Undersøgelse af lægemidlet GS-5718 til behandling af hudlupus (kutan lupus erythematosus)

1

Hvad handler dette forsøg om?

Cutaneous lupus erythematosus er en autoimmun sygdom, hvor kroppens immunsystem fejlagtigt angriber sund hud og forårsager udslæt, rødme og betændelse på forskellige dele af kroppen. Nogle patienter med denne hudtilstand kan også have systemisk lupus erythematosus, som er en form for lupus, der påvirker flere organer i kroppen. Dette studie undersøger et eksperimentelt lægemiddel kaldet GS-5718, som gives som behandling til personer med cutaneous lupus erythematosus. Formålet med undersøgelsen er at vurdere, om GS-5718 kan reducere hudsygdomsaktiviteten hos deltagere med denne tilstand.

Under studiet vil deltagerne tilfældigt blive tildelt enten det aktive lægemiddel GS-5718 eller placebo. Hverken deltagerne eller lægerne vil vide, hvilken behandling der gives, hvilket kaldes et blindet studie. Studiet varer 12 uger, hvor deltagernes hudtilstand vil blive overvåget og vurderet regelmæssigt. Der vil blive taget hudprøver ved hjælp af en teknik kaldet punch biopsi, hvor en lille prøve af huden fjernes til undersøgelse. Deltagernes hudlæsioner vil blive målt og scoret ved hjælp af særlige vurderingsskalaer for at se, hvor aktiv sygdommen er.

Forskerne vil også overvåge alle bivirkninger og sikkerhedsproblemer, der måtte opstå under behandlingen, samt måle, hvor meget af lægemidlet der findes i blodet hos deltagerne. Studiet inkluderer personer, som tidligere har haft utilstrækkelig respons eller ikke har kunnet tolerere standardbehandlinger som kortikosteroider til lokal anvendelse, kortikosteroider i tabletform eller andre lægemidler som hydroxychloroquin, azathioprin, mycophenolat mofetil eller methotrexat.

1 Baseline evaluering og start på behandling

Du vil gennemgå en grundig undersøgelse på dag 1, hvor din hudlidelse vurderes ved hjælp af CLASI-A scoren (Cutaneous Lupus Erythematosus Disease Area and Severity Index activity). Denne scoring måler aktiviteten og sværhedsgraden af dine hudsymptomer.

Der vil blive taget en lille hudprøve (punch biopsi) fra et af dine lupus hudområder. Dette er en lille procedure, hvor en lille cylinderformet hudprøve fjernes til undersøgelse.

Du vil få din første dosis medicin på denne dag. Du vil blive tilfældigt tildelt enten GS-5718 15 mg tabletter eller placebo tabletter (inaktive tabletter uden medicin). Hverken du eller din læge vil vide, hvilken type du får.

Du skal tage én tablet dagligt gennem hele undersøgelsesperioden.

2 Ugentlige opfølgningsbesøg

Du skal komme til kontrolbesøg hver uge i de første 12 uger af undersøgelsen.

Ved hvert besøg vil din læge undersøge din hud og vurdere, hvordan dine lupus hudsymptomer udvikler sig.

Din læge vil bruge CLA-IGA scoren (Cutaneous Lupus Activity Investigator Global Assessment) til at bedømme den overordnede aktivitet af din hudlidelse på en skala fra 0 til 4, hvor 0 betyder ingen sygdomsaktivitet.

Du skal fortsætte med at tage din daglige tablet gennem hele denne periode.

3 Uge 12 hovedevaluering

I uge 12 vil der blive foretaget en omfattende evaluering af din tilstand.

Din CLASI-A score vil blive målt igen for at sammenligne med din baseline score fra dag 1. Dette hjælper med at bestemme, om behandlingen har haft en positiv effekt.

Der vil blive taget en anden hudprøve (punch biopsi) fra det samme område som ved baseline for at undersøge eventuelle forandringer i hudvævet.

Din læge vil vurdere din CLA-IGA score for at se, om den er faldet til 0 eller 1, hvilket ville indikere minimal eller ingen sygdomsaktivitet.

4 Løbende sikkerhedsovervågning

Gennem hele undersøgelsesperioden vil din læge overvåge dig for eventuelle bivirkninger eller alvorlige bivirkninger.

Der vil blive taget blodprøver regelmæssigt for at kontrollere dine laboratorieværdier og sikre, at medicinen ikke påvirker dit blodbillede eller andre organer negativt.

Du skal rapportere alle nye symptomer eller forværring af eksisterende symptomer til dit behandlingsteam.

