Test af DFV890 og MAS825 til behandling af hjertekarsygdom og CHIP hos voksne – undersøgelse af virkning på betændelse i kroppen

1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger to sygdomme hos voksne personer: koronar hjertesygdom og klonal hæmatopoiese af ubestemt potentiale (CHIP). Koronar hjertesygdom opstår, når blodkarrene til hjertet bliver forsnævret eller blokeret, hvilket kan føre til hjerteanfald. CHIP er en tilstand, hvor visse celler i knoglemarven, som producerer blodceller, har udviklet forandringer i deres gener kaldet mutationer, specifikt i generne TET2 eller DNMT3A. Disse forandringer kan øge risikoen for hjerte-kar-sygdomme ved at fremme betændelse i kroppen. Studiet tester to forskellige lægemidler: DFV890 og MAS825. Begge lægemidler sammenlignes med placebo for at undersøge deres evne til at reducere niveauerne af betændelsesmarkører i blodet, som er stoffer der viser, hvor meget betændelse der er i kroppen.

Formålet med studiet er at undersøge, om disse lægemidler kan reducere betændelsesmarkører i blodet hos personer med både koronar hjertesygdom og CHIP. Under studiet vil deltagerne blive tilfældigt opdelt i grupper, hvor nogle får det ene lægemiddel, andre får det andet lægemiddel, og nogle får placebo. Hverken deltagerne eller lægerne ved, hvilket behandling hver person får. DFV890 gives i forskellige doser over en periode, mens MAS825 gives som en enkelt indsprøjtning under huden. Forskerne måler niveauerne af specifikke betændelsesmarkører kaldet IL-6 og IL-18 i blodet for at se, om lægemidlerne har en effekt.

Under hele studiet overvåges deltagernes sikkerhed nøje gennem regelmæssige undersøgelser, der inkluderer måling af vitale tegn som blodtryk og puls, elektrokardiogrammer (EKG), som er undersøgelser af hjertets elektriske aktivitet, samt blod- og urinprøver. Forskerne registrerer også eventuelle bivirkninger og måler koncentrationerne af lægemidlerne i blodet for at forstå, hvordan kroppen behandler disse stoffer. Studiet er designet til at give vigtig information om, hvorvidt disse nye behandlinger kan hjælpe med at reducere betændelse hos personer med disse specifikke helbredstilstande.

1 Randomisering og tildeling af behandling

Du vil blive tilfældigt tildelt en af følgende behandlinger: DFV890 (et monoklonalt antistof der blokerer to specifikke betændelsesstoffer i kroppen), MAS825 (en anden type lægemiddel der påvirker betændelse), eller placebo (en falsk behandling uden aktive ingredienser).

Behandlingen tildeles ved tilfældighed, hvilket betyder at hverken du eller lægen ved, hvilken behandling du får under forsøget.

2 Start på behandlingsperioden med DFV890 eller placebo

Hvis du tildeles DFV890, vil du modtage tabletter der skal tages gennem munden. Doserne kan være 10 mg eller 25 mg.

Tabletterne skal tages dagligt i henhold til den specificerede dosering gennem hele behandlingsperioden.

Hvis du tildeles placebo i stedet for DFV890, vil du modtage identiske tabletter der ikke indeholder aktive ingredienser, men som skal tages på samme måde.

3 Måling af betændelsesstoffer efter 3 ugers DFV890-behandling

Efter 3 ugers behandling med DFV890 eller placebo-tabletter vil der blive taget blodprøver for at måle niveauerne af IL-6 og IL-18.

IL-6 og IL-18 er betændelsesstoffer i blodet som behandlingen sigter mod at reducere.

Disse målinger er et hovedformål med forsøget for at vurdere behandlingens effekt.

4 Administration af MAS825 eller placebo-injektion

Du vil modtage en enkelt injektion under huden med enten MAS825 100 mg eller en tilsvarende placebo-injektion.

Injektionen gives som en 1 mL opløsning og administreres kun én gang under forsøget.

Injektionen kan gives uafhængigt af den tabletbehandling du eventuelt allerede modtager.

5 Måling af betændelsesstoffer efter MAS825-injektion

Efter 3 uger fra MAS825-injektionen eller placebo-injektionen vil der blive taget blodprøver for at måle niveauet af IL-6.

Denne måling skal vurdere effekten af den enkelte injektion på betændelsesniveauerne i dit blod.

6 Løbende sikkerhedsvurderinger

Under hele forsøget vil du blive overvåget for bivirkninger og eventuelle sikkerhedsproblemer.

Der vil blive foretaget regelmæssige målinger af vitale tegn (blodtryk, puls, temperatur), hjerterytme-undersøgelser (EKG), og blod- og urinprøver.

Du skal rapportere alle symptomer eller ændringer i dit helbred til forsøgsteamet.

7 Måling af lægemiddelniveauer i blodet

Der vil blive taget blodprøver for at måle koncentrationen af DFV890 i dit blod, når niveauet er stabilt efter gentagen dosering.

Der vil også blive målt koncentrationer af MAS825 i dit blod efter den enkelte injektion.

Disse målinger hjælper med at forstå hvordan kroppen optager og behandler lægemidlerne.

8 Fortsættelse af stabil statin-behandling

Hvis du allerede tager statin-medicin (kolesterolsænkende medicin) før forsøget, skal du fortsætte med den samme dosis under hele forsøgsperioden.

