Indholdsfortegnelse
- Oversigt over forsøget
- Hvem studiet er lavet til
- Studiets design og fase
- Hvad forskerne måler
- Praktiske oplysninger om deltagelse
Oversigt over forsøget
Der er registreret ét klinisk forsøg med VTX2735 SODIUM, som undersøger personer med tilbagevendende perikarditis.[1] Forsøget har titlen “Phase 2a Open-Label Pilot Study of VTX2735 in Recurrent Pericarditis” og er et interventionelt studie.[1] Formålet er at vurdere sikkerhed og tolerabilitet hos deltagerne.[1]
Hvem studiet er lavet til
Studiet er målrettet deltagere med recurrent pericarditis, som på dansk kaldes tilbagevendende perikarditis.[1] Perikarditis betyder betændelse i hjertesækken, og tilbagevendende betyder, at tilstanden kommer igen.[1] Der er ikke oplyst andre målgrupper i de data, der er givet her.[1]
Studiets design og fase
Forsøget er i fase 2 og er beskrevet som et åbent pilotstudie.[1] Et åbent studie betyder, at deltagerne og forskerne ved, hvilken behandling der gives.[1] Et pilotstudie er et mindre, tidligt studie, som hjælper med at afklare, om der er grundlag for videre forskning.[1]
Studiet er autoriseret og har en planlagt indskrivning på 31 deltagere.[1] Det er et lille antal, hvilket passer til et tidligt studie, hvor forskerne først og fremmest ønsker at få mere viden om behandlingen i en afgrænset gruppe.[1]
Hvad forskerne måler
Det vigtigste endepunkt i studiet er forekomsten og sværhedsgraden af bivirkninger, alvorlige bivirkninger og bivirkninger, der fører til, at forsøgsbehandlingen stoppes.[1] Dette måles fra første dosis til slutningen af opfølgningsperioden.[1]
Et endepunkt er det mål, forskerne bruger til at vurdere, om et studie viser det, de ønsker at undersøge.[1] Her handler det især om, hvordan deltagerne tåler behandlingen over tid.[1]
Praktiske oplysninger om deltagelse
Der er ikke oplyst detaljer om dosis, behandlingslængde eller ekstra deltagelseskrav i de givne data.[1] Det eneste beskrevne interventionsprodukt er VTX2735 SODIUM, givet som oral behandling i forsøgsbeskrivelsen.[1] De tilgængelige oplysninger viser derfor et tidligt studie, som primært handler om sikkerhed i en bestemt patientgruppe.[1]



