Test af medicinen canakinumab til behandling af PAPA syndrom – en sjælden sygdom med ledbetændelse, hudsår og svær acne

1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

PAPA syndrom er en sjælden inflammatorisk sygdom, der påvirker huden og led. Sygdommen forårsager tilbagevendende betændelse i led, smertefulde hudsår og svær acne. PAPA syndrom skyldes en ændring i PSTPIP1 genet, som påvirker kroppens evne til at kontrollere inflammatoriske processer. Personer med denne tilstand oplever ofte alvorlige sygdomsudbrud, der kan være meget belastende og påvirke livskvaliteten betydeligt.

Dette kliniske studie undersøger behandling med canakinumab, som er et lægemiddel, der blokerer IL-1, et stof i kroppen der forårsager betændelse. Formålet med studiet er at finde ud af, om canakinumab kan forhindre sygdomsudbrud hos patienter med PAPA syndrom sammenlignet med placebo. Studiet er designet som et dobbeltblindet studie, hvilket betyder, at hverken patienter eller læger ved, hvem der får det aktive lægemiddel og hvem der får placebo.

Studiet foregår i to faser. Først får alle deltagere canakinumab for at se, om deres symptomer forbedres. De patienter, der reagerer positivt på behandlingen, fortsætter til anden fase, hvor de tilfældigt bliver inddelt i to grupper. Den ene gruppe fortsætter med at få canakinumab hver fjerde uge, mens den anden gruppe får placebo i samme interval. Forskerne følger derefter deltagerne for at se, om de patienter, der fortsætter med canakinumab, oplever færre sygdomsudbrud end dem, der får placebo. Dette hjælper med at afgøre, om lægemidlet er effektivt til at forhindre tilbagefald af PAPA syndrom.

1 Start af behandling med <b>canakinumab</b>

Du vil modtage canakinumab (også kaldet Ilaris), som er et lægemiddel, der hjælper med at reducere betændelse i kroppen.

Lægemidlet gives som en indsprøjtning under huden hver 4. uge.

Canakinumab kommer i en styrke på 150 mg/ml og gives som en klar væske.

2 Overvågning af din reaktion på behandlingen

Under denne fase vil lægen følge, hvordan din krop reagerer på canakinumab behandlingen.

Du vil blive overvåget for at se, om lægemidlet hjælper med at kontrollere dine PAPA syndrom symptomer.

PAPA syndrom omfatter betændelse i led, hudproblemer og akne-lignende tilstande.

3 Randomisering til enten fortsættelse af behandling eller <b>placebo</b>

Hvis canakinumab har hjulpet dig (du betragtes som en ‘responder’), vil du tilfældigt blive tildelt til en af to grupper.

En gruppe vil fortsætte med at modtage canakinumab hver 4. uge.

Den anden gruppe vil modtage placebo, som er en indsprøjtning, der ligner canakinumab, men ikke indeholder aktivt lægemiddel.

Hverken du eller din læge vil vide, hvilken behandling du får (dette kaldes ‘dobbelt-blind’).

4 Fortsættelse af behandling med indsprøjtninger hver 4. uge

Du vil fortsætte med at modtage indsprøjtninger hver 4. uge.

Indsprøjtningerne vil være enten canakinumab eller placebo, afhængigt af den gruppe du blev tildelt.

Begge typer indsprøjtninger ser ens ud og gives på samme måde.

5 Overvågning for tilbagefald af sygdom

Under denne fase vil lægen nøje overvåge dig for tegn på sygdomsudbrud.

Et sygdomsudbrud betyder, at dine PAPA syndrom symptomer kommer tilbage eller bliver værre.

Formålet er at se, om canakinumab er bedre end placebo til at forhindre disse udbrud.

6 Regelmæssige opfølgningsbesøg

Du vil have planlagte besøg hos lægen for at overvåge din tilstand.

Under disse besøg vil lægen kontrollere dine symptomer og eventuelle bivirkninger.

