ud af, om denne behandling virker bedre end placebo til at behandle lette til moderate tilfælde af aktinisk keratose.

Under studiet får deltagerne enten den aktive behandling med kaliumhydroxidopløsning eller placebo, som påføres direkte på de påvirkede hudområder. Studiet er inddelt i forskellige behandlingsfaser, hvor deltagerne får behandling i cyklusser med pauser imellem. Behandlingen påføres af deltageren selv eller af en hjælper, hvis pletterne sidder på steder, der er svære at nå. Under hele forløbet bliver deltagernes hud undersøgt regelmæssigt for at se, hvordan behandlingen virker, og om pletterne forsvinder helt eller delvist.

Forskerne vil måle, hvor mange deltagere får deres hudpletter til at forsvinde fuldstændigt, og hvor lang tid det tager. De vil også følge med i, om pletterne kommer tilbage efter behandlingen er afsluttet, og registrere eventuelle bivirkninger eller hudreaktioner. Studiet inkluderer også opfølgende besøg for at se, om behandlingens effekt holder over tid, og både læger og deltagere vil vurdere, hvor godt behandlingen har virket og hvor godt den er blevet tolereret.

1 Tildeling af behandling

Du vil blive tilfældigt tildelt til at modtage enten den aktive behandling (5% kaliumhydroxid opløsning) eller placebo (en opløsning uden aktiv ingrediens).

Både du og din læge vil ikke vide, hvilken behandling du modtager, da dette er et blindet studie.

Du vil få udleveret behandlingsopløsningen, som skal påføres direkte på din hud.

2 Første behandlingscyklus

Du vil påbegynde den første behandlingscyklus ved at påføre opløsningen direkte på dine aktiniske keratoser (solskadede hudområder).

Behandlingen påføres kun på de læsioner, der blev identificeret ved studiestart.

Efter behandlingsperioden følger en hvileperiode, hvor du ikke påfører opløsningen.

Du vil have regelmæssige besøg hos lægen for at vurdere, hvordan dine læsioner responderer på behandlingen.

3 Evaluering efter første cyklus

Lægen vil undersøge dine læsioner for at se, om de er fuldstændig forsvundet (komplet remission).

Hvis alle dine læsioner er forsvundet, kan du gå videre til opfølgningsfasen.

Hvis der stadig er læsioner tilbage, vil du fortsætte til den næste behandlingscyklus.

4 Anden behandlingscyklus (hvis nødvendig)

Hvis dine læsioner ikke var fuldstændig forsvundet efter den første cyklus, vil du påbegynde en anden behandlingscyklus.

Du vil påføre den samme opløsning på de tilbageværende læsioner.

Efter behandlingsperioden følger igen en hvileperiode.

Lægen vil igen evaluere behandlingsresultatet efter denne cyklus.

5 Tredje behandlingscyklus (hvis nødvendig)

Hvis der stadig er læsioner tilbage efter den anden cyklus, vil du gennemgå en tredje og sidste behandlingscyklus.

Behandlingen påføres på samme måde som de tidligere cyklusser.

Efter denne cyklus vil behandlingsperioden være afsluttet, uanset resultatet.

6 Afslutning af behandling

Efter den sidste behandlingscyklus er gennemført, vil lægen foretage en slutevaluering.

Du og lægen vil vurdere behandlingens effekt og tolerabilitet på en skala fra 1-6.

Alle bivirkninger og reaktioner vil blive registreret og vurderet.

7 Opfølgningsperiode

Du vil have et eller flere opfølgningsbesøg efter behandlingens afslutning.

Lægen vil kontrollere, om læsionerne forbliver væk, eller om der sker tilbagefald (læsioner vender tilbage).

Der vil også blive holdt øje med eventuelle nye læsioner i det behandlede område.

8 Registrering og overvågning

Gennem hele studieforløbet vil lægen registrere alle bivirkninger og alvorlige bivirkninger.

Din compliance (hvor godt du følger behandlingsplanen) vil blive overvåget.

