Test af remibrutinib til behandling af kronisk nældefeber hos voksne, der ikke har tilstrækkelig effekt af antihistamin

1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger kronisk spontan urticaria, som er en hudlidelse, der forårsager vedvarende nældefeber og kløe, som ikke reagerer tilstrækkeligt på almindelige allergimedikamenter kaldet H1-antihistaminer. Kronisk spontan urticaria betyder, at symptomerne har været til stede i mindst seks måneder uden en identificerbar årsag. Studiet tester et nyt lægemiddel kaldet remibrutinib i doser på 25 mg taget to gange dagligt sammenlignet med placebo og et aktivt kontrolmedicin kaldet omalizumab på 300 mg givet hver fjerde uge.

Formålet med studiet er at vise, om remibrutinib er bedre end placebo til at forbedre symptomerne hos patienter med kronisk spontan urticaria, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med H1-antihistaminer. Studiet vil måle forbedringer i kløe og nældefeber ved hjælp af standardiserede scoringssystemer over en periode på 12 uger. Deltagerne vil blive overvåget for både effekt og sikkerhed af behandlingen.

Studiet varer i alt 52 uger og er designet som et randomiseret, dobbeltblindt studie, hvor hverken deltagere eller læger ved, hvilket behandling der gives. Efter de første 52 uger er der mulighed for at fortsætte i en forlængelse af studiet i yderligere 52 uger, hvor alle deltagere vil modtage remibrutinib. Under hele studiet skal deltagerne udfylde en daglig dagbog for at registrere deres symptomer og eventuelle bivirkninger.

1 Start af behandling – dag 1

Du vil blive tildelt til en af tre behandlingsgrupper gennem tilfældig udvælgelse.

Du vil modtage enten remibrutinib tabletter (et nyt lægemiddel under test), omalizumab injektioner (et godkendt lægemiddel) eller placebo (inaktiv behandling).

Både du og dit lægehold vil ikke vide, hvilken behandling du får, da dette er et blindet studie.

2 Daglig tabletindtagelse

Du skal tage tabletter to gange dagligt i hele studieperioden.

Tabletterne kan indeholde enten 25 mg remibrutinib eller placebo, afhængigt af din tildelte gruppe.

Du skal fortsætte med at tage tabletterne hver dag i 52 uger.

3 Månedlige injektioner

Du vil modtage injektioner hver 4. uge under hele studiet.

Injektionerne kan indeholde enten 300 mg omalizumab eller placebo, afhængigt af din tildelte gruppe.

Injektionerne gives som sprøjter under huden.

4 Daglig symptomregistrering

Du skal udfylde en daglig dagbog om dine symptomer gennem hele studieperioden.

Dagbogen skal udfyldes både morgen og aften.

Du skal registrere intensiteten af kløe og udslæt på en skala.

Dette hjælper med at måle, hvor godt behandlingen virker.

5 Overvågning og evaluering – uge 12

På uge 12 vil der blive lavet en vigtig evaluering af din tilstand.

Dit lægehold vil vurdere ændringen i dine symptomer sammenlignet med starten af studiet.

Dette inkluderer måling af UAS7 (urticaria activity score), ISS7 (itch severity score) og HSS7 (hive severity score), som er målinger af henholdsvis din samlede sygdomsaktivitet, kløeintensitet og udslætsintensitet over 7 dage.

6 Fortsættelse af behandling

Efter uge 12 vil du fortsætte med den samme behandling.

Du skal stadig tage tabletter to gange dagligt og modtage injektioner hver 4. uge.

Den daglige symptomregistrering fortsætter også.

7 Afslutning af hovedstudie – uge 52

Efter 52 uger er hoveddelen af studiet afsluttet.

Dit lægehold vil evaluere din samlede respons på behandlingen.

Der vil blive lavet en afsluttende vurdering af din tilstand og eventuelle bivirkninger.

8 Mulighed for forlængelse

Du kan blive tilbudt at fortsætte i en forlængelsesperiode på yderligere 52 uger.

I denne periode vil alle deltagere modtage remibrutinib 25 mg to gange dagligt.

Dette er ikke længere et blindet studie – både du og lægehold vil vide, hvad du får.