Du vil modtage din næste indsprøjtning under disse besøg.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal have en klinisk diagnose af PAPA syndrom med aktivt sygdomsudbrud på det tidspunkt, hvor du melder dig til undersøgelsen. PAPA syndrom er en sjælden betændelsessygdom, der påvirker huden, leddene og forårsager bylder
  • Du skal have en mutation i PSTPIP1-genet. En mutation betyder en ændring i dit genetiske materiale, som kan påvises gennem en blodprøve
  • Du skal være enten mand eller kvinde
  • Hvis du er 18 år eller ældre, skal du selv give skriftligt samtykke til at deltage i undersøgelsen, før nogen undersøgelser kan udføres
  • Hvis du er under 18 år, skal dine forældre eller værge give skriftligt samtykke, og du skal selv sige ja til at deltage, før nogen undersøgelser kan udføres

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du er gravid eller ammer dit barn
  • Du kan ikke deltage, hvis du planlægger at blive gravid i løbet af studieperioden
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en aktiv infektion, der kræver behandling med antibiotika
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en alvorlig immundefekt – det betyder, at dit immunsystem ikke fungerer normalt
  • Du kan ikke deltage, hvis du har fået levende vacciner inden for de sidste 3 måneder
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en aktiv tuberkulose – en bakteriesygdom der oftest rammer lungerne
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en aktiv hepatitis B eller C – det er betændelse i leveren forårsaget af virus
  • Du kan ikke deltage, hvis du har HIV – et virus der svækker immunforsvaret
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en aktiv kræftsygdom eller har fået behandling for kræft inden for det sidste år
  • Du kan ikke deltage, hvis du bruger andre biologiske lægemidler – det er medicin lavet af levende celler til at behandle immunsygdomme
  • Du kan ikke deltage, hvis du bruger stærke immunhæmmende medicin som methotrexat eller ciclosporin
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige problemer med hjerte, lever eller nyrer
  • Du kan ikke deltage, hvis du er allergisk over for studielægemidlet eller dets indholdsstoffer
  • Du kan ikke deltage, hvis du har deltaget i et andet lægemiddelstudie inden for de sidste 30 dage

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Andre steder

Stedets navn By Land Status
IRCCS Istituto Giannina Gaslini Genova Italien
Azienda Socio Sanitaria Locale N 2 Della Gallura Olbia Italien
Ospedale Pediatrico Bambino Gesu’ Rom Italien

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Italien Italien
rekrutterer ikke
30.01.2024

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Canakinumab er et lægemiddel, der blokerer et protein kaldet IL-1, som forårsager betændelse i kroppen. Dette medicin gives som en indsprøjtning under huden og hjælper med at reducere den betændelse, der opstår ved PAPA-syndrom. Canakinumab virker ved at forhindre IL-1-proteinet i at sende signaler, der normalt ville udløse betændelsesreaktioner i kroppen.

Placebo er en behandling, der ligner den rigtige medicin, men som ikke indeholder nogen aktive ingredienser. I dette studie vil nogle deltagere få placebo i stedet for det rigtige lægemiddel. Dette hjælper forskerne med at finde ud af, hvor effektiv den rigtige medicin er ved at sammenligne resultaterne mellem dem, der får den rigtige medicin, og dem, der får placebo.

PAPA syndrom – PAPA syndrom er en sjælden arvelig inflammatorisk sygdom, hvor navnet står for pyoderma gangraenosum, akne og pyogen artritis. Sygdommen skyldes mutationer i et specifikt gen, der påvirker kroppens inflammatoriske respons. Patienter med PAPA syndrom udvikler typisk alvorlige hudlæsioner i form af dybe, smertefulde sår, der kan opstå spontant eller efter mindre traumer. Samtidig oplever de svær akne, der ofte er mere udtalt end almindelig akne hos unge. Ledsymptomerne omfatter tilbagevendende betændelse i led, særligt i store led som knæ og ankler. Sygdommen har tendens til at forværres over tid, hvis den ikke behandles, og symptomerne kan komme og gå i perioder med opblussen efterfulgt af mere rolige faser.

Forsøgs-ID:
2024-517155-13-00
Protokolkode:
PAPA-Can
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Sikkerhed og effekt af pembrolizumab, zilovertamab vedotin og MK-3120 hos patienter med PD‑1/L1‑resistent lokalt fremskredet eller metastatisk urothelial karcinom

    Rekrutterer

    1 1 1
    Danmark Italien Holland Spanien
  • Test af lægemidler mod langvarige COVID-19 følger (senfølger) hos voksne

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Holland