Sammenligning af imiquimod gel og creme til behandling af aktinisk keratose (solskader i huden) hos voksne

1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette kliniske forsøg undersøger behandlingen af aktinisk keratose, som er en hudlidelse karakteriseret ved ru, skællende pletter på huden, der typisk opstår på grund af langvarig soleksponering. Sygdommen ses ofte på ansigtet eller skaldet hos ældre personer. Studiet sammenligner to forskellige behandlinger, der begge indeholder det samme aktive stof imiquimod: Keramod gel og Aldara creme. Begge mediciner indeholder 5% imiquimod, som er et stof, der stimulerer kroppens immunforsvar til at bekæmpe de abnorme hudceller.

Formålet med studiet er at undersøge, om Keramod gel er lige så effektiv som Aldara creme til at behandle aktinisk keratose målt ved fuldstændig fjernelse af hudlæsionerne efter 24 uger. Under studiet vil deltagerne anvende den tildelte medicin på de berørte hudområder i to behandlingsperioder. Den første behandlingsperiode varer 8 uger, efterfulgt af en pause, og derefter en anden behandlingsperiode på yderligere 8 uger hvis nødvendigt. Læsionerne vil blive vurderet regelmæssigt for at se, hvor godt behandlingen virker.

Studiet vil også undersøge, hvor godt deltagerne tåler behandlingen, hvor tilfredse de er med medicinen, og hvor godt de følger behandlingsplanen. Forskerne vil holde øje med eventuelle bivirkninger og registrere, hvor mange deltagere, der gennemfører en eller begge behandlingsperioder. Dette er et åbent studie, hvilket betyder, at både deltagere og læger ved, hvilken behandling der gives, men evalueringen af resultaterne sker på en måde, hvor bedømmerne ikke ved, hvilken behandling deltageren har fået.

1 Randomisering og behandlingstildeling

Du vil blive tilfældigt tildelt en af to behandlingsgrupper. Du vil enten modtage Keramod gel (imiquimod 5% gel) eller Aldara creme (imiquimod 5% creme).

Begge behandlinger indeholder det samme aktive stof kaldet imiquimod, som hjælper dit immunsystem med at bekæmpe de abnorme hudceller.

Både du og forskerne vil vide, hvilken behandling du får, men de læger, der vurderer dine resultater, vil ikke kende til din behandling.

2 Første behandlingscyklus – uge 1-8

Du skal påføre din tildelte behandling (enten gel eller creme) på de berørte hudområder i 8 uger.

Behandlingen skal påføres på de 4-8 aktiniske keratoser (fortykkede hudområder forårsaget af solskader) inden for et 25 cm² område på dit ansigt eller skaldet.

Du skal følge de specifikke instruktioner for, hvor ofte og hvordan du skal påføre behandlingen på de berørte områder.

3 Evaluering efter første cyklus – uge 8

Ved afslutningen af den første 8-ugers behandlingsperiode vil lægen undersøge dine hudområder.

Lægen vil tælle antallet af aktiniske keratoser, der er helt forsvundet eller blevet mindre.

Du vil blive bedt om at udfylde spørgeskemaer om, hvor godt du har tålt behandlingen og hvor tilfreds du er med den.

Der vil også blive spurgt om, hvor godt du har fulgt behandlingsplanen.

4 Anden behandlingscyklus – uge 9-16

Du vil begynde en anden 8-ugers behandlingscyklus med den samme medicin, du fik i den første cyklus.

Behandlingen skal påføres på samme måde som i den første cyklus på de områder, hvor der stadig er aktiniske keratoser.

Du skal fortsætte med at følge de samme instruktioner for påføring som tidligere.

5 Evaluering efter anden cyklus – uge 16

Efter den anden 8-ugers behandlingsperiode vil lægen igen undersøge dine hudområder.

Der vil blive talt, hvor mange aktiniske keratoser der er helt forsvundet eller blevet mindre efter begge behandlingscyklusser.

Du vil igen udfylde spørgeskemaer om behandlingstoleranse, tilfredshed og hvor godt du har fulgt behandlingen.

Eventuelle bivirkninger eller problemer vil blive registreret og vurderet.

6 Opfølgningsperiode – uge 17-24

Efter afslutning af behandlingen vil der være en 8-ugers opfølgningsperiode uden aktiv behandling.

I denne periode vil dine hudområder fortsætte med at hele og forbedre sig.

Du vil ikke påføre nogen studiemedicin i denne periode, men skal stadig passe på dine hudområder.

7 Afsluttende evaluering – uge 24

Ved uge 24 (8 uger efter din sidste behandling) vil du have din afsluttende undersøgelse.

Lægen vil foretage en grundig undersøgelse af behandlingsområdet for at tælle, hvor mange aktiniske keratoser der er helt forsvundet.

