Undersøgelse af ny behandlingskombination med fianlimab og cemiplimab plus kemoterapi til operabel ikke-småcellet lungekræft

1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger behandling af ikke-småcellet lungekræft, som er en type lungekræft, der kan behandles med operation. Studiet sammenligner to forskellige behandlingsformer: den ene gruppe får en kombination af tre mediciner kaldet fianlimab, cemiplimab og kemoterapi, mens den anden gruppe får cemiplimab kombineret med kemoterapi. Formålet med studiet er at finde ud af, om den tredobbelte medicinkombination er mere sikker og virker bedre end den dobbelte kombination.

Deltagere i studiet har nydiagnosticeret lungekræft i stadium II til IIIB, som betyder, at kræften er lokaliseret i lungen og måske har spredt sig til nærliggende lymfeknuder, men ikke til fjerne dele af kroppen. Alle deltagere skal være egnede til at få fjernet deres kræft gennem operation. Studiet følger en peri-operativ tilgang, hvilket betyder, at behandlingen gives både før og efter operationen.

Under studiet vil deltagere først modtage deres tildelte behandling før operationen for at skrumpe tumoren. Efter denne føroperation behandling vil de gennemgå kirurgi for at få fjernet kræften. Forskerne vil undersøge det fjernede væv under mikroskop for at se, hvor meget kræft der er tilbage efter behandlingen. De vil også følge deltagernes helbred og livskvalitet gennem spørgeskemaer og regelmæssige undersøgelser. Studiet vil overvåge bivirkninger og måle, hvor godt hver behandling virker til at behandle ikke-småcellet lungekræft.

1 randomisering og behandlingsstart

Du vil blive tilfældigt tildelt en af to behandlingsgrupper. Dette betyder, at computeren vælger, hvilken behandling du får.

Gruppe 1 får fianlimab, cemiplimab og kemoterapi sammen. Gruppe 2 får cemiplimab og kemoterapi sammen med placebo (inaktivt stof).

Du vil ikke vide, hvilken gruppe du er i under behandlingen.

2 neoadjuvant behandling – før operation

Du vil få behandling før operationen for at formindske tumoren. Dette kaldes neoadjuvant behandling.

Behandlingen gives som drop direkte i blodet gennem en slange i armen.

Du får behandling hver 3. uge i alt 3 cyklusser (9 uger).

Hver behandlingsdag får du flere forskellige lægemidler givet som drop.

3 kemoterapi medicin

Du får pemetrexed som drop i blodet hver 3. uge.

Du får enten cisplatin eller carboplatin som drop i blodet hver 3. uge. Lægen vælger, hvilken du får baseret på dit helbred.

Du får også paclitaxel som drop i blodet hver 3. uge.

Alle disse lægemidler hjælper med at bekæmpe kræftcellerne.

4 immunterapi medicin

Cemiplimab er et lægemiddel, der hjælper dit immunsystem med at bekæmpe kræftceller. Du får 350 mg som drop hver 3. uge.

Afhængigt af hvilken gruppe du er i, får du enten fianlimab eller placebo sammen med cemiplimab.

Disse lægemidler kaldes immunterapi, fordi de arbejder med dit immunsystem.

5 overvågning under behandling

Du vil have regelmæssige blodprøver for at kontrollere, hvordan din krop reagerer på behandlingen.

Lægen vil kontrollere din lever, nyrer og blodceller før hver behandling.

Du vil få scanninger for at se, hvordan tumoren reagerer på behandlingen.

6 forberedelse til operation

Efter 3 cyklusser af behandling (9 uger) vil lægen vurdere, om du er klar til operation.

Du vil få nye scanninger for at se, hvordan behandlingen har virket.

Operationen skal foregå 3-6 uger efter den sidste behandling.

7 kirurgisk fjernelse af tumor

Kirurgen vil fjerne tumoren og de påvirkede dele af lungen.

Operationen kan være en lobektomi (fjernelse af en del af lungen) eller andre typer afhængigt af tumorens placering.

Operationen kan udføres gennem et større snit eller med minimal invasiv teknik.

Det fjernede væv vil blive undersøgt under mikroskop for at se, hvor godt behandlingen virkede.

8 opfølgning efter operation

Du vil blive overvåget for komplikationer efter operationen.

Lægen vil kontrollere, hvor godt såret heler og hvordan du kommer dig.

Du vil få regelmæssige kontroller for at se, om kræften kommer tilbage.

Der vil blive taget blodprøver for at måle lægemidlernes koncentration i blodet.

9 livskvalitetsspørgeskemaer

Du vil blive bedt om at udfylde spørgeskemaer om, hvordan du har det.

Spørgeskemaerne handler om smerter, åndenød, hoste og din generelle livskvalitet.

Dette hjælper forskerne med at forstå, hvordan behandlingen påvirker dit daglige liv.

Du vil udfylde disse spørgeskemaer på forskellige tidspunkter under og efter behandlingen.

10 langtidsopfølgning

Du vil blive fulgt i flere år efter behandlingen for at se, hvor godt den virkede.

Der vil være regelmæssige besøg hos lægen med scanninger og blodprøver.

Lægen vil holde øje med, om kræften kommer tilbage og om du har bivirkninger.

Denne opfølgning fortsætter indtil studiet slutter i maj 2029.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal have nydiagnosticeret lungekræft af typen ikke-småcellet lungekræft (en bestemt type lungekræft), som er bekræftet ved undersøgelse af vævstest
  • Din kræft skal være i stadium II til IIIB (N2), hvilket betyder at kræften er i et stadie hvor den kan fjernes ved operation
  • Kræften skal kunne fjernes fuldstændigt ved operation
  • Hvis scanninger viser forstørrede lymfeknuder (små organer der filtrerer væske i kroppen) i brystet, skal der tages prøver fra disse
  • Der må ikke være tegn på at kræften har spredt sig til andre dele af kroppen, hvilket skal bekræftes gennem undersøgelser udført inden for 4 uger før behandlingsstart
  • Der skal kunne måles PD-L1 (et protein på kræftcellerne) i din kræft gennem særlige laboratorietest
  • Din funktionsstatus skal være 0 eller 1 på en skala, hvilket betyder at du skal være i god eller nogenlunde god fysisk form
  • Din knoglemarv (der laver blodceller), lever og nyrer skal fungere godt nok, målt gennem blodprøver
  • Du skal opfylde andre specifikke krav som er beskrevet i undersøgelsens protokol

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du tidligere har fået behandling med immunterapi (en type kræftbehandling, der hjælper dit immunsystem med at bekæmpe kræft)
  • Du kan ikke deltage, hvis du har fået kemoterapi (medicin der dræber kræftceller) eller strålebehandling (højenergi stråler der ødelægger kræftceller) inden for de sidste 6 måneder
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en autoimmun sygdom (en tilstand hvor dit immunsystem fejlagtigt angriber dine egne raske celler)
  • Du kan ikke deltage, hvis du tager immunsupprimerende medicin (medicin der svækker dit immunsystem) eller har taget det inden for de sidste 4 uger
  • Du kan ikke deltage, hvis du har andre alvorlige kræftformer, som ikke er under kontrol
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige hjerte-, lever- eller nyreproblemer
  • Du kan ikke deltage, hvis du er gravid eller ammer
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en aktiv infektion, der kræver behandling
  • Du kan ikke deltage, hvis du har problemer med at få generel bedøvelse (medicin der får dig til at sove under operation)
  • Du kan ikke deltage, hvis din lungefunktion er for dårlig til at gennemgå operation
  • Du kan ikke deltage, hvis du har interstitiel lungesygdom (betændelse og ardannelse i lungevævet)
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en psykisk tilstand, der gør det svært for dig at følge behandlingsplanen

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi Firenze Italien
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Valencia Spanien
Azienda Ospedaliera Universitaria Universita’ Degli Studi Della Campania Luigi Vanvitelli Napoli Italien
Hospital Universitario De Navarra Pamplona Spanien
Medisprof S.R.L. Cluj-Napoca Rumænien
Spitalul Clinic Judetean De Urgenta Cluj Cluj-Napoca Rumænien
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil Créteil Frankrig
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Frankrig
Lungenfachklinik Immenhausen Tyskland

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Asklepios Kliniken Hamburg GmbH Hamborg Tyskland
Azienda Sanitaria Territoriale Di Pesaro E Urbino Pesaro Italien
Centro Di Riferimento Oncologico Di Aviano Aviano Italien
Azienda Socio Sanitaria Territoriale Di Cremona Cremona Italien
IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale Napoli Italien
Azienda Unita Sanitaria Locale Di Piacenza Piacenza Italien
Azienda Sanitaria Universitaria Friuli Centrale Udine Italien
Hospital Universitario Puerta De Hierro De Majadahonda Majadahonda Spanien
Hospital Universitario 12 De Octubre Madrid Spanien
Hospital Universitari Dexeus Grupo Quironsalud Barcelona Spanien
Istituto Tumori Bari Giovanni Paolo II Bari Italien
Fundacion Instituto Valenciano De Oncologia Valencia Spanien
Hospital Universitario Virgen De Las Nieves Granada Spanien
Klinikum Esslingen GmbH Esslingen am Neckar Tyskland
LungenClinic Grosshansdorf GmbH Großhansdorf Tyskland
Institutul Oncologic Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu Bucuresti Bukarest Rumænien
Althaia Xarxa Assistencial Universitaria De Manresa Fundacio Privada Manresa Spanien
Hospital Quironsalud Barcelona Barcelona Spanien
Immobiliere De Nancy Nancy Frankrig
Hopitaux Prives De Metz Vantoux Frankrig
Azienda Ospedaliero-Universitaria Maggiore Della Carita Novara Italien
Universita’ Degli Studi Di Ferrara Ferrara Italien
Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milan Italien
ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda Milan Italien
Istituto Di Candiolo Fondazione Del Piemonte Per Loncologia IRCCS Candiolo Italien
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo Pavia Italien
Cardiomed S.R.L. Cluj-Napoca Rumænien
Spitalul De Oncologie Monza S.R.L. Bukarest Rumænien
Oncomed S.R.L. Timisoara Rumænien
Oncocenter Oncologie Clinica S.R.L. Timisoara Rumænien
Hospital Alvaro Cunqueiro Vigo Spanien
Servei De Salut De Les Illes Balears Palma de Mallorca Spanien
Hospital Universitario Fundacion Jimenez Diaz Madrid Spanien
Hospital Universitario Lucus Augusti Lugo Spanien
Hospital Universitario Virgen De Valme Sevilla Spanien
University Clinical Hospital Virgen De La Arrixaca Murcia Spanien
Lungenklinik Hemer Deutscher Gemeinschafts-Diakonieverband GmbH Hemer Tyskland
Universita’ Di Pisa Pisa Italien
Universita’ Campus Bio-medico Di Roma Rom Italien
Hospital General Universitario De Elche Elche Spanien
Hospital Universitario Central De Asturias Oviedo Spanien
Justus-Liebig-Universitaet Giessen Gießen Tyskland
Universidade De Santiago De Compostela Santiago de Compostela Spanien
Hopital Beaujon Clichy Frankrig
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Frankrig
Institut de Cancérologie de l’Ouest Saint-Herblain Frankrig
Ixsugu Ijmdmotd Fpmtvykyxqicu Oueksuvyohn Rom Italien
Mrp fuuq Hcmufbmmbrmr ucm Obpglqwqa Rixnqlxzali Gpaf Neuss Tyskland
Cecezr Hwehmsvbsvz Uxbfnzbmdrqwb Da Dwnxm Dijon Frankrig
Cargnd Hypyuwpsrsa Eo Ucevrnawftxfm De Lnivtvx Limoges Frankrig
Ayqkgxe Oogzksbfipb Pcfy Gbqjujlb Xsizf Bergamo Italien
Atylxuc Ulx Tdjozrr ncth omrnq Livorno Italien
Abpysyw Owkhyggwgbs Nizzrutkz Se Ajemeec E Bwkgll E C Alcgcu Adtwhbuuney Alexandria Italien
Krzjmoxf Ewwhyddcdqdspdmbktqsyeua Htugrwaskjnmvutgg Essen Tyskland
Iblkhuon Cwknfw Dagvlgmcbagvbecky L'Hospitalet de Llobregat Spanien

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Frankrig Frankrig
rekrutterer ikke
20.12.2024
Italien Italien
rekrutterer ikke
20.12.2024
Rumænien Rumænien
rekrutterer ikke
20.12.2024
Spanien Spanien
rekrutterer ikke
20.12.2024
Tyskland Tyskland
rekrutterer ikke
20.12.2024

Forsøgssteder

Fianlimab er et eksperimentelt lægemiddel, der tilhører en gruppe af medicin kaldet immunterapier. Det arbejder ved at hjælpe kroppens eget immunsystem med at genkende og bekæmpe kræftceller mere effektivt. Dette lægemiddel er stadig under udvikling og testes for at se, om det kan hjælpe patienter med lungekræft.

Cemiplimab er en type immunterapimedicin, der hjælper immunsystemet med at angribe kræftceller. Det virker ved at fjerne de “bremser”, som kræftceller lægger på immunsystemet, så kroppens naturlige forsvar kan arbejde bedre mod kræften. Denne medicin er allerede godkendt til behandling af visse typer kræft.

Kemoterapi er en traditionel kræftbehandling, der bruger kemiske stoffer til at dræbe kræftceller eller stoppe dem i at vokse og dele sig. Kemoterapien gives normalt som en kombination af forskellige lægemidler, der arbejder sammen for at bekæmpe kræften. Denne behandling kan gives før operation for at krympe tumoren og gøre den lettere at fjerne.

Undersøgte sygdomme:

Ikke-småcellet lungekræft – Dette er den mest almindelige form for lungekræft, som udgør omkring 80-85% af alle lungekræfttilfælde. Sygdommen opstår når cellerne i lungerne begynder at vokse ukontrolleret og danner ondartede svulster. I de tidlige stadier kan sygdommen være begrænset til lungerne, mens den i senere stadier kan sprede sig til nærliggende lymfeknuder og andre dele af kroppen. Symptomerne kan omfatte vedvarende hoste, åndenød, brystsmerter og træthed. Sygdommen udvikler sig ofte gradvist over måneder eller år, og mange patienter opdager først symptomerne, når kræften er nået et fremskredet stadium. Den adskiller sig fra småcellet lungekræft ved at vokse og sprede sig langsommere.

Forsøgs-ID:
2023-505172-29-00
Protokolkode:
R3767-ONC-2266
NCT ID:
NCT06161441
Forsøgsfase:
Therapeutic exploratory (Phase II)

Andre forsøg at overveje

  • Zongertinib, carboplatin eller cisplatin med eller uden pembrolizumab til behandling af ikke-småcellet lungekræft med HER2-mutationer hos patienter med fremskreden sygdom

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Frankrig Tyskland Spanien
  • Undersøgelse af sikkerheden og virkningen af TUB-030 hos patienter med fremskreden kræft i hoved-hals-området eller lungekræft

    Rekrutterer

    1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Frankrig Rumænien Spanien