Dette kliniske forsøg undersøger moderat til svært aktiv ulcerøs colitis, som er en kronisk betændelsestilstand i tyktarmen. Forsøget tester lægemidlet ABX464, der også kaldes obefazimod, som gives som hårde kapsler gennem munden. Nogle deltagere vil modtage det aktive lægemiddel i doser på enten 25 mg eller 50 mg dagligt, mens andre vil modtage placebo. Behandlingen varer i otte uger, og formålet med undersøgelsen er at sammenligne virkningen af obefazimod med placebo med hensyn til forbedring af tarmbetændelsen set ved kikkertundersøgelse og lindring af symptomerne.

Forsøget er designet som et randomiseret, dobbeltblindet og placebokontrolleret studie, hvilket betyder at deltagerne tilfældigt tildeles behandling, og hverken deltagerne eller lægerne ved, hvem der får aktivt lægemiddel eller placebo. Deltagerne skal have dokumenteret utilstrækkelig virkning af tidligere behandlinger, hvilket kan omfatte kortikosteroider, immunsuppressiva, biologiske lægemidler eller andre godkendte behandlinger mod ulcerøs colitis. Under forsøget vil deltagerne blive undersøgt regelmæssigt for at vurdere, om behandlingen forbedrer tilstanden i tarmen ved kikkertundersøgelse og reducerer symptomer som blødning fra endetarmen.

Forsøget måler flere forskellige resultater, herunder hvor mange deltagere der opnår forbedring af tarmbetændelsen efter otte ugers behandling og hvor mange der får lindring af symptomerne. Der vil også blive indsamlet information om bivirkninger, laboratorieprøver, vitale tegn og hjerterytme for at vurdere sikkerheden af behandlingen. Deltagerne skal være mindst 16 år gamle i de fleste lande, men i EU, EØS og Ukraine skal de være mindst 18 år.