Test af NX-13 medicin til behandling af colitis ulcerosa (tarmbetændelse) hos voksne med moderate til svære symptomer

1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger behandling af colitis ulcerosa, som er en kronisk betændelse i tyktarmen der forårsager symptomer som diarré, blod i afføringen og mavesmerter. Studiet tester effekten af et nyt oralt lægemiddel kaldet NX-13 sammenlignet med placebo hos personer med moderat til svær colitis ulcerosa. Formålet med studiet er at vurdere den kliniske aktivitet af oral NX-13 sammenlignet med placebo.

Studiet er opdelt i to faser: en indledende behandlingsperiode på 12 uger efterfulgt af en langtidsforlængelse. Under den første fase vil deltagerne tilfældigt blive tildelt enten NX-13 eller placebo, uden at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvilken behandling der gives. Dette kaldes et dobbeltblindet studie. Gennem hele forløbet vil deltagernes tilstand blive nøje overvåget gennem regelmæssige lægebesøg, blodprøver og endoskopiske undersøgelser, som er kikkertundersøgelser af tyktarmen. Deltagerne skal også føre elektroniske dagbøger for at registrere deres symptomer.

Studiet vil måle forskellige aspekter af sygdommen ved hjælp af forskellige scoringssystemer, herunder Modified Mayo Score, som vurderer sygdommens aktivitet baseret på symptomer som afføringsfrekvens og rektal blødning samt fund ved endoskopi. Sikkerheden af behandlingen vil også blive nøje overvåget ved at registrere alle bivirkninger og ændringer i laboratorieprøver, vitale tegn og hjerterytme gennem hele studieperioden.

1 Screening og baseline evalueringer

Du vil gennemgå omfattende undersøgelser for at sikre, at du opfylder kravene til undersøgelsen. Dette inkluderer blodprøver, urinprøver og en endoskopi (undersøgelse af tyktarmen med et lille kamera).

Hvis du er kvinde i den fødedygtige alder, skal du have en negativ graviditetstest inden for 24 timer før behandlingen starter.

Du skal have haft colitis ulcerosa (en type tarmbetændelse) i mindst 3 måneder, og din sygdom skal være moderat til svær.

Din Modified Mayo Score skal være 5 eller højere. Denne score måler sygdomsaktiviteten baseret på symptomer som blødning fra endetarmen og endoskopiske fund.

2 Randomisering og start af behandling

Du vil blive tilfældigt tildelt til enten at modtage NX-13 (det aktive lægemiddel) eller placebo (en inaktiv tablet, der ligner det aktive lægemiddel).

Hverken du eller dit behandlingsteam vil vide, hvilken behandling du får. Dette kaldes et dobbeltblindt studie.

Du vil begynde at tage tabletterne som ordineret. Den nøjagtige dosering og hyppighed vil blive fastlagt af undersøgelsesteamet.

3 Induktionsperiode – Uge 1-12

Du vil tage din tildelte behandling (enten NX-13 eller placebo) dagligt som tabletter gennem munden i 12 uger.

Du skal føre en elektronisk dagbog for at registrere dine symptomer, medicinforbrug og eventuelle bivirkninger.

Du vil have regelmæssige besøg på klinikken for overvågning, blodprøver og evaluering af dit helbred.

Dit behandlingsteam vil overvåge dig for eventuelle behandlingsrelaterede bivirkninger og alvorlige bivirkninger.

Kliniske laboratorieprøver, vitale tegn og EKG (hjerterytmeundersøgelse) vil blive taget regelmæssigt for at overvåge din sikkerhed.

4 Uge 12 evaluering

Ved afslutningen af uge 12 vil du gennemgå en omfattende evaluering for at måle behandlingens effekt.

Den primære måling vil være ændringen i din Modified Mayo Score sammenlignet med starten af undersøgelsen.

Du vil få foretaget en endoskopi for at evaluere endoskopisk respons (forbedring set gennem kameraet) og endoskopisk remission (ingen tegn på aktiv sygdom).

Undersøgelsesteamet vil vurdere, om du har opnået klinisk remission (MMS ≤2), klinisk respons (mindst 2 point og 30% forbedring i MMS) eller symptomatisk remission (ingen rektal blødning).

