Afprøvning af lægemidlet luspatercept til behandling af blodmangel hos patienter med lavrisiko myelodysplastisk syndrom (MDS)

1 1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Myelodysplastisk syndrom er en sygdom, hvor knoglemarven ikke producerer nok sunde røde blodlegemer. Dette medfører, at kroppen ikke får nok ilt, hvilket kan forårsage træthed og andre symptomer. Personer med denne tilstand har ofte brug for regelmæssige blodtransfusioner for at opretholde tilstrækkelige niveauer af røde blodlegemer. Dette studie undersøger effekten og sikkerheden af et lægemiddel kaldet luspatercept (BMS-986346) hos patienter med lavrisiko myelodysplastisk syndrom, som har brug for blodtransfusioner.

Formålet med studiet er at vurdere, om luspatercept kan hjælpe patienter med at blive uafhængige af blodtransfusioner og samtidig øge deres hæmoglobin-niveauer med mindst 1 gram per deciliter. Hæmoglobin er det protein i røde blodlegemer, der transporterer ilt rundt i kroppen. Studiet vil også undersøge, hvor længe patienter kan forblive fri for transfusioner, og hvor mange færre blodenheder de vil have brug for over tid.

Under studiet vil deltagerne modtage luspatercept i den højest godkendte dosis fra starten af behandlingen. Lægemidlet gives som injektioner under huden hver tredje uge i op til 48 uger. Forskerne vil overvåge deltagernes behov for blodtransfusioner, måle deres hæmoglobin-niveauer og følge eventuelle bivirkninger gennem hele behandlingsperioden og i seks uger efter den sidste dosis. Dette er et åbent studie, hvilket betyder, at både deltagerne og lægemidlerne ved, hvilket lægemiddel der gives.

1 Opstart af behandling

Du begynder behandlingen med luspatercept (handelsnavnet Reblozyl), som gives som en indsprøjtning under huden hver 3. uge.

Medicinen starter på den højeste godkendte dosis, hvilket er 1,75 mg pr. kg kropsvægt.

Sundhedspersonalet beregner din nøjagtige dosis baseret på din kropsvægt og giver dig indsprøjtningen på klinikken.

2 Første behandlingsperiode – uge 1 til 24

I denne periode får du luspatercept-indsprøjtninger hver 3. uge i totalt 24 uger.

Lægen vil følge dine hæmoglobinniveauer (det røde blodpigment, der transporterer ilt i dit blod) regelmæssigt.

Målet er at opnå uafhængighed af blodtransfusioner i mindst 8 sammenhængende uger samt en stigning i dit gennemsnitlige hæmoglobinniveau på mindst 1 gram pr. deciliter.

Du vil få taget blodprøver jævnligt for at overvåge din tilstand og eventuelle bivirkninger.

3 Evaluering af behandlingseffekt

Fra uge 9 til uge 24 vil lægen tælle det totale antal blodtransfusioner, du har brug for i en fast 16-ugers periode.

Din læge vil registrere, hvornår du opnår uafhængighed af blodtransfusioner, og hvor længe denne periode varer.

Alle bivirkninger vil blive nøje overvåget og registreret gennem hele behandlingsforløbet.

4 Anden behandlingsperiode – uge 25 til 48

Du fortsætter med at få luspatercept-indsprøjtninger hver 3. uge i yderligere 24 uger.

Fra uge 33 til uge 48 vil lægen igen tælle det totale antal blodtransfusioner i en fast 16-ugers periode for at sammenligne med den første periode.

Du vil fortsat få taget blodprøver og blive overvåget for bivirkninger.

5 Opfølgning efter behandling

Efter din sidste indsprøjtning vil du blive fulgt tæt i 6 uger (42 dage).

I denne periode vil lægen fortsætte med at overvåge eventuelle bivirkninger eller sene reaktioner på medicinen.

Du skal møde op til opfølgningsbesøg, selvom du ikke længere får behandling.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være 18 år eller ældre
  • Du skal have en bekræftet diagnose af MDS (myelodysplastisk syndrom – en tilstand hvor knoglemarven ikke producerer nok sunde blodceller)
  • Dit ECOG score skal være 0, 1 eller 2 (dette er en skala der måler hvor godt du kan klare daglige aktiviteter, hvor 0 betyder du er helt aktiv og 2 betyder du er oppe og i gang mere end halvdelen af tiden)
  • Du skal have brug for regelmæssige blodtransfusioner (tilførsel af røde blodlegemer udefra)
  • Du skal have haft behov for mindst 1 enhed røde blodlegemer i gennemsnit om ugen i de sidste 8 uger før behandlingen starter
  • Dit hæmoglobinniveau (den del af de røde blodlegemer der transporterer ilt) skal være 10,0 g/dL eller lavere når du får blodtransfusion
  • Blodtransfusioner givet ved planlagte operationer tæller ikke med
  • For gruppe 1: Dit naturlige erythropoietin niveau (et hormon der hjælper med at danne røde blodlegemer) skal være under 500 enheder per liter, og du må ikke tidligere have fået ESA-behandling
  • For gruppe 2: Du skal tidligere have prøvet ESA-behandling (medicin der stimulerer dannelsen af røde blodlegemer) uden at det virkede godt nok, eller du kunne ikke tåle behandlingen
  • Hvis du tilhører gruppe 2, skal du have fået tilstrækkelige doser af ESA-medicin i lang nok tid til at vurdere om det virkede

