Langtidsundersøgelse af lægemidlet emraclidine til behandling af skizofreni hos voksne

1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger sikkerheden og tolerabiliteten af et lægemiddel kaldet CVL-231 (også kendt som emraclidine) hos voksne med skizofreni. Skizofreni er en alvorlig psykisk lidelse, der påvirker en persons tanker, følelser og adfærd, og som ofte kræver behandling med antipsykotiske lægemidler. Formålet med dette studie er at vurdere, hvor sikkert og godt tolereret det nye lægemiddel er over en længere periode.

Studiet varer 52 uger og er et åbent studie, hvilket betyder, at både deltagere og læger ved, hvilket lægemiddel der gives. Der er to grupper deltagere: nogle kommer fra tidligere studier med det samme lægemiddel, mens andre er nye i studiet. Deltagerne vil tage CVL-231 som tabletter gennem mund i hele studieperioden. Under studiet vil deltagerne have regelmæssige besøg hos lægen, hvor deres sikkerhed og velbefindende overvåges gennem forskellige undersøgelser og spørgeskemaer.

Læger vil følge nøje med i eventuelle bivirkninger og ændringer i deltagernes helbred ved at måle vitale tegn som puls og blodtryk, tage blodprøver, lave fysiske undersøgelser og EKG (hjerterytmeundersøgelse). De vil også bruge særlige skalaer til at vurdere eventuelle bevægelsesforstyrrelser, som kan opstå som bivirkning ved antipsykotisk behandling. Disse kaldes ekstrapyramidale symptomer og omfatter ufrivillige bevægelser eller stivhed. Desuden vil deltagernes risiko for selvmordsadfærd blive vurderet regelmæssigt gennem strukturerede samtaler.

1 Baseline undersøgelse og start på behandling

Du vil gennemgå en grundig baseline undersøgelse på dag 1, hvor dit helbred bliver evalueret før behandlingen starter.

Der vil blive taget blodprøver og foretaget forskellige tests for at måle dit udgangspunkt.

Du vil blive undersøgt fysisk og neurologisk for at vurdere din generelle sundhedstilstand.

Dit hjerte vil blive undersøgt med et EKG (elektrokardiogram), som måler hjertets elektriske aktivitet.

Du vil blive vejet og få målt dine vitale tegn som blodtryk, puls og temperatur.

Du vil blive spurgt om selvmordstanker ved hjælp af et spørgeskema kaldet C-SSRS.

Dine bevægelsesfunktioner vil blive undersøgt med tre forskellige tests: SAS, AIMS og BARS, som måler eventuelle problemer med ufrivillige bevægelser.

Du starter behandling med emraclidine tabletter på denne dag.

2 Uge 1 besøg

En uge efter du startede behandlingen har du dit første opfølgningsbesøg.

Du vil fortsætte med at tage emraclidine tabletter dagligt som ordineret.

Din sundhedstilstand vil blive overvåget, og eventuelle bivirkninger vil blive registreret.

Der vil blive taget nye blodprøver for at kontrollere dit helbred.

Du vil blive spurgt om, hvordan du har det, og om du har oplevet nogen problemer med medicinen.

3 Uge 2 besøg

To uger efter behandlingsstart har du dit næste kontrol besøg.

Du fortsætter med den daglige behandling med emraclidine tabletter.

Lægen vil kontrollere for eventuelle bivirkninger og vurdere, hvordan behandlingen virker.

Dine vitale tegn vil blive målt igen.

Der vil blive foretaget en fysisk undersøgelse for at se, hvordan du reagerer på medicinen.

4 Uge 4 besøg

Fire uger efter behandlingsstart har du et opfølgningsbesøg.

Du fortsætter med den daglige indtagelse af emraclidine tabletter.

Der vil blive foretaget en grundigere evaluering af din tilstand.

Eventuelle ændringer i din vægt vil blive registreret.

Du vil igen blive undersøgt for bevægelsesproblemer med SAS, AIMS og BARS testene.

Dit hjerte vil blive kontrolleret med et nyt EKG.

5 Månedlige besøg fra uge 8 til uge 48

Fra uge 8 og fremefter har du besøg hver måned i de næste 40 uger.

Du fortsætter med at tage emraclidine tabletter dagligt gennem hele denne periode.

Ved hvert besøg vil lægen kontrollere for bivirkninger og overvåge din sikkerhed.

Der vil regelmæssigt blive taget blodprøver for at følge din sundhed.

Din vægt og vitale tegn vil blive målt ved hvert besøg.

Du vil blive spurgt om selvmordstanker ved hjælp af C-SSRS spørgeskemaet.