5 Langtidsforlængelse

Efter den 12-ugers induktionsperiode kan du være berettiget til at fortsætte i en langtidsforlængelsesperiode.

I denne fase vil behandlingen og overvågningen fortsætte i en udvidet periode for at evaluere den langsigtede sikkerhed og effektivitet.

Du vil fortsætte med at tage din tildelte behandling og have regelmæssige opfølgningsbesøg.

6 Løbende sikkerhedsovervågning

Gennem hele undersøgelsen vil dit behandlingsteam overvåge dig nøje for eventuelle bivirkninger eller ændringer i din helbredstilstand.

Du skal rapportere alle symptomer eller bekymringer til dit behandlingsteam.

Regelmæssige blodprøver og andre tests vil blive udført for at sikre din sikkerhed gennem hele behandlingsperioden.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være mellem 18 og 75 år gammel på det tidspunkt, hvor du giver dit samtykke til at deltage
  • Kvinder i den fødedygtige alder skal gå med til at bruge meget sikre præventionsformer som p-piller, spiral, sterilisation eller have en partner der er steriliseret
  • Kvinder i den fødedygtige alder må ikke forsøge at blive gravide i mindst 30 dage efter den sidste dosis af forsøgsmedicinen
  • Du skal kunne give dit informerede samtykke, hvilket betyder at du forstår undersøgelsen og frivilligt går med til at deltage
  • Du skal kunne møde op til alle besøg i undersøgelsen og udfylde elektroniske dagbøger
  • Du skal have fået diagnosen colitis ulcerosa mindst 3 måneder før du starter i undersøgelsen. Diagnosen skal være bekræftet ved endoskopi (kikkertundersøgelse af tarmen) og histologi (undersøgelse af væv under mikroskop)
  • Du skal have fået foretaget en overvågningskoloskopi (forebyggende tarmkikkertundersøgelse) inden for de sidste 12 måneder for at udelukke dysplasi (unormale celleforandringer), hvis du har haft sygdommen i længere tid
  • Du skal have moderat til svær sygdomsaktivitet målt på forskellige skalaer, som lægen vil vurdere
  • Du skal tidligere have prøvet mindst én af følgende behandlingsformer uden tilstrækkelig effekt eller have haft bivirkninger: 5-ASA medicin (betændelsesdæmpende medicin) sammen med kortikosteroider (binyrebarkhormon), alene kortikosteroider, thiopuriner (immunhæmmende medicin), biologisk behandling (specielle proteiner der påvirker immunsystemet), JAK-hæmmere eller S1P receptor modulatorer (nyere typer medicin)
  • Mænd skal enten være steriliseret i mindst 3 måneder eller gå med til at bruge kondom med sæddræbende middel og ikke forsøge at få børn i mindst 30 dage efter den sidste dosis
  • Kvinder skal ikke være gravide eller amme på tidspunktet for undersøgelsen
  • Kvinder der ikke kan få børn skal enten være steriliseret i mindst 6 måneder eller være i overgangsalderen (ikke haft menstruation i mindst 1 år)

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage hvis du er gravid eller ammer
  • Du kan ikke deltage hvis du planlægger at blive gravid i løbet af studiet
  • Du kan ikke deltage hvis du har alvorlig leversygdom – det betyder at din lever ikke fungerer normalt
  • Du kan ikke deltage hvis du har alvorlig nyresygdom – det betyder at dine nyrer ikke renser blodet ordentligt
  • Du kan ikke deltage hvis du har aktiv kræft som bliver behandlet eller er blevet behandlet inden for de sidste 5 år
  • Du kan ikke deltage hvis du har en alvorlig infektion som kræver behandling med antibiotika gennem en blodåre
  • Du kan ikke deltage hvis du har tuberkulose – en bakteriesygdom der ofte påvirker lungerne
  • Du kan ikke deltage hvis du har haft en livstruende allergisk reaktion over for medicin tidligere
  • Du kan ikke deltage hvis du tager medicin der undertrykker dit immunsystem – det system i kroppen der bekæmper sygdomme
  • Du kan ikke deltage hvis du har fået vacciner med levende bakterier eller virus inden for de sidste 4 uger
  • Du kan ikke deltage hvis du har alkohol- eller stofmisbrug
  • Du kan ikke deltage hvis du har deltaget i et andet klinisk studie inden for de sidste 30 dage
  • Du kan ikke deltage hvis lægen vurderer at det ikke er sikkert for dig at være med

