Test af lægemidlet SKB264 alene eller i kombination til behandling af fremskreden ikke-småcellet lungekræft

1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger en behandling kaldet SKB264 til patienter med fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft. Ikke-småcellet lungekræft er den mest almindelige type lungekræft, og når sygdommen er fremskreden eller metastatisk, betyder det, at kræften har spredt sig til andre dele af kroppen eller er vokset til et stadium, hvor den ikke kan behandles med operation eller strålebehandling alene. SKB264 vil blive undersøgt både som enkeltbehandling og i kombination med andre lægemidler.

Formålet med studiet er at undersøge sikkerheden og tolerabiliteten af SKB264 som kombinationsbehandling samt at vurdere, hvor godt behandlingen virker hos patienter med fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft. Studiet fokuserer på forskellige typer af patienter, herunder dem med specifikke genetiske ændringer som EGFR-mutationer, som er ændringer i et bestemt gen, der påvirker, hvordan kræftcellerne vokser. Nogle patienter vil have disse genetiske ændringer, mens andre ikke vil have dem.

Under studiet vil deltagerne modtage behandling med SKB264 og blive overvåget regelmæssigt for at vurdere, hvordan behandlingen påvirker deres kræft og generelle helbred. Forskerne vil bruge billedundersøgelser til at måle, om svulsterne bliver mindre, og de vil følge patienternes tilstand over tid. Studiet vil også undersøge, hvordan kroppen optager og nedbryder medicinen, og om der udvikles antistoffer mod behandlingen. Deltagerne skal have tumorprøver tilgængelige til analyse, og deres kræft skal kunne måles på scanninger.

1 screening og baseline undersøgelser

Du vil gennemgå forskellige undersøgelser for at sikre, at du opfylder kravene til at deltage i studiet.

Du skal give en tumorprøve (vævsblok eller objektglas) før du får den første dosis af studiemedicinen.

Der vil blive taget blodprøver for at kontrollere dine organers funktion og dit generelle helbred.

Du vil få foretaget en ekkokardiografi eller MUGA-scanning for at måle dit hjertets pumpefunktion, som skal være mindst 50%.

Der vil blive taget billeder af dine tumorer for at måle dem nøjagtigt efter RECIST v1.1 kriterier.

Din ECOG performance status vil blive vurderet – dette er en skala der beskriver, hvor godt du kan klare daglige aktiviteter.

2 start på behandling med SKB264

Du vil få SKB264 som din hovedbehandling. Dette er et eksperimentelt lægemiddel, der gives som infusion i en blodåre.

Afhængigt af hvilken gruppe du tilhører, vil du enten få SKB264 alene eller i kombination med andre lægemidler som pembrolizumab eller carboplatin.

Behandlingen gives i cyklusser, og du vil få præcise instruktioner om hyppigheden og dosis baseret på din specifikke behandlingsplan.

Før hver infusion vil der blive taget blodprøver for at overvåge dit helbred og sikre, at du kan modtage behandlingen.

3 regelmæssig overvågning under behandling

Du skal møde op til regelmæssige besøg på hospitalet for at få din behandling og blive undersøgt.

Ved hvert besøg vil lægen kontrollere for bivirkninger og spørge om, hvordan du har det.

Der vil regelmæssigt blive taget blodprøver for at måle niveauerne af lægemidlet i dit blod (farmakokinetiske parametre) og for at kontrollere, om din krop danner antistoffer mod medicinen.

Du vil få foretaget CT- eller MR-scanninger med jævne mellemrum for at se, hvordan tumorerne reagerer på behandlingen.

Alle bivirkninger vil blive kategoriseret efter CTCAE 5.0 kriterier, som er et standardsystem til at vurdere alvorligheden af bivirkninger.

4 vurdering af behandlingsrespons

Lægen vil regelmæssigt vurdere, om behandlingen virker ved at måle dine tumorer på scanninger.

Dit respons vil blive klassificeret som komplet respons (tumoren forsvinder helt), delvis respons (tumoren bliver mindre), stabil sygdom (tumoren hverken vokser eller krymper væsentligt) eller progression (tumoren vokser).

Hvis du får respons på behandlingen, vil lægen måle, hvor længe responset varer (varighed af respons).

Der vil også blive målt, hvor lang tid der går, før din sygdom forværres (progressionsfri overlevelse) og din samlede overlevelse.

5 håndtering af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, kan lægen justere dosis af medicinen eller midlertidigt stoppe behandlingen.

Du kan få supportiv behandling med lægemidler som paracetamol mod smerter, famotidin eller ranitidin mod mavesyre, eller andre lægemidler efter behov.

Alvorlige bivirkninger kaldet dosisbegrænsende toksicitet vil blive nøje overvåget, især i de tidlige faser af studiet.

Du skal straks kontakte lægen, hvis du oplever nye eller forværrede symptomer.

6 fortsættelse eller stop af behandling

Du vil fortsætte behandlingen, så længe den virker og du ikke får uacceptable bivirkninger.

Behandlingen vil blive stoppet, hvis din sygdom forværres, hvis du får alvorlige bivirkninger, eller hvis du beslutter at trække dig fra studiet.

Selv efter behandlingen stopper, vil du blive fulgt for at se, hvordan det går med dig på længere sigt.

Du vil få detaljerede instruktioner om prævention, da behandlingen kan påvirke graviditet og fertilitet.

7 opfølgning efter behandling

Efter at behandlingen er stoppet, vil du fortsætte med at komme til regelmæssige kontroller.

Lægen vil overvåge dit helbred og følge op på eventuelle langsigtede virkninger af behandlingen.

Du vil få foretaget scanninger for at se, hvordan din sygdom udvikler sig.

Denne opfølgning er vigtig for at forstå den langsigtede virkning og sikkerhed af behandlingen.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være mindst 18 år gammel på den dag, hvor du skriver under på samtykkeerklæringen, uanset køn
  • Din venstre hjerteventrikels ejektionsfraktion (hvor godt dit hjerte pumper blod) skal være mindst 50%, målt ved hjertescanning
  • Du skal være kommet dig efter alle bivirkninger fra tidligere behandling (bivirkningerne skal være milde eller være forsvundet), bortset fra bivirkninger der ikke er farlige, som f.eks. hårtab
  • Du skal bruge sikker prævention, hvis du kan blive gravid eller gøre andre gravide
  • Du skal frivilligt deltage i undersøgelsen, skrive under på samtykkeerklæringen og kunne følge undersøgelsens besøg og procedurer
  • Du skal have ikke-småcellet lungekræft (en bestemt type lungekræft), der er lokalt fremskreden eller har spredt sig til andre dele af kroppen, og som ikke kan behandles med operation eller strålebehandling
  • Hvis du har en bestemt type lungekræft (ikke-skællende eller blandet), skal dine kræftceller være testet og ikke have visse genmutationer som EGFR, ALK, ROS1, NTRK eller BRAF. Hvis du har skællende lungekræft, behøver du ikke disse tests
  • Du skal kunne give væv fra din tumor til undersøgelse før behandlingen starter
  • Du skal have mindst én målbar svulst (en svulst der kan måles på scanninger), men svulster i hjernen tæller ikke som målbare
  • Du skal have en ECOG performance status på 0 eller 1, hvilket betyder at du kan klare dig selv og være aktiv i det daglige
  • Din forventede levetid skal være mindst 3 måneder
  • Dine organer skal fungere tilstrækkeligt godt, hvilket vises gennem blodprøver og andre tests

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du er gravid eller ammer dit barn
  • Du kan ikke deltage, hvis du har andre kræfttyper end ikke-småcellet lungekræft, som er den specifikke type lungekræft, som denne undersøgelse fokuserer på
  • Du kan ikke deltage, hvis din kræft kun er i et tidligt stadie og ikke har spredt sig til andre dele af kroppen
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige hjerte- eller leverproblemer
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en aktiv infektion, som din krop ikke kan bekæmpe
  • Du kan ikke deltage, hvis du har fået kemoterapi eller strålebehandling inden for de sidste 4 uger
  • Du kan ikke deltage, hvis du tager medicin, som kan påvirke, hvordan den nye behandling virker i din krop
  • Du kan ikke deltage, hvis du har problemer med dit immunsystem, som er kroppens forsvarssystem mod sygdomme
  • Du kan ikke deltage, hvis du har haft alvorlige allergiske reaktioner over for lignende medicin tidligere
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke er i stand til at tage medicin gennem munden
  • Du kan ikke deltage, hvis du har ukontrolleret epilepsi eller anfald
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige psykiske sygdomme, som ikke er under behandling

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Hospital Universitario Puerta De Hierro De Majadahonda Majadahonda Spanien
Hospital Universitari Dexeus Grupo Quironsalud Barcelona Spanien
Hospital Quironsalud Malaga Malaga Spanien
Micancer Center S.L.P. Barcelona Spanien
Centrul De Oncologie SF Nectarie S.R.L. Craiova Rumænien
Hospital Clinico Universitario De Valencia Valencia Spanien
Hospital Universitario Quironsalud Madrid Pozuelo de Alarcón Spanien
Hospital Universitario Virgen De Valme Sevilla Spanien
Institute Of Oncology Prof. Dr. Ion Chiricuta Cluj-Napoca Cluj-Napoca Rumænien
Hdcfkqbj Vuqx dbfxtdbl Barcelona Spanien

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Rumænien Rumænien
rekrutterer ikke
20.06.2024
Spanien Spanien
rekrutterer ikke
20.06.2024

Forsøgssteder

SKB264 er et eksperimentelt kræftlægemiddel, der undersøges som en potentiel behandling for fremskredne eller metastatiske ikke-småcellet lungekræft. Dette lægemiddel er stadig under udvikling og afprøves for at se, hvor sikkert og effektivt det er til at behandle denne type lungekræft. SKB264 kan gives enten alene eller i kombination med andre kræftbehandlinger for at vurdere, hvilken tilgang der fungerer bedst for patienter med denne sygdom.

Undersøgte sygdomme:

Ikke-småcellet lungecancer – En type lungecancer, der opstår, når celler i lungerne begynder at vokse ukontrolleret. Sygdommen udvikler sig, når normale lungeceller undergår forandringer i deres DNA og bliver til kræftceller. Disse unormale celler deler sig hurtigt og danner en tumor i lungen. I avancerede stadier kan kræftcellerne sprede sig til andre dele af kroppen gennem blodbanen eller lymfesystemet, hvilket kaldes metastasering. Sygdommen kan påvirke lungernes evne til at fungere normalt og kan sprede sig til nærliggende væv eller fjerne organer.

Forsøgs-ID:
2023-507270-41-00
Protokolkode:
SKB264-II-04
NCT ID:
NCT05816252
Forsøgsfase:
Therapeutic exploratory (Phase II)

Andre forsøg at overveje

  • Zongertinib, carboplatin eller cisplatin med eller uden pembrolizumab til behandling af ikke-småcellet lungekræft med HER2-mutationer hos patienter med fremskreden sygdom

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Frankrig Tyskland Spanien
  • Undersøgelse af sikkerheden og virkningen af TUB-030 hos patienter med fremskreden kræft i hoved-hals-området eller lungekræft

    Rekrutterer

    1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Frankrig Rumænien Spanien