ROTAVIRUS SEROTYPE G4 HUMAN-BOVINE ROTAVIRUS REASSORTANTS (LIVE) PRODUCED ON VERO CELLS

Der findes ingen kliniske forsøg i det leverede materiale, som undersøger ROTAVIRUS SEROTYPE G4 HUMAN-BOVINE ROTAVIRUS REASSORTANTS (LIVE) PRODUCED ON VERO CELLS. Det eneste beskrevne forsøg handler om en meningokokvaccine hos raske børn, småbørn og spædbørn og vurderer sikkerhed samt immunrespons. Denne artikel opsummerer derfor kun de tilgængelige forsøgsdata.

Indholdsfortegnelse

Oversigt over det leverede forsøgsdata

Det materiale, der er givet her, indeholder ikke et klinisk forsøg om ROTAVIRUS SEROTYPE G4 HUMAN-BOVINE ROTAVIRUS REASSORTANTS (LIVE) PRODUCED ON VERO CELLS. [1]

Det eneste beskrevne forsøg handler om en undersøgelse af en pentavalent meningokokvaccine hos raske børn, småbørn og spædbørn. [1]

Det beskrevne kliniske forsøg

Forsøget har id’et 2023-510465-10-00 og er et interventionelt studie i fase 2. [1]

Status er angivet som Authorised, og den samlede inklusion er 750 deltagere. [1]

Studiet undersøger sikkerheden af MenPenta-vaccineformuleringerne i tre grupper: børn, småbørn og spædbørn. [1]

Hvem der deltager

De beskrevne deltagere er raske børn, toddlers og infants, som på dansk svarer til småbørn og spædbørn. [1]

Studiet er derfor ikke målrettet en sygdomsgruppe med aktiv infektion, men raske aldersgrupper, hvor man vil se på vaccineeffekt og sikkerhed. [1]

I spædbarnsgruppen gives resultaterne efter 2. og 3. dosis, mens børn og småbørn vurderes på deres egne tidspunkter i studiet. [1]

Hvad forsøget måler

Et vigtigt mål er antallet af deltagere med uopfordrede umiddelbare bivirkninger, reaktioner ved stikstedet, systemiske reaktioner, uopfordrede bivirkninger og alvorlige bivirkninger. [1]

Forsøget måler også hSBA, som er en laboratorietest, der viser, om antistoffer i blodet kan hjælpe med at bekæmpe meningokokker. [1]

Derudover måles GMT, som betyder geometrisk middelværdi af antistofniveauer, altså et gennemsnitligt mål for immunrespons. [1]

I spædbørn vurderes antistofrespons mod meningokokgrupperne A, C, W og Y før dosis samt 30 dage efter 2. og 3. dosis. [1]

Der måles også respons mod meningokokgruppe B ved hjælp af reference-stammer, både før vaccination og efter de planlagte doser. [1]

Forsøgsfase og design

Studiet er et fase 2-forsøg, hvilket betyder, at forskerne især undersøger, om vaccinen ser sikker ud, og om den udløser et klart immunrespons. [1]

Det er et interventionelt forsøg, så deltagerne får en bestemt vaccine eller komparator som del af studieplanen. [1]

De beskrevne vacciner og sammenligningsprodukter omfatter blandt andet MenPenta-formuleringer og flere andre vacciner som komparatorer i de forskellige aldersgrupper. [1]

Hvad data betyder for læsere

På baggrund af det leverede materiale kan man ikke sige noget om kliniske forsøg med ROTAVIRUS SEROTYPE G4 HUMAN-BOVINE ROTAVIRUS REASSORTANTS (LIVE) PRODUCED ON VERO CELLS, fordi det stof ikke er beskrevet i trial-dataene. [1]

Det, man kan sige, er, at det eneste tilgængelige forsøg fokuserer på meningokokvaccination hos raske børn, småbørn og spædbørn. [1]

De vigtigste resultater handler om sikkerhed og om, hvor godt immunforsvaret reagerer efter vaccination. [1]

Trial ID Fase Tilstand Status Inklusion
2023-510465-10-00 Phase 2 Meningococcal immunization Authorised 750

Igangværende kliniske forsøg for ROTAVIRUS SEROTYPE G4 HUMAN-BOVINE ROTAVIRUS REASSORTANTS (LIVE) PRODUCED ON VERO CELLS

  • Undersøgelse af sikkerhed og immunrespons af MenPenta-vaccine mod meningokoksygdom hos børn (2-9 år), småbørn (12-15 måneder) og spædbørn (2 måneder)

    Rekrutterer ikke

    1 1 1
    Tjekkiet Danmark Finland Tyskland Polen Spanien

Ordliste

  • Klinisk forsøg: Et forskningsstudie med mennesker, hvor man undersøger, om en behandling er sikker, og om den virker som forventet.
  • Fase 2: Et tidligt til mellemstadie i udviklingen af en behandling. Her ser man især på sikkerhed og på kroppens respons.
  • Interventionelt studie: Et forsøg, hvor deltagerne får en bestemt behandling eller vaccine, så forskerne kan sammenligne resultater.
  • Raske deltagere: Personer uden den sygdom, som forsøget prøver at forebygge eller behandle, og som opfylder forsøgets krav.
  • Spædbørn: Meget små børn, typisk i det første leveår.
  • Småbørn: Børn i den tidlige aldersgruppe efter spædbarnsalderen.
  • Bivirkning: En uønsket reaktion efter en behandling eller vaccine. I forsøget måles både milde og alvorlige bivirkninger.
  • Alvorlig bivirkning (SAE): En bivirkning, der er mere alvorlig end almindelige reaktioner og derfor registreres særskilt.
  • Stikstedreaktion: En reaktion der, hvor en vaccine gives, for eksempel rødme, hævelse eller ømhed.
  • Systemisk reaktion: En reaktion i hele kroppen, for eksempel feber eller utilpashed, ikke kun ved stikstedet.
  • Antistof: Et protein i kroppen, som hjælper immunforsvaret med at genkende og bekæmpe en infektion.
  • Immunrespons: Kroppens forsvarssvar efter vaccination, målt ved antistoffer eller andre markører.

Referencer

  1. https://clinicaltrials.gov/study/2023-510465-10-00