Alle lokale hudreaktioner vil blive vurderet for at afgøre, om de er en del af den forventede inflammatoriske reaktion.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være mellem 18 og 90 år gammel
  • Du skal have mindst én aktinisk keratose (en type forandring i huden forårsaget af solskade), som kan mærkes eller ses tydeligt. Denne skal være af grad I (mild) eller grad II (moderat) ifølge en medicinsk klassifikation kaldet Olsen
  • De hudforandringer, der skal behandles, skal enten være lette for dig selv at nå og behandle, eller hvis der er mindst én forandring, som er svær at nå, skal du have en hjælper tilgængelig. Denne hjælper skal trænes af lægen før den første behandling og vil overtage behandlingen i hele studieperioden
  • Du skal give dit skriftlige samtykke til at deltage i undersøgelsen

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage hvis du er gravid eller ammer, da behandlingen kan være skadelig for dit barn
  • Du kan ikke deltage hvis du planlægger at blive gravid under studieperioden
  • Du kan ikke deltage hvis du har alvorlig aktinisk keratose – det betyder hudforstyrrelser forårsaget af sol, som er blevet meget udtalt eller aggressive
  • Du kan ikke deltage hvis du har hudkræft eller mistanke om hudkræft i det område, der skal behandles
  • Du kan ikke deltage hvis du har andre alvorlige hudsygdomme i behandlingsområdet, som kan påvirke studieresultaterne
  • Du kan ikke deltage hvis du har brugt andre behandlinger for aktinisk keratose inden for de sidste 4 uger før studiet starter
  • Du kan ikke deltage hvis du har en kendt allergi over for kaliumhydroxid – det aktive stof i studiemedicinen
  • Du kan ikke deltage hvis du har en allergi over for andre ingredienser i studiemedicinen
  • Du kan ikke deltage hvis du tager medicin, der svækker dit immunsystem, da dette kan påvirke hudens helingsproces
  • Du kan ikke deltage hvis du har en alvorlig sygdom, som kræver intensiv behandling
  • Du kan ikke deltage hvis du ikke kan følge studieinstruktionerne eller møde op til de planlagte besøg
  • Du kan ikke deltage hvis du deltager i andre medicinske studier på samme tid

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Hautzentrum Wuppertal Wuppertal Tyskland
Haut- und Allergiezentrum Lingen Lingen Tyskland

Andre steder

Stedets navn By Land Status
CentroDerm GmbH Wuppertal Tyskland
Houfi ujb Ldaouwhduidi Hnydkaypx Dudmcrehmackretr Smynfwvbikwonc Simmern Tyskland
Hrwegkxusztvqtg Hamm Tyskland
Hjuj Hjmnn uwy Lpgbfzzjnvrj Pfuabce Potsdam Tyskland
Gdjsuvpdwafmpwch Zpdogwl Bakb Bonn Tyskland

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Tyskland Tyskland
rekrutterer
01.03.2025

Forsøgssteder

Solcera er en behandling, der indeholder 5% kaliumhydroxid i opløsning. Denne medicin anvendes til behandling af mild til moderat aktinisk keratose, som er forstadier til hudkræft, der opstår på grund af skade fra sollys over tid. Solcera påføres direkte på de berørte hudområder og virker ved at fjerne de beskadigede hudceller. Medicinen hjælper med at eliminere de unormale celler og fremmer healingsprocessen af huden. I dette studie undersøges det, om Solcera er mere effektiv end placebo til at behandle disse hudforandringer.

Undersøgte sygdomme:

Actinisk keratose – Actinisk keratose er en hudlidelse, der opstår som følge af langvarig eksponering for solens ultraviolette stråling. Tilstanden manifesterer sig som ru, skællende pletter på huden, typisk i områder, der har været udsat for meget sollys gennem årene. Disse læsioner udvikler sig gradvist og kan variere i størrelse fra små, næsten umærkelige områder til større, tydeligt synlige pletter. Hudforandringerne har ofte en ru tekstur og kan være røde, brune eller grålige i farven. Over tid kan læsionerne blive tykkere og mere fremtrædende, hvis de ikke behandles. Tilstanden forekommer mest almindeligt på ansigt, hoved, hænder og andre soleksponerede områder af kroppen.

Forsøgs-ID:
2024-514277-21-00
Protokolkode:
KOHPLAK
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af tuvatexib salve til behandling af aktinisk keratose hos patienter med hurtigt voksende hudforandringer

    Rekrutterer

    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Tyskland
  • Undersøgelse af grøn te-salve (sinecatechiner) til behandling af aktinisk keratose i ansigt og hovedbund

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Tyskland