Formålet er at undersøge langtidseffekterne og sikkerheden ved remibrutinib.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være mindst 18 år gammel på det tidspunkt, hvor du giver dit samtykke til at deltage i undersøgelsen
  • Du skal have haft kronisk spontan urticaria (en hudlidelse med kløende udslæt og nældefeber) i mindst 6 måneder før screeningen
  • Din kronisk spontane urticaria skal være utilstrækkeligt kontrolleret med anden generations H1-antihistaminer (medicin mod allergiske reaktioner), hvilket betyder:
    • Du skal have haft kløe og nældefeber i mindst 6 sammenhængende uger før screeningen, selvom du har brugt anden generations H1-antihistaminer i denne periode
    • Din UAS7 score (en skala der måler kløe og nældefeber over 7 dage, fra 0-42 point) skal være mindst 16
    • Din ISS7 score (en skala der måler kløe over 7 dage, fra 0-21 point) skal være mindst 6
    • Din HSS7 score (en skala der måler nældefeber over 7 dage, fra 0-21 point) skal være mindst 6
  • Der skal være dokumentation for nældefeber inden for tre måneder før du starter i undersøgelsen
  • Du skal være villig og i stand til at udfylde en daglig patientdagbog om din urticaria i hele undersøgelsesperioden og følge undersøgelsens regler
  • Du må højst have glemt at udfylde dagbogen én gang (enten morgen eller aften) i de 7 dage før du starter behandlingen

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du må ikke deltage, hvis du er gravid eller ammer dit barn
  • Du må ikke deltage, hvis du planlægger at blive gravid i løbet af studiet
  • Du må ikke deltage, hvis du har andre hudlidelser end kronisk spontan urticaria (nældefeber uden kendt årsag), som kan påvirke studieresultaterne
  • Du må ikke deltage, hvis du har haft alvorlige allergiske reaktioner over for lignende medicin tidligere
  • Du må ikke deltage, hvis du har alvorlige lever- eller nyreproblemer
  • Du må ikke deltage, hvis du har aktive infektioner eller sygdomme, som påvirker dit immunsystem (kroppens forsvarssystem)
  • Du må ikke deltage, hvis du tager medicin, som påvirker dit immunsystem stærkt
  • Du må ikke deltage, hvis du har fået vacciner med levende virus inden for de sidste 4 uger
  • Du må ikke deltage, hvis du har haft kræft inden for de sidste 5 år
  • Du må ikke deltage, hvis du har alvorlige hjerte- eller kredsløbsproblemer
  • Du må ikke deltage, hvis du har psykiske lidelser, som kan påvirke din evne til at følge studiet
  • Du må ikke deltage, hvis du misbruger alkohol eller stoffer
  • Du må ikke deltage, hvis du har deltaget i andre medicinforsøg inden for de sidste 30 dage
  • Du må ikke deltage, hvis du ikke kan eller vil stoppe med at tage visse typer medicin mod allergi og kløe
  • Du må ikke deltage, hvis lægen vurderer, at det ikke er sikkert for dig at være med i studiet

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Technische Universitaet Dresden Dresden Tyskland
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Valencia Spanien
University Hospital Of Clermont-Ferrand Clermont-Ferrand Frankrig
Universitaet Leipzig Leipzig Tyskland
Sanare spol. s r.o. Świdnik Slovakiet
Universitaetsklinikum Heidelberg AöR Heidelberg Tyskland
IRCCS Humanitas Research Hospital Rozzano Italien
Center For Pediatric And Adolescent Medicine Of The Johannes Gutenberg University Mainz Mainz Tyskland
CHU Grenoble Alpes La Tronche Frankrig
Universitaetsmedizin Goettingen Göttingen Tyskland

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Centre Hospitalier Universitaire Rouen Rouen Frankrig
Klinikum der Technischen Universitaet Muenchen (TUM Klinikum) München Tyskland
Azienda Ospedaliero Universitaria Di Modena Modena Italien
Centre Hospitalier Lyon Sud Pierre Bénite Frankrig
Hospital Del Mar Barcelona Spanien
Katholisches Klinikum Bochum gGmbH Bochum Tyskland
Fakultna Nemocnica Trnava Trnava Slovakiet
Centre Hospitalier Groupe Hospitalier De La Rochelle Re Aunis La Rochelle Frankrig
Hospital Universitario Virgen De Las Nieves Granada Spanien
El Hospital Universitario De Gran Canaria Dr. Negrin Las Palmas de Gran Canaria Spanien
Specjalistyczna Przychodnia Lekarska Alergo Med Sp. z o.o. Poznań Polen
Tagast 41 Nice Frankrig
Elbe Kliniken Stade-Buxtehude gGmbH Buxtehude Tyskland
MENSINGDERMAresearch GmbH Hamborg Tyskland
HIA Sainte Anne Toulon Frankrig
Universitaetsklinikum Tuebingen AöR Tübingen Tyskland
Universitair Medisch Centrum Utrecht Utrecht Holland
Hospital Clinic De Barcelona Barcelona Spanien
Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR Berlin Tyskland
Fakultni Nemocnice Kralovske Vinohrady Prag Tjekkiet
Hospital Universitario Quironsalud Madrid Pozuelo de Alarcón Spanien
Fakultni Nemocnice U Sv Anny V Brne Brno-Stred Tjekkiet
Medical Center – University Of Freiburg Freiburg im Breisgau Tyskland
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Frankrig
Medical Center Research Expert OOD Varna Bulgarien
Maxderm s.r.o. Bardejov Slovakiet
Diagnostic-consultative center “Aleksandrovska” EOOD Sofia Bulgarien
Hôpital Avicenne Bobigny Frankrig
University Of Debrecen Debrecen Ungarn
Somogy Varmegyei Kaposi Mor Oktato Korhaz Kaposvár Ungarn
Klinische Forschung Osnabrueck Osnabrück Tyskland
Hospital Arnau De Vilanova De Valencia Valencia Spanien
Hospital Universitario Reina Sofía Cordoba Spanien
Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milan Italien
Ospedale Fatebenefratelli Isola Tiberina Gemelli Isola Rom Italien
University Of Pecs Pécs Ungarn
Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein AöR Kiel Tyskland
Dermafit Centrum s.r.o. Plzeň Tjekkiet
Mgjtaqnuvkcrigbbnyqnofikes Hjcqqccawltqfqaf Halle Tyskland
Ctqlfya Bqnbc Kurxhesecab Pewypelt Sfz z ooxl Gdańsk Polen
Twkqyldznzf uhk Sleryfymbdz Brwpwoea Geil Bad Bentheim Tyskland
Mw Myjef Sshfbwmfcuxluih Plcmbwzg Lzjqoyrd Thgey Slljzkeuw Krosno Polen
Adgujqqjzrf cgrrkoy sjfiww Kežmarok Slovakiet
Ptdakbloe Iahicjfr Mirfxkpk Mgeslykkrhbj Sdklk Wiqvkhgdtkpp I Aikysifnftjdo Warszawa Polen
Uxgkiiqacvmksi Cvmfosb Kxhgtdekp Gdańsk Polen
Axosbmu Oapgmibyasq Uflfaqjcflhfh Szzvij Siena Italien
Kfmvctup dsb Umpvpqqgsvst Mqwrkfhx Aun München Tyskland
Fydzpofpt Pamd Ls Ivyiwvnscrlbm Bxkwphjgq Dzd Humxkzsj Unbiuxpigqswe Lz Plv Madrid Spanien
Hfsphaoh Vnyl doevgusy Barcelona Spanien
Milbhab Cabejt Iorcs Enwo Sofia Bulgarien

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Bulgarien Bulgarien
rekrutterer ikke
15.02.2024
Frankrig Frankrig
rekrutterer ikke
15.02.2024
Holland Holland
rekrutterer ikke
15.02.2024
Italien Italien
rekrutterer ikke
15.02.2024
Polen Polen
rekrutterer ikke
15.02.2024
Slovakiet Slovakiet
rekrutterer ikke
15.02.2024
Spanien Spanien
rekrutterer ikke
15.02.2024
Tjekkiet Tjekkiet
rekrutterer ikke
15.02.2024
Tyskland Tyskland
rekrutterer ikke
15.02.2024
Ungarn Ungarn
rekrutterer ikke
15.02.2024

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Remibrutinib er et nyt lægemiddel, der undersøges som behandling af kronisk spontan urticaria (nældefeber). Dette lægemiddel virker ved at blokere specifikke signaler i kroppen, der forårsager de kløende udslæt og hævelser, som patienter med urticaria oplever. Remibrutinib tages som tabletter to gange dagligt.

Omalizumab er et godkendt lægemiddel, der allerede bruges til behandling af kronisk spontan urticaria hos voksne patienter. Dette lægemiddel er et antistof, der hjælper med at reducere allergiske reaktioner ved at blokere bestemte stoffer i immunsystemet, som forårsager urticaria-symptomer. Omalizumab gives som en indsprøjtning under huden hver fjerde uge og bruges i dette studie som sammenligning for at se, hvor godt det nye lægemiddel virker.

Undersøgte sygdomme:

Kronisk spontan urticaria – Dette er en hudlidelse hvor der opstår kløende hævet udslæt (nældefeber) og røde pletter på huden uden nogen identificerbar udløsende årsag. Symptomerne varer i mindst seks uger og kan komme og gå uforudsigeligt. Tilstanden kan påvirke enhver del af kroppen og varierer i intensitet fra person til person. Udslættet kan være ledsaget af hævelse, især omkring øjne, læber og hals. Lidelsen kan opstå pludseligt og forværres under stress eller ved kontakt med visse stoffer. Mange patienter oplever også en brændende eller stikkende fornemmelse i huden sammen med kløen.

Forsøgs-ID:
2022-502161-19-00
Protokolkode:
CLOU064A2304
NCT ID:
NCT06042478
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af lesigercept til voksne patienter med kronisk spontan nældefeber, som ikke har tilstrækkelig kontrol med antihistaminer.

    Rekrutterer

    Undersøgte sygdomme:
    Bulgarien Polen
  • Undersøgelse af langtidseffekten og sikkerheden ved barzolvolimab til patienter med kronisk spontan nældefeber

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Belgien Bulgarien Kroatien Tjekkiet Danmark Frankrig +10