Dine bevægelsesfunktioner vil blive undersøgt regelmæssigt med de tre forskellige tests.

EKG undersøgelser vil blive foretaget med jævne mellemrum for at overvåge dit hjerte.

6 Uge 52 – Afsluttende besøg

Efter 52 uger (cirka 1 år) af behandling har du dit afsluttende besøg.

Du stopper med at tage emraclidine tabletter efter dette besøg.

Der vil blive foretaget en sidste omfattende undersøgelse af dit helbred.

Alle de samme tests som ved baseline vil blive gentaget for at sammenligne din tilstand.

Der vil blive taget afsluttende blodprøver.

Din vægt, vitale tegn og hjertets funktion vil blive kontrolleret en sidste gang.

Du vil blive undersøgt for eventuelle resterende bevægelsesproblemer.

Lægen vil evaluere den samlede sikkerhed og tolerabilitet af behandlingen gennem det forgangne år.

7 Opfølgning efter behandlingsstop

I de første 7 dage efter du stopper med emraclidine tabletter, vil eventuelle forsinkede bivirkninger blive overvåget.

Du skal være opmærksom på eventuelle ændringer i dit helbred i denne periode.

Hvis du er en kvinde i den fødedygtige alder, skal du fortsætte med at bruge prævention i disse 7 dage efter sidste dosis.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal have gennemført 6 uger af behandling i et tidligere studie (CVL-231-2001 eller CVL-231-2002) og din læge skal mene, at du kan have gavn af behandling med emraclidine mod skizofreni
  • Du skal være ambulant patient (ikke indlagt på hospital) på den sidste dag af det tidligere studie, medmindre du er indlagt af sociale årsager som hjemløshed
  • Hvis du stadig er indlagt på hospitalet, skal du være planlagt til udskrivelse inden uge 1 af det nye studie
  • Du skal acceptere at bruge sikker prævention under studiet og i 7 dage efter sidste dosis, hvis du er en kvinde i den fertile alder
  • Du skal være i stand til at give dit informerede samtykke og følge studiets krav og begrænsninger
  • Du skal kunne forstå studiets formål, deltage i besøg og følge alle krav, herunder medicindosering, planlagte besøg og tests
  • Du skal være mellem 18 og 65 år gammel på tidspunktet for samtykke
  • Du skal have en primær diagnose af skizofreni ifølge DSM-5, bekræftet gennem en standardiseret undersøgelse
  • Du skal have været stabil på antipsykotisk medicin i mindst 3 måneder i løbet af det seneste år
  • Du skal være ambulant patient på tidspunktet for samtykke, medmindre du er indlagt af sociale årsager
  • Du må højst være indlagt i 14 dage under overgangen til den nye medicin, men skal udskrives inden uge 1-besøget
  • Du skal have normale til milde symptomer målt på specielle skalaer for bevægelsesbivirninger og ufrivillige bevægelser
  • Du skal være villig til at stoppe alle forbudte mediciner og overholde de krævede udskylningsperioder
  • Du skal bo i et stabilt miljø og kunne give kontaktoplysninger på dig selv eller familie/venner
  • Dit kropsmasse-indeks skal være mellem 18,0 og 40,0 kg/m² og din vægt skal være mindst 50 kg

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du har en anden psykiatrisk hoveddiagnose end skizofreni – en psykisk tilstand som påvirker måden, man tænker, føler og opfatter verden på
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en bipolar lidelse – en sindssygdom med skiftende perioder af depression og mani
  • Du kan ikke deltage, hvis du har svær depression med psykotiske symptomer – alvorlig nedtrykthed kombineret med hallucinationer eller vrangforestillinger
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en delirium tilstand – akut forvirring med ændret bevidsthedsniveau
  • Du kan ikke deltage, hvis du har demens – en hjernesygdom der påvirker hukommelse og tankeevne
  • Du kan ikke deltage, hvis du har Alzheimers sygdom – den mest almindelige form for demens
  • Du kan ikke deltage, hvis du har Huntingtons sygdom – en arvelig hjernesygdom som påvirker bevægelse og tankeevne
  • Du kan ikke deltage, hvis du har Parkinsons sygdom – en sygdom som påvirker bevægelse og kan forårsage rysten
  • Du kan ikke deltage, hvis du har epilepsi eller andre krampeanfald
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige hjertesygdomme som kan påvirke dit helbred
  • Du kan ikke deltage, hvis du har ukontrolleret forhøjet blodtryk – blodtryk som ikke kan holdes på et normalt niveau med medicin
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige lever- eller nyresygdomme som påvirker disse organers funktion
  • Du kan ikke deltage, hvis du er gravid, ammer eller planlægger at blive gravid under studiet
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke kan eller vil bruge sikker prævention under studiet
  • Du kan ikke deltage, hvis du har misbrug af alkohol eller stoffer inden for de sidste 6 måneder
  • Du kan ikke deltage, hvis du tager andre forsøgsmediciner eller har deltaget i andre medicinske studier inden for de sidste 30 dage
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige allergiske reaktioner over for medicin
  • Du kan ikke deltage, hvis du har selvmordstanker eller tidligere selvmordsforsøg
  • Du kan ikke deltage, hvis din psykiske tilstand er så alvorlig, at du ikke kan give informeret samtykke