Din statin-behandling skal have været stabil i mindst 4 uger før du starter forsøgsbehandlingen.

Der er ingen planlagte ændringer i statin-doseringen under forsøget, men uplanlagte ændringer kan forekomme hvis det er medicinsk nødvendigt.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være mellem 18 og 80 år gammel når undersøgelsen starter
  • Dit BMI (kropsmasseindeks) skal være mellem 18 og 40. BMI beregnes ved at dele din vægt i kilo med din højde i meter ganget med sig selv
  • Du skal have haft et spontant hjerteanfald (blodprop i hjertet) mindst 30 dage før undersøgelsen starter. Dette hjerteanfald skal være dokumenteret i din journal
  • Du skal have en tilstand kaldet CHIP, som er når der findes bestemte genetiske ændringer i dit blod. Specifikt skal du have ændringer i gener kaldet TET2 eller DNMT3A, og disse ændringer skal udgøre mindst 2% af dine blodceller
  • Hvis du tager statin-medicin (kolesterolsænkende medicin), skal du have taget den samme dosis i mindst 4 uger før du starter i undersøgelsen. Der må ikke være planlagt ændringer i din statin-dosis under hele undersøgelsen, selvom uplanlagte ændringer kan forekomme

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du er gravid eller ammer dit barn
  • Du kan ikke deltage, hvis du planlægger at blive gravid i løbet af studieperioden
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en alvorlig nyresygdom, hvor dine nyrer ikke fungerer tilstrækkeligt
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en alvorlig leversygdom, hvor din lever ikke fungerer normalt
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en aktiv kræftsygdom, som behandles i øjeblikket
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en alvorlig infektion eller inflammation (betændelsestilstand) i kroppen
  • Du kan ikke deltage, hvis du bruger medicin, der undertrykker dit immunforsvar (kroppens naturlige forsvar mod sygdom)
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en autoimmun sygdom, hvor kroppens eget forsvar angriber sundt væv
  • Du kan ikke deltage, hvis du har haft en alvorlig allergisk reaktion på lignende medicin tidligere
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en ustabil hjertesygdom med forværring af symptomer
  • Du kan ikke deltage, hvis du har haft et hjerteanfald eller slagtilfælde (blodprop i hjernen) inden for de sidste 30 dage
  • Du kan ikke deltage, hvis du har unkontrolleret højt blodtryk trods behandling
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en psykisk sygdom, der gør det svært for dig at forstå og følge studiets krav
  • Du kan ikke deltage, hvis du misbruger alkohol eller stoffer
  • Du kan ikke deltage, hvis du deltager i andre medicinske studier samtidig

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Deutsches Herzzentrum Muenchen Des Freistaates Bayern Klinik An Der Technischen Universitaet Muenchen München Tyskland
Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR Berlin Tyskland
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universitaet Bonn Bonn Tyskland
Gzfykh Utcvoghwfh Fkbgnyqjr Frankfurt am Main Tyskland

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Tyskland Tyskland
rekrutterer ikke
23.02.2024

Forsøgssteder

DFV890 er et eksperimentelt lægemiddel, der undersøges for dets evne til at reducere betændelse i kroppen. Dette lægemiddel er designet til at målrette specifikke betændelsesprocesser hos personer, der har både hjertesygdom og en genetisk tilstand kaldet CHIP. Lægemidlet gives for at se, om det kan sænke niveauet af stoffer i blodet, der viser betændelse i kroppen.

MAS825 er et andet eksperimentelt lægemiddel, der også undersøges for dets anti-betændelsesegenskaber. Ligesom DFV890 er dette lægemiddel udviklet til at hjælpe med at kontrollere betændelse hos patienter med hjertesygdom og CHIP-tilstanden. Formålet er at teste, om dette lægemiddel kan reducere betændelsesmarkører i blodet og potentielt forbedre patienternes helbredstilstand.

Aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom – Aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom er en tilstand, hvor fedtaflejringer kaldet plak opbygges i væggene af arterierne, som forsyner hjertet med blod. Disse plak består af kolesterol, fedt, kalk og andre stoffer fra blodet. Over tid bliver arterierne smallere og mindre fleksible, hvilket reducerer blodstrømmen til hjertet. Sygdommen udvikler sig gradvist over mange år og kan påvirke flere arterier samtidigt. Når blodstrømmen til hjertemusklen bliver betydeligt reduceret, kan det føre til brystsmerter eller andre hjertesymptomer. Tilstanden kan også påvirke andre arterier i kroppen udover dem, der forsyner hjertet.

Forsøgs-ID:
2023-506741-34-00
Protokolkode:
CADPT15A12201
Forsøgsfase:
Therapeutic exploratory (Phase II)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af effekten af orforglipron på hjerte-kar-sygdomme hos voksne med åreforkalkning i hjertet eller kronisk nyresygdom

    Rekrutterer

    1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Østrig Belgien Bulgarien Tjekkiet Estland Frankrig +10
  • Undersøgelse af olpasiran til patienter med stabil hjerte-kar-sygdom og forhøjet lipoprotein(a) for at vurdere virkningen på åreforkalkning

    Rekrutterer

    1 1
    Danmark Frankrig Tyskland Italien Holland Spanien