Dette studie undersøger hjertesvigt og en tilstand kaldet højrisiko hyperkalæmi, hvor der er for meget kalium i blodet. Studiet fokuserer også på suboptimal hjertesvigt-behandling, hvilket betyder at patienterne ikke får den bedst mulige medicinske behandling for deres hjertesvigt. Det medicinske præparat, der undersøges, hedder Sodium Zirconium Cyclosilicate og forkortes SZC. Dette lægemiddel sammenlignes med placebo. Formålet med studiet er at vise, hvor effektivt og sikkert SZC er til at optimere behandlingen med mineralocorticoid receptor antagonister, som er en type medicin der bruges til hjertesvigt.
Mineralocorticoid receptor antagonister eller MRA er medicin, der hjælper hjertet med at fungere bedre, men kan forårsage forhøjet kalium i blodet, hvilket kan være farligt. Hjertesvigt med nedsat ejektionsfraktion eller HFrEF er en type hjertesvigt, hvor hjertet ikke pumper blod så effektivt som normalt. NYHA er et klassifikationssystem, der beskriver, hvor alvorlige symptomerne på hjertesvigt er. Patienterne i studiet har NYHA klasse II-IV, hvilket betyder at de har mærkbare symptomer på hjertesvigt.
Under studiet vil patienterne først gennemgå en periode, hvor deres MRA-dosis justeres til det højest mulige niveau, de kan tåle. Derefter bliver de tilfældigt opdelt i to grupper – en gruppe får SZC og den anden får placebo. Studiet undersøger, om SZC kan hjælpe patienterne med at fortsætte med at tage en effektiv dosis MRA uden at få for højt kalium i blodet. Livskvalitet måles også for at se, om behandlingen påvirker, hvordan patienterne har det i dagligdagen. Sikkerheden af SZC overvåges nøje gennem hele studiet for at sikre, at behandlingen er tryg for patienterne.
Sverige 