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Medical Center Hera EOOD Sofia Bulgarien
Umbal – Prof. D-R Stoyan Kirkovich AD Stara Zagora Bulgarien
Diagnostics-Consultancy Center Mladost M Varna OOD Varna Bulgarien
Diagnostic Consultative Center 14 Sofia EOOD Sofia Bulgarien
Center Za Psihichno Zdrave Veliko Tarnovo EOOD Veliko Tarnovo Bulgarien
Diagnostic-consultative center “Aleksandrovska” EOOD Sofia Bulgarien
MBAL Dr. Ivan Seliminski – Sliven AD Sliven Bulgarien
Semmelweis University Budapest Ungarn
Multi-profile Hospital for Active Treatment Heart and Brain EAD Pleven Bulgarien
Medical Center Intermedica Ltd. Sofia Bulgarien
Higya–DCC OOD Pazardsjik Bulgarien
Oyehuphgqk cxarta fhp gthas pgcuoaeh fcw sxzcrbcflld mauwedu hcuz &ztgnjb Pbvoyu Ojt Sofia Bulgarien
Abhbckczdo &elfbug Gowxy Pkwceaog fss Scikppxoiva Pthccohrykj Ciin Dmbijmn Pleven Bulgarien
Cbzxxc Ffo Mprgfz Hwqjre Vepzhb Emdr Vratsa Bulgarien
Mldvsb Hpxxsx Cqyvui Shdbm Exft Sofia Bulgarien
Gshuxgydzdrimrkpy Vxncqrzji Pjda Auigkt Ewwnuuux Omaivd Kpruye Győr Ungarn
Bfbfuslubkr Vsqymsbok Owynbkuxgnnn Kecskemét Ungarn
Mmufvjo Ctsjph Mzmbvsizko Pwddrv Oyf Pleven Bulgarien

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Bulgarien Bulgarien
rekrutterer ikke
01.04.2024
Ungarn Ungarn
rekrutterer ikke
01.04.2024

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

CVL-231 (emraclidine) er et eksperimentelt lægemiddel, der undersøges som en mulig behandling for skizofreni. Dette lægemiddel tages gennem munden som en tablet eller kapsel. CVL-231 arbejder på en anderledes måde end mange traditionelle lægemidler mod skizofreni ved at påvirke specifikke receptorer i hjernen. Formålet med dette studie er at finde ud af, om CVL-231 er sikkert at bruge over en længere periode på 52 uger, og om patienter kan tåle at tage det uden at opleve alvorlige bivirkninger. Lægemidlet er stadig under udvikling og er ikke godkendt til almindelig brug endnu.

Skizofreni – En kronisk psykisk lidelse der påvirker måden hjernen behandler information på. Personer med skizofreni oplever ofte hallucinationer, som kan være hørelser af stemmer eller syn af ting der ikke er der. De kan også have vrangforestillinger, som er falske overbevisninger der ikke kan korrigeres med fakta. Tankegangen bliver ofte usammenhængende og forvirret, hvilket gør det svært at kommunikere klart. Sygdommen påvirker også følelser og motivation, så personen kan virke følelsesløs eller trukket tilbage fra sociale situationer. Symptomerne udvikler sig typisk gradvist over tid og kan variere i styrke fra periode til periode.

Forsøgs-ID:
2024-511441-19-00
Protokolkode:
CVL-231-2003
NCT ID:
NCT05443724
Forsøgsfase:
Therapeutic exploratory (Phase II)

Andre forsøg at overveje

  • Sikkerhed og effekt af pembrolizumab, zilovertamab vedotin og MK-3120 hos patienter med PD‑1/L1‑resistent lokalt fremskredet eller metastatisk urothelial karcinom

    Rekrutterer

    1 1 1
    Danmark Italien Holland Spanien
  • Test af lægemidler mod langvarige COVID-19 følger (senfølger) hos voksne

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Holland