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Krakowskie Centrum Medyczne Sp. z o.o. Krakow Polen
Katholieke Universiteit te Leuven Leuven Belgien
IRCCS Humanitas Research Hospital Rozzano Italien

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Amicare Sp. z o.o. S.K. Łódź Polen
Ospedale San Raffaele S.r.l. Milan Italien
Centrum Badan Klinicznych Piotr Napora Lekarze sp.p. Wrocław Polen
Centrum Diagnostyczno Lecznicze Barska Sp. z o.o. Włocławek Polen
Gastromed Sp. z o.o. Toruń Polen
Vita Longa Sp. z o.o. Katowice Polen
Sonomed Sp. z o.o. Stettin Polen
Endoskopia Sp. z o.o. Sopot Polen
Twoja Przychodnia Szczecinskie Centrum Medyczne Sp. z o.o. Stettin Polen
Vitamed Galaj I Cichomski Sp. j. Bydgoszcz Polen
Planetmed Sp. z o.o. Wrocław Polen
Rivermed Sp. z o.o. Poznań Polen
Azienda Ospedaliero-Universitaria Sant Andre Rom Italien
Azienda Ospedaliera Ordine Mauriziano Di Torino Turin Italien
Casa Sollievo Della Sofferenza San Giovanni Rotondo Italien
H-T. Centrum Medyczne Sp. z o.o. Tychy Polen
Akmosbg Sy z omro Sdpu Opoczno Polen
Nexjzfy Riqazt Kcvbefv Bytom Polen
Ogfjala Bnjwk Kpvzbhfqfqi Czuhrtefu Sljg Eex Geenjbsxiyrau Mgesczgwbg Tabbkfa Bydgoszcz Polen
Wpv Wfwzfk Ivq Pfmhh Pdvzcttq Kinbjnt Warszawa Polen

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Belgien Belgien
rekrutterer ikke
04.09.2023
Italien Italien
rekrutterer ikke
04.09.2023
Polen Polen
rekrutterer ikke
04.09.2023

Forsøgssteder

NX-13 er et eksperimentelt lægemiddel, der tages gennem munden som tabletter eller kapsler. Dette lægemiddel er under udvikling til behandling af moderat til svær ulcerativ colitis, som er en kronisk inflammatorisk tarmsygdom. NX-13 er designet til at reducere betændelsen i tyktarmen og hjælpe med at kontrollere symptomerne på ulcerativ colitis. I dette studie undersøges det, om NX-13 kan være mere effektivt end ingen aktiv behandling til at forbedre tilstanden hos patienter med denne sygdom. Da det er et eksperimentelt lægemiddel, er det endnu ikke godkendt til almindelig brug, og dets sikkerhed og effektivitet bliver stadig testet.

Ulcerative colitis – Dette er en kronisk inflammatorisk tarmsygdom, der primært påvirker tyktarmen og endetarmen. Sygdommen forårsager vedvarende betændelse i slimhinden i tyktarmen, hvilket fører til dannelse af sår og blødninger. Patienter oplever typisk symptomer som blodig diarré, mavekramper, træthed og hyppig trang til afføring. Inflammationen starter normalt i endetarmen og kan sprede sig opadgående gennem tyktarmen. Sygdommen forløber i perioder med aktive symptomer efterfulgt af perioder med få eller ingen symptomer. Ulcerative colitis er en livslang tilstand, hvor graden af inflammationen kan variere over tid.

Forsøgs-ID:
2022-503005-38-00
Protokolkode:
NX-13-201/M25-484
Forsøgsfase:
Therapeutic exploratory (Phase II)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af sikkerhed og virkning af MB-001 til voksne med moderat til svær colitis ulcerosa

    Rekrutterer

    Undersøgte lægemidler:
    Polen
  • Undersøgelse af mirikizumab og tirzepatid hos voksne med moderat til svær colitis ulcerosa og overvægt: Effekt på sygdomsaktivitet og vægttab

    Rekrutterer

    1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Østrig Belgien Bulgarien Tjekkiet Danmark Frankrig +9