Hovedmålet for studiet er at se, hvor mange patienter der ikke har nogen aktiniske keratoser tilbage på dette tidspunkt.

Eventuelle langsigtede bivirkninger eller problemer vil blive registreret og vurderet.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal have mellem 4 til 8 aktiniske keratoser (forstadier til hudkræft) på ansigtet eller den skaldet del af hovedbunden. Disse hudforandringer må ikke være for tykke eller hævede, og de skal være inden for et område på 25 cm²
  • Du skal være mand eller kvinde og mindst 18 år gammel
  • Hvis du er kvinde, skal du enten være mindst 1 år efter overgangsalderen (menopause), være steriliseret, eller acceptere at bruge sikker prævention (svangerskabsforebyggelse) under studiet
  • Du må ikke have andre synlige forandringer som tatoveringer i det område, hvor medicinen skal påføres
  • Din hudfarve skal gøre det muligt at se forskellen på syge og sunde hudområder
  • Du skal være villig til at følge kravene om prævention som beskrevet i studiet
  • Du skal skrive under på et samtykkeerklæring, som betyder at du forstår og accepterer at deltage i studiet
  • Du skal være i stand til at forstå og følge alle krav i studiet
  • Du skal være ved generelt godt helbred uden andre sygdomme eller tilstande, der kan påvirke studieresultaterne, bortset fra de aktiniske keratoser

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du er gravid, ammer eller planlægger at blive gravid under studiet
  • Du har en alvorlig sygdom i immunsystemet, som betyder at din krop har svært ved at bekæmpe infektioner
  • Du tager medicin, der svækker dit immunsystem, såsom immunosuppressive lægemidler (medicin der dæmper kroppens naturlige forsvar)
  • Du har haft kræft i huden på det område, der skal behandles
  • Du har en aktiv infektion i huden på behandlingsområdet
  • Du har tidligere haft en alvorlig allergisk reaktion over for imiquimod (det aktive stof i behandlingen) eller andre ingredienser i gelen eller cremen
  • Du har andre hudlidelser på behandlingsområdet, der kan påvirke studieresultaterne
  • Du har brugt andre behandlinger for aktiniske keratoser (ru, skællende pletter på huden forårsaget af sol) på det samme område inden for de sidste 4 uger
  • Du tager medicin, der gør huden meget følsom over for sollys
  • Du har en alvorlig leversygdom eller nyresygdom
  • Du kan ikke følge studieplanens besøg og behandling
  • Du deltager samtidig i et andet lægemiddelstudie

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Hospital Del Mar Barcelona Spanien
Fundacion Instituto Valenciano De Oncologia Valencia Spanien
Hospital Universitario Virgen De Las Nieves Granada Spanien
Hscakxcq Dx Ls Sdvkb Cmim I Sgai Pgq Barcelona Spanien
Hfyxxano Vjtf djzcwsmd Barcelona Spanien

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Spanien Spanien
rekrutterer ikke
20.01.2020

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Keramod er en gel, der indeholder det aktive stof imiquimod. Denne medicin virker ved at stimulere kroppens eget immunsystem til at bekæmpe unormale hudceller. Keramod påføres direkte på huden og hjælper med at behandle aktiniske keratoser, som er fortykkede, skællede pletter på huden forårsaget af for meget sol. Medicinen får immunsystemet til at genkende og ødelægge de beskadigede hudceller.

Aldara er en creme, der også indeholder det aktive stof imiquimod. Ligesom Keramod virker Aldara ved at aktivere kroppens naturlige forsvar mod unormale hudceller. Denne medicin påføres på de berørte hudområder og hjælper immunsystemet med at fjerne de beskadigede celler, der forårsager aktiniske keratoser. Aldara bruges allerede som standardbehandling for denne hudtilstand.

Undersøgte sygdomme:

Aktinisk keratose – En hudlidelse der opstår som følge af langvarig udsættelse for solens ultraviolette stråler. Sygdommen viser sig som ru, skællende pletter på huden, typisk på områder der ofte udsættes for sol som ansigt, hænder og arme. Pletterne kan variere i størrelse og farve fra lyserøde til brunlige. De berørte hudområder føles ofte grove og kan være lidt hævede i forhold til den normale hud. Aktinisk keratose udvikler sig langsomt over mange år med gentagen solskade. Tilstanden er almindelig hos ældre mennesker, især dem med lys hudtype der har været meget udsat for sol gennem livet.

Forsøgs-ID:
2024-515667-60-00
Protokolkode:
OJ-KDC01
Forsøgsfase:
Therapeutic exploratory (Phase II)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af tuvatexib salve til behandling af aktinisk keratose hos patienter med hurtigt voksende hudforandringer

    Rekrutterer

    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Tyskland
  • Sammenligning af kaliumhydroxid-opløsning og placebo til behandling af aktiniske keratoser i huden over forskellige behandlingsperioder

    Rekrutterer

    1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Tyskland