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du har modtaget kemoterapi (medicin mod kræft) inden for de sidste 3 måneder før studiet starter
  • Du kan ikke deltage, hvis du har modtaget strålebehandling inden for de sidste 3 måneder før studiet starter
  • Du kan ikke deltage, hvis du har fået en stamcelletransplantation (procedure hvor nye stamceller fra en donor eller dig selv indsættes i din krop) tidligere
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en aktiv kræftsygdom ud over myelodysplastisk syndrom (den sygdom som studiet handler om)
  • Du kan ikke deltage, hvis du er gravid eller ammer
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige hjerte-, lever- eller nyreproblemer
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en aktiv infektion eller feber
  • Du kan ikke deltage, hvis du tager visse typer medicin, som kan påvirke studiet
  • Du kan ikke deltage, hvis du har deltaget i et andet lægemiddelstudie inden for de sidste 30 dage
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en jernoverbelastning (for meget jern i kroppen) som ikke bliver behandlet
  • Du kan ikke deltage, hvis du har haft alvorlige allergiske reaktioner over for lignende medicin tidligere
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke kan eller vil følge studiets krav og besøg hos lægen

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi Firenze Italien
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Valencia Spanien
CHU Grenoble Alpes La Tronche Frankrig
Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II Di Napoli Napoli Italien
Hospital Universitario De Salamanca Salamanca Spanien
Universitaet Leipzig Leipzig Tyskland
Katholieke Universiteit te Leuven Leuven Belgien
IRCCS Humanitas Research Hospital Rozzano Italien
Policlinico “Tor Vergata”, Università degli Studi di Roma TOR VERGATA Rom Italien

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Klinikum der Technischen Universitaet Muenchen (TUM Klinikum) München Tyskland
Centre Hospitalier Universitaire De Poitiers Poitiers Frankrig
Institute Of Hematology And Blood Transfusion Prag Tjekkiet
Algemeen Ziekenhuis Delta Roeselare Belgien
Mtz Clinical Research Powered By Pratia Warszawa Polen
Hospital Universitario Virgen De Las Nieves Granada Spanien
Azienda Ospedaliera Ordine Mauriziano Di Torino Turin Italien
Grande Ospedale Metropolitano Bianchi Melacrino Morelli Reggio di Calabria Italien
Hospital Clinico Universitario De Valencia Valencia Spanien
Fakultni Nemocnice Brno Brno Tjekkiet
Vseobecna Fakultni Nemocnice V Praze Prag Tjekkiet
Centre Hospitalier Universitaire De Nice Nice Frankrig
Centre Hospitalier Lyon Sud Pierre Bénite Frankrig
Azienda Ospedaliero-Universitaria Maggiore Della Carita Novara Italien
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo Pavia Italien
Hospital Universitario de Ourense Ourense Spanien
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 W Lublinie Lublin Polen
Specjalistyczny Szpital Im. Dra Alfreda Sokolowskiego Wałbrzych Polen
Hopital Beaujon Clichy Frankrig
Hmzmtklf Uzkjsewoufayt Dt Lg Psqdgday Madrid Spanien
Ilvwbxke Cbgpan Dbfvnbswelhvmceat L'Hospitalet de Llobregat Spanien
Wpeijbfeule Wipajisssivkktnrneoo Ceqfbkf Opydsbcdj I Tlhlxajykagmn Ic Mcxyxijptmd W Lwmba Łódź Polen
Cmhcrj Hahsalxfbon Rzwgvsxx Uabkpuqgdsdgm Dz Tgnyv Tours Frankrig
Csiwob Hrpulelmprd Rrlnfdxb Dwpsvuaoaitagl Angers Frankrig
Stqjwfpzrzmmse am Rvukowntnl Hannover Tyskland
Hfsvkxsl Vmun dvgftwdj Barcelona Spanien

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Belgien Belgien
rekrutterer ikke
01.03.2024
Frankrig Frankrig
rekrutterer ikke
01.03.2024
Italien Italien
rekrutterer ikke
01.03.2024
Polen Polen
rekrutterer ikke
01.03.2024
Spanien Spanien
rekrutterer ikke
01.03.2024
Tjekkiet Tjekkiet
rekrutterer ikke
01.03.2024
Tyskland Tyskland
rekrutterer ikke
01.03.2024

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Luspatercept er et medicin, der hjælper kroppen med at producere flere røde blodlegemer. Det virker ved at støtte knoglemarven i at lave sundere og mere modne røde blodlegemer. Dette medicin gives som en indsprøjtning under huden hver tredje uge. I dette studie bruges luspatercept til at behandle patienter med en sygdom kaldet myelodysplastisk syndrom, som gør det svært for kroppen at lave nok røde blodlegemer. Målet er at hjælpe patienterne med at få højere niveauer af røde blodlegemer i blodet, så de ikke længere har brug for blodtransfusioner så ofte eller slet ikke.

Myelodysplastisk syndrom – Dette er en gruppe af blodsygdomme, hvor knoglemarven ikke producerer nok sunde blodceller. Sygdommen opstår, når stamcellerne i knoglemarven bliver beskadigede og ikke kan udvikle sig til normale, modne blodceller. De blodceller, der produceres, er ofte defekte og kan ikke fungere ordentligt. Over tid bliver knoglemarven mindre og mindre i stand til at levere tilstrækkeligt med røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader til kroppen. Dette fører til symptomer som træthed, svaghed, øget risiko for infektioner og blødningsproblemer. Sygdommen udvikler sig typisk langsomt over måneder eller år.

Forsøgs-ID:
2023-504541-31-00
Protokolkode:
CA0561060
NCT ID:
NCT06045689
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Zenagamtide sammenlignet med semaglutid hos patienter med overvægt eller fedme og type 2-diabetes

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Bulgarien Kroatien Tyskland Ungarn Polen Portugal +1
  • Sacituzumab tirumotecan til patienter med tilbagevendende eller metastatisk livmoderhalskræft efter tidligere behandling

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Østrig Belgien Bulgarien Danmark Finland Frankrig +9