Din læge vil måle koncentrationen af medicinen i dit blod for at forstå, hvordan din krop behandler medicinen.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal opfylde diagnosekriterierne for systemisk lupus erythematosus (en autoimmun sygdom, der påvirker mange organer) eller have fået bekræftet kutant lupus erythematosus (hudlupus) gennem en hudprøve
  • Du skal have aktiv kutant lupus erythematosus (aktive hudsymptomer fra lupus) både ved undersøgelsen og på dag 1 af studiet
  • Hvis du har akut kutant lupus erythematosus (en type hudlupus), skal sygdommen påvirke mindst 2 forskellige områder af kroppen
  • Din CLASI-A score (en måde at vurdere hvor alvorlige dine hudsymptomer er) skal være mindst 8, og din rødme-score skal være mindst 4
  • Hvis du har systemisk lupus erythematosus, skal din SLEDAI-2K score (som måler hvor aktiv din lupus er) være mindst 4
  • Du skal have mindst ét hudområde med lupus, som kan undersøges med en lille hudprøve, og du skal være villig til at få taget to hudprøver under studiet
  • Du skal tidligere have prøvet standardbehandlinger for lupus, men ikke have fået tilstrækkelig hjælp eller ikke have kunnet tåle dem. Dette inkluderer:
    • Cremer med kortikosteroider (binyrebarkhormon-cremer) eller calcineurin-hæmmere (immundæmpende cremer) på huden
    • Kortikosteroider (binyrebarkhormon) i tabletter
    • Andre standardbehandlinger som chloroquin, quinacrin, hydroxychloroquin, azathioprin, mycophenolat mofetil, leflunomid, dapson eller methotrexat (forskellige typer medicin, der dæmper immunsystemet)
  • Du skal være villig til at deltage i alle planlagte besøg og undersøgelser i studiet

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du er gravid eller ammer dit barn
  • Du kan ikke deltage, hvis du planlægger at blive gravid i løbet af studieperioden
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en alvorlig infektion, der kræver behandling med antibiotika gennem en vene
  • Du kan ikke deltage, hvis du har haft kræft inden for de sidste 5 år, bortset fra hudkræft uden melanom – dette er en mindre alvorlig form for hudkræft
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en alvorlig hjertesygdom eller har haft et hjerteanfald inden for de sidste 6 måneder
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige lever- eller nyreproblemer
  • Du kan ikke deltage, hvis du tager bestemte mediciner, der påvirker dit immunsystem, såsom immunsuppressiva – dette er medicin, der dæmper kroppens naturlige forsvar
  • Du kan ikke deltage, hvis du har fået en levende vaccine inden for de sidste 4 uger – dette er vacciner med svækkede, men levende sygdomskime
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en historie med alvorlige allergiske reaktioner over for lignende medicin
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en aktiv tuberkulose eller anden alvorlig infektion – tuberkulose er en bakteriesygdom, der ofte påvirker lungerne
  • Du kan ikke deltage, hvis dit immunsystem er alvorligt svækket – immunsystemet er kroppens naturlige forsvar mod sygdomme
  • Du kan ikke deltage, hvis du har misbrugt alkohol eller stoffer inden for det sidste år
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke kan følge studieplanens krav eller møde op til de planlagte besøg

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Hospital Universitario De Navarra Pamplona Spanien
Universitaet Leipzig Leipzig Tyskland
Technische Universitaet Dresden Dresden Tyskland

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Hospital Universitario Infanta Leonor Madrid Spanien
Hospital General De Granollers Granollers Spanien
Vseobecna Fakultni Nemocnice V Praze Prag Tjekkiet
Medical Center – University Of Freiburg Freiburg im Breisgau Tyskland
Kafik abkfvhotb Fbvhthn svocgv Prag Tjekkiet
Hlvxdtvd De Ln Stezg Ctba I Slks Pfm Barcelona Spanien

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Spanien Spanien
rekrutterer ikke
23.09.2023
Tjekkiet Tjekkiet
rekrutterer ikke
23.09.2023
Tyskland Tyskland
rekrutterer ikke
23.09.2023

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

GS-5718 er et eksperimentelt lægemiddel, der undersøges som en potentiel behandling for hudlidelsen kutant lupus erythematosus (CLE). Dette lægemiddel er udviklet til at hjælpe med at reducere hudsygdomsaktiviteten hos patienter med CLE. GS-5718 er stadig under klinisk afprøvning, hvilket betyder, at forskere studerer, hvor godt det virker og hvor sikkert det er at bruge. I dette studie sammenlignes lægemidlet med en placebo for at finde ud af, om det kan være en effektiv behandlingsmulighed for patienter med denne hudlidelse.

Undersøgte sygdomme:

Cutaneous Lupus Erythematosus – En autoimmun hudsygdom hvor kroppens immunsystem fejlagtigt angriber sine egne hudceller. Sygdommen forårsager forskellige typer hudforandringer, herunder røde, skællende pletter eller læsioner på huden. Disse hudforandringer kan opstå på områder, der er udsat for sollys, såsom ansigt, hals, arme og hænder. Sygdommen kan forekomme alene eller som en del af systemisk lupus erythematosus, hvor andre organer også er påvirket. Hudlæsionerne kan variere i størrelse og alvorlighed og har tendens til at blusse op i perioder. Tilstanden er kronisk og kræver løbende behandling for at kontrollere symptomerne.

Forsøgs-ID:
2022-501523-24-00
Protokolkode:
GS-US-497-6486
NCT ID:
NCT05629208
Forsøgsfase:
Therapeutic exploratory (Phase II)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af anifrolumab til behandling af kutan lupus erythematosus hos patienter med hudsymptomer

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Østrig
  • Et studie af VENT-03 tabletter til voksne med aktiv kutan lupus erythematosus med eller uden systemisk lupus erythematosus

    Rekrutterer

    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Bulgarien Tjekkiet Frankrig Ungarn